图解物种起源(经典珍藏版)
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作者[英]查尔斯·罗伯特·达尔文 文舒 译
出版社中国华侨出版社
ISBN9787511363190
出版时间2016-01
装帧平装
开本16开
定价68元
货号31042349
上书时间2024-07-04
商品详情
- 品相描述：全新
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作者简介
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目录
第一章 家养状况下的变异
为什么会变异
习性、遗传以及相关变异
家养变异的性状
变种与物种的区别难题
家养变种起源于一个或多个物种
各种家鸽的差异及起源
古代遵从的选择原理及效果
无意识的选择
人工选择的有利条件
第二章 自然状况下的变异
变异性
个体之间的不同
可疑物种
分布、扩散范围大的常见物种最易变异
各地大属物种比小属物种更易变异
大属物种间的关系及分布的局限性
摘要
第三章 生存斗争
生存斗争与自然选择
生存斗争名词的广义使用
生物按几何级数增加的趋势
抑制生物增长的因素
生存战斗里动植物间的关系
变种生物与同种生物间的生存斗争
第四章 最适者生存的自然选择
自然选择
性选择
自然选择作用的实例
个体间的杂交
自然选择中有利的新类型条件
自然选择带来的灭绝
性状趋异
自然选择经性状趋异及灭绝发生作用
生物体制进化能达到的程度
性状趋于相同
摘要
第五章 变异的法则
环境变化的影响
飞翔器官与视觉器官的使用与废止
适应性变异
相关变异
成长的补偿和节约
多重、退化、低级的构造均易变异
构造发育异常极易变异
种级特征比属级特征更容易变异
摘要
第六章 学说的难点
学说中的难点
过渡变种的缺少
具有特殊习性与构造生物的起源与过渡
极完备而复杂的器官
过渡方式
自然选择学说的疑难焦点
自然选择给次要器官造成的影响
功利说的真实性
摘要
第七章 对于自然选择学说的种种异议
长寿
变异未必同时发生
表面上无直接作用的变异
进步的发展
作用小的性状最稳定
想象的自然选择无法说明有用构造的初期阶段
阻碍自然选择获得有用构造的原因
巨大而突然的变异之不可信的原因
第八章 本能
本能和习性的对比
家养动物习性或本能的遗传变异
杜鹃的本能
蚂蚁养奴的本能
蜜蜂建造蜂房的本能
中性以及不育的昆虫
摘要
第九章 杂种性质
不育性的程度
支配杂种不育性的规律
对初始杂交不育性及杂种不育性起支配作用的法则
初始杂交不育性及杂种不育性的缘由
交互的二型性同三型性
变种杂交及其混种后代的能育性
除能育性外，杂种与混种的比较
摘要
第十章 论地质记录的不完全
消失的中间变种
从沉积速率及剥蚀程度推断时间进程
古生物化石标本的缺乏
所有地层中都缺失众多中间变种
一些地质层中发现了整群近似物种
已知最古老的地质层中出现了整群物种
第十一章 论生物在地质上的演替
关于物种的地质演替
物种及物种群的灭绝
所有生物的演化几乎同时进行
灭绝物种间及与现存物种间的亲缘关系
古生物进化情况与现存生物的对比
第三纪末同一地区同一类型生物的演变
摘要
第十二章 生物的地理分布
关于生物分布情况的解释
物种单一起源中心论
物种传播的方式
物种在冰期时的传播
南北地区冰期时的交替
第十三章 生物的地理分布（续前）
淡水物种的分布
海岛上的物种
海岛上不存在两栖类及陆栖哺乳类
海岛生物与最邻近大陆上生物的关系
摘要
第十四章 生物的相互亲缘关系
群里有群
自然系统
分类规则及何物具有分类价值
其他分类要素
物种的血统分类
同功的相似性
连接生物亲缘关系的性质
物种灭绝与种群定义
消失的中间变种
胚胎学中的法则、原理及问题解释
退化、萎缩及停止发育的器官
摘要
第十五章 复述与结论
内容摘要
《物种起源》是一部奠定了“进化论”基础的里程碑式科学巨著。在书中，达尔文首次提出了进化论的观点，证明物种的演化是通过自然选择和人工选择的方式实现的。这一
观点彻底颠覆了人们对生
命起源的认识，被誉为“19世纪自然科学的三大发现”之一，对后世影响深远。
《物种起源》是读懂
人类与自然的第一本书。
