有机人名反应试剂与规则(第2版)(精)
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作者黄培强
出版社化学工业出版社
ISBN9787122344038
出版时间2019-11
装帧精装
开本16开
定价238元
货号1201981401
上书时间2024-06-02
商品详情
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作者简介
厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci.China:Chem.》《Eur.J.Org.Chem.》《化学学报》《ChinJ.Chem.》《Chin.Chem.Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。
目录
第1篇碳-碳单键形成反应
Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应/2
Arndt-Eistert 同系化反应/6
Barbier 反应/9
Baylis-Hillman 反应/12
Blaise 反应/16
Blanc 氯甲基化反应/17
Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应/19
Castro-Stephens 偶联反应/22
Claisen 缩合反应/25
Dakin-West 反应/29
Eglinton 偶联反应/31
Evans 不对称羟醛加成反应/32
Friedel-Crafts 反应/35
Fukuyama 偶联反应/40
Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应/43
Grignard 试剂/45
Heck 反应/49
Henry 反应/55
Hiyama 偶联反应/57
Kolbe电合成反应/62
Krische-涂永强醇 a-烃基化反应/63
Kumada-Corriu 偶联反应/69
李朝军偶联反应/73
Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应/76
Mander 试剂/79
Michael 加成/80
Mukaiyama-Michael 加成反应/82
Mukaiyama 羟醛反应/85
Negishi 偶联反应/89
Nicholas 反应/99
Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应/103
Prins 反应/108
Reformatsky 反应/112
Reimer-Tiemann 反应/116
Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应/117
Sonogashira偶联反应/122
Stetter 反应/127
Stevens 重排反应/131
Stille 偶联反应/135
Stork 烯胺反应/138
Strecker反应/143
Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应/148
Ullmann 偶联反应/153
Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应/156
Weinreb 酮合成法/160
Wenkert 偶联反应/165
第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应
Bamford-Stevens 反应/168
Burgess 试剂/170
Chugaev 黄原酸酯热分解反应/174
Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应/176
Corey-Fuchs 反应/179
Corey-Winter 反应/181
Doebner-Knoevenagel 缩合反应/183
Eschenmoser 缩硫反应/184
Fujimoto-Belleau 反应/187
Grubbs 反应/189
Hofmann 消除反应/195
Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件/199
Horner-Wittig 反应/202
Julia 烯烃合成法/206
改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法/208
Knoevenagel 缩合/212
陆熙炎-Trost-Inoue 反应/216
Martin 试剂/219
麻生明末端炔不对称联烯化/222
McMurry 还原偶联反应/226
Nysted 试剂/231
Peterson 烯烃化反应/233
Ramberg-B?cklund 反应/237
Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法)/242
Shapiro 反应/246
Stobbe 缩合/249
Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化/251
Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应/255
Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应/259
第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应
Appel-Lee 反应/266
Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应/269
Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP/272
Chan-Lam 偶联反应/275
Delépine 反应/277
DEPBT (叶蕴华偶联试剂)/278
Eschweiler-Clarke 反应/283
Hell-Volhard-Zelinsky 反应/285
Hunsdiecker 反应/288
Kochi 反应/291
Lawesson’s试剂/292
Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应/294
Merrifield 固相多肽合成/296
Mitsunobu 反应/299
Miyaura 硼化反应/303
Nef 反应/306
Petasis 反应/308
Ritter 反应/311
Staudinger 反应/315
Steglich 酯化法和 Keck 改良法/317
Ullmann 缩合反应/321
Ullmann-马大为反应/324
Yamaguchi 酯化法/332
第4篇氧化反应
Baeyer-Villiger 氧化/338
Barton 反应/343
Collins 氧化/344
Corey-Kim 氧化/346
Criegee 邻二醇氧化裂解/348
Dakin 反应/350
Davis试剂/352
Dess-Martin 氧化/354
Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化/357
Jones 试剂和 Jones 氧化/360
Kornblum 氧化/362
麻生明氧化/366
Moffatt 氧化/370
Oppenauer 氧化/373
Parikh-Doering 氧化/376
Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应/379
Rubottom 氧化/383
Sarett 氧化/385
Sharpless 不对称环氧化反应/386
Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法/390
Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应/394
Sharpless 不对称邻二羟基化反应/398
史一安不对称环氧化反应/403
Swern氧化/409
Tamao(-Kumada)-Fleming氧化/412
Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化/415
第5篇还原反应
Barton-McCombie 去氧反应/420
Birch 还原/423
Bouveault-Blanc 还原/425
Brown 硼氢化反应/427
Clemmensen 还原/436
Corey-Bakshi-Shibata 还原反应/438
Fukuyama 还原/441
Kagan 试剂/443
Luche 还原/447
Meerwein-Ponndorf-Verley 还原/450
Noyori 氢化催化剂/453
Raney Ni/461
Rosenmund 还原/464
Wilkinson 催化剂/466
Wolff-Kishner 还原/469
黄鸣龙还原/472
张绪穆手性工具箱/474
第6篇环化反应
Bergman 环化反应/480
Biginelli 反应/487
Bischler-Napieralski 反应/490
Brassard 双烯/494
Bucherer-Bergs 反应/498
陈德恒双烯/499
Corey-Chaykovsky 反应/501
Danishefsky 双烯/503
Darzens 缩合/507
Dieckmann 缩合/512
Diels-Alder 反应/515
Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应/522
Ferrier 重排/524
Fischer 吲哚合成/526
Friedl?nder 喹啉合成/529
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应/532
Hantzsch 反应/536
Hofmann-Lffler-Freytag 反应/540
Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应/542
陆熙炎 [3+2] 环加成反应/544
Nazarov 环化反应/547
Norrish-杨念祖环化反应/551
Paal-Knorr 呋喃/吡咯合成/554
Parham 环化反应/559
Paternò-Büchi 环化反应/561
Pauson-Khand 反应/564
Pechmann 缩合/568
Pictet-Spengler 环化反应/570
Robinson 环化反应/573
Robinson-Schpf 反应/576
Weiss 反应/578
第7篇重排反应
Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排/582
Baker-Venkataraman 重排/588
Beckmann 重排/591
Brook 重排和逆 Brook 重排/595
Carroll-Claisen 重排/597
陈德恒重排/601
Claisen 重排/603
Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排/607
Cope 重排/612
Curtius 重排/614
Demjanov 重排/617
Favorskii 重排/619
Fries 重排/624
Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排/626
Hofmann 重排/628
Jocic 反应和 Corey-Link 反应/631
Lossen 重排/634
McLafferty 重排/636
Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排/638
Mislow-Evans 重排/643
Neber 重排/645
Overman 重排/647
Payne 重排/651
Petasis-Ferrier 重排/654
Polonovski 反应/657
Polonovski-Potier 反应/659
Pummerer 重排/663
Rupe 重排/666
Schmidt 反应/668
Tishchenko 反应/673
Wagner-Meerwein 重排/677
1,2-Wittig 重排/679
2,3-Wittig 重排/682
Wolff 重排/685
第8篇规则和模型
Baldwin 环化规则/690
Bürgi-Dunitz 轨道/694
Cotton 效应/696
Cram 模型和 Felkin-Anh 模型/702
Curtin-Hammett 原理/703
Fürst-Plattner 规则/706
Markovnikov 规则/708
Mosher 法/712
NOE (核 Overhauser 效应)/714
Stork-Eschenmoser 假说/719
Thorpe-Ingold 效应/724
Zimmerman-Traxler 过渡态/729
第9篇其它类型的反应和试剂
Bordwell-程津培均裂能方程/734
Cannizzaro 反应/736
陈庆云试剂/739
程津培 i BonD键能数据库/746
丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP)/748
Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应/756
冯小明手性氮氧配体/759
Grob 碎裂化反应/762
Haller-Bauer 反应/772
黄维垣脱卤亚磺化反应/774
Krapcho 脱烷氧羰基反应/778
Lieben 反应 (卤仿反应)/781
Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应/783
Passerini 反应/787
Sondheimer-黄乃正二炔/792
Suarez 裂解反应/799
Ugi 反应/801
周其林手性螺环配体/808
祝介平三组分反应/829
主题词索引（英文人名） /837
主题词索引（中文人名） /842
内容摘要
本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
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