有机合成中的副反应(Ⅱ芳香族分子取代反应)(精)/当代化学学术精品译库
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作者(瑞士)佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德|译者:田伟生//史勇
出版社华东理工大学
ISBN9787562848813
出版时间2017-01
装帧其他
开本其他
定价88元
货号1201463603
上书时间2024-05-30
商品详情
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作者简介
FlorencioZaragozaDorwald(佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德)曾在位于德国哥廷根的乔治-奥古斯都大学(Georg-AugustUniversity)和法国斯特拉斯堡的路易斯巴斯德大学(UniversiteLouisPasteur)学习化学，于1990年在路易斯巴斯德大学M．Franck-Neumann和M．Miesch教授指导下获得了天然产物合成方向的理学博士学位。随后他在瑞士巴塞尔大学(UniversityofBasel)A．Pfaltz教授课题组和美国北德克萨斯大学fUniversityofNorthTexas)A．P．Marchand教授课题组进行了为期一年的博士后研究，然后到德国德累斯顿工业大学(TechnicalUniversityofDresden)从事非天然氨基酸合成研究。
1994—2007年间，他作为一名药物化学研究人员就职于丹麦诺和诺德公司。目前，他是瑞士菲斯普龙沙集团的一名有机化学家。
目录
1 芳烃的亲电烷基化反应
1.1 概述
1.1.1 过渡族金属络合物催化的反应
1.1.2 典型的副反应
1.2 芳烃的问题
1.2.1 缺电子芳烃
1.2.2 苯酚类
1.2.3 苯胺
1.2.4 唑类
1.3 亲电试剂的问题
1.3.1 甲基化
1.3.2 烯烃
1.3.3 烯丙基亲电试剂
1.3.4 环氧
1.3.5 α一卤代酮及相关的亲电体
l.3.6 硝基烷烃
1.3.7 酮类
1.3.8 醇
参考文献
2 芳烃的亲电烯基化反应
2.1 概述
2.2 与含离去基团取代的烯烃的烯基化反应
2.3 与未含离去基团取代的烯烃的烯基化反应
2.4 与炔烃的烯基化反应
参考文献
3 芳烃的亲电芳基化反应
3.1 概述
3.2 卤代芳烃的芳基化反应
3.2.1 通过阳离子中间体
3.2.2 通过自由基
3.2.3 通过过渡金属螯合物
3.2.4 通过过渡金属催化
3.3 与重氮盐的芳基化反应
3.4 与其他官能团化芳烃的芳基化反应
3.5 未取代芳烃的芳基化反应
参考文献
4 芳烃的亲电酰化反应
4.1 概述
4.2 芳烃的问题
4.2.1 芳烃的去烷基化／异构化反应
4.2.2 苯乙烯
4.2.3 苯胺、苯酚和苯硫酚
4.2.4 缺电子芳烃
4.2.5 唑类
4.3 亲电试剂的问题
4.3.1 酰卤的问题
4.3.2 羧酸酯类和内酯
4.3.3 碳酸衍生物
4.3.4 甲酸衍生物
4.3.5 混合羧酸酐和其他多重亲电试剂
参考文献
5 芳烃的亲电卤代反应
5.1 概述
5.2 典型的副反应
5.3 区域选择性
5.4 催化
5.5 氟化反应
5.6 缺电子芳烃
5.6.1 吡啶
5.6.2 苯甲酸衍生物
5.7 富电子芳烃
5.7.1 酚类和芳基醚
5.7.2 苯胺
5.7.3 唑类
5.8 敏感的官能团
5.8.1 烯烃
5.8.2 胺
5.8.3 醚
5.8.4 硫醇和硫醚
5.8.5 醛、酮和其他的C—H酸性化合物
5.8.6 酰胺
参考文献
6 通过亲电反应形成芳烃C—N键
6.1 芳烃的硝化反应
6.1.1 机理
6.1.2 区域选择性
6.1.3 催化
6.1.4 缺电子芳烃
6.1.5 富电子芳烃
6.2 芳烃的亲电胺化反应
6.2.1 典型的副反应
6.3 芳烃的亲电酰胺化反应
6.3.1 典型的副反应
参考文献
7 通过亲电反应形成芳烃C—S键
7.1 磺酰化反应
7.1.1 概述
7.1.2 典型的副反应
7.2 亚磺酰化反应
7.2.1 概述
7.2.2 典型的副反应
7.3 硫醚化(次磺酰化)反应
7.3.1 概述
7.3.2 典型的副反应
参考文献
8 芳烃的亲核取代反应
8.1 概述
8.1.1 机理
8.1.2 区域选择性
8.1.3 酸／碱催化
8.1.4 过渡族金属催化
8.2 亲电试剂的问题
8.2.1 不兼容的官能团
8.2.2 非活化芳烃
8.2.3 硝基芳烃
8.2.4 重氮盐
8.2.5 酚类
8.2.6 芳基醚和芳基硫醚
8.2.7 其他苯酚衍生亲电
8.2.8 芳炔
8.3 亲核试剂的问题
8.3.1 烯醇盐
8.3.2 有机镁及相关有机金属化合物
8.3.3 氨
8.3.4 伯胺和仲胺
8.3.5 叔胺
8.3.6 叠氮化物
8.3.7 氢氧化物
8.3.8 醇
8.3.9 硫醇
8.3.10 卤代物
参考文献
后记：化学研究的质量
参考文献
索引
内容摘要
为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败，化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。
佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德著的《有机合成中的副反应（Ⅱ芳香族分子取代反应）》是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇，由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪族化合物的取代反应，这本新书则聚焦在最重要的芳香取代反应上，其中包括亲核和亲电取代反应，如胺化反应、卤代反应、傅一克酰基化反应及过渡金属催化的芳基化反应等。每一章节不仅介绍每一种反应的适用范围，也揭示出该反应中什么不能被实现。即对于特定起始原料或亲核及亲电试剂的反应能够预见其产生何种副反应。
这本具有鲜明特色的书是有机化学专业研究生以及学术界和工业界的合成化学家们所必备的参考书。
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