它的问世，使人类对自身的认识产生了质的飞跃，了解了生命和物种均源于自然，是自然界内部斗争发展的结果。同时，《物种起源》为社会哲学提供了一个全新、独特的思维空间，为现代生物科学奠定了坚实的理论基础。
精彩内容
为什么会变异
从很早以前的栽培植物以及家养动物来看，将它们的同一变种或亚变种之后的产物进行一下对比，最能够引起我们关注的重点有一个，那就是，这些物种相互之间存在着的各种不同，通常比自然状况下的任何物种或者是变种后的个体问的差异更大。栽培植物以及家养动物是五花八门的，它们长时间地在极不相同的气候以及管理中生活，于是就会发生各种变异，如果我们对这些现象多加思考，就会得出一个结论，那就是我们所看到和发现的巨大的变异性，是因为我们的家养生物所处的生活条件，与亲种在自然状况下所
处的生活条件存在着很大的差异，同时，和自然条件的不同也有一定的关系。我们看一下奈特提出的观点，也存在着很多种可能性：在他看来，这样的变异性或许同食料的过剩有一定的关联。似乎很明显，生物必须在新的生存环境中生长很长一段时间，甚至是数世代之后，才会发生较为明显的变异；而且，生物体制只要是开
始了变异，那么，在接下来的许多世代中，也就会一直延续变异，这属于最
常见的状况。一种可以变异的有机体在培育下停止变异的实例，还没有出现过这样的记载。就拿最古老的栽培植物——小麦来说，到现在，也依然在产生新的变种；那些最古老
的家养动物，到现在也依然能够以最快的速度改进抑或是变异。
通过对这个问题长时间的研究之后，按我们所
能判断的来看，生活条件很明显是以两种方式在对物种产生着作用，那就是直接对整个体制的构造或只是其中的某些部分产生
影响，还有一种就是间接的只对物种的生殖系统产生影响。在直接作用方面，我们一定要牢记，如魏斯曼教授所主张的，以及我在《家养状况下的变异
》里所偶然提到的，存在着两种因素，那就是生物的本性以及条件的性质。
前者看起来好像更为重要
，因为按照我们能够判断的来看，在并不相同的条件下，也有可能会发生几乎相近的变异；此外还有一方面，在基本上相同的条件下也可能会发生很不相同的变异。这些变异情况对于后代也许是一定的，也有可能是不定的。如
果在很多世代中，生长在一些条件下的物种的所有后代或者说是绝大部分后代，都是遵照相同的方式在进行着变异，那么，变异进化的结果就能够看成是一定的。不过，对于这种情况的一定变异，想要
做出任何结论，推测其变化的范围，都是非常非常困难的。不过，有很多细微的变异还是可以推测知晓的，比如因食物摄取的多少而造成物种个头大小的变异，因食物性质而引起的物种肤色的变异，由气候原因引起物种皮肤和毛发厚度的变异等，这些变异基本上不用去怀疑。
我们在鸡的羽毛里发现了众多的变异，而每一个变异肯定有其具体的原因。
如果是同样的因素，经过很多年后，一直同样地作用于一部分个体，这样的话，几乎所有这些被作用的个体，就会按照相同的方式来发生变异。比如说，产生树瘤的昆虫的微量毒液只要注射进植物体中，就一定会产生复杂的和异常的树瘤，这个事实告诉我们：如果植物中树液的性质出现了化学变化，那么结果就会出现非常奇异的变化。
相较于一定变异性，不定变异性往往都是条件发生改变后更普遍的结果。我们于无穷尽的微小特征里发现了不定变异性，而这些微小的特征恰恰可以区别同一物种内的不同个体，所以我们不可以将这些特征看作是从亲代或更遥远的祖先那里遗传下来的。就算是同胎中的幼
体或者是南同蒴中萌发出来的幼苗，在有些时候彼
此之间也会出现一些十分显著的差异。比如在很长的一段时间里，在一个相同的地方，用基本相同的食料来饲养的数百万个体里面，也会出现一些个别的，可以称为畸形的变异
的十分显著的构造差异类型。不过，畸形与那些比较微小的变异之间的界线并不十分明显。所有建立在这种构造上的变化，不管是特别细微的还是非常显著的，如果出现于生活在一起的众多个体里，那么就全都能看成是生活条件作用于每一个个体后的不确定性效果，这同寒冷会对不同的人产生不一样的影响是相同的道理，因为每个人的身体状况或者是个人的体制不相同，于是会引起咳嗽或感冒或者是风湿症及其他一些器官的炎症。
P14-15
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