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类药性：概念、结构设计与方法（原著第二版）

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￥ 139.36 7.0折 ￥ 198 全新

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广东广州
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作者[美]邸力（LiDi） 编

出版社化学工业出版社

ISBN9787122390202

出版时间2021-09

装帧精装

开本16开

定价198元

货号1202456461

上书时间2024-06-05

书香美美
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品相描述：全新
商品描述
前言

 

 



 
 
 
 

商品简介

《类药性：概念、结构设计与方法》为原著第二版，在版基础上更新了许多重要的研究进展。本书详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过详实的背景知识介绍和成功的药物研发实例，清晰阐述了如何克服药物的药代动力学性质、毒性和血脑屏障等技术障碍，顺利发现可进入临床试验的新药，节省创新药物研发中的大量成本和时间。 

《类药性：概念、结构设计与方法》可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导。

 

 



作者简介
无

目录
第1章  引言
1.1　药物发现中的类药性　  001
1.2　本书的目的　  002
思考题　  003
参考文献　  003

第2章  药物性质评估及良好类药性的优势
2.1　引言　  005
2.2　候选药物性质优化的主要方面　  005
2.3　药物发现与开发过程简介　  007
2.4　良好类药性的优势　  008
2.5　药物发现中的性质分析　  012
2.6　药物发现中的类药性优化　  013
思考题　  013
参考文献　  013

第3章  体内环境对药物暴露的影响
3.1　引言　  015
3.2 　给药方式　  016
3.3　胃部环境　  017
3.4　肠道环境　  017
3.5　血流　  022
3.6　肝脏　  024
3.7　肾脏　  025
3.8　血液-组织屏障　  026
3.9　组织分布　  026
3.10　药物手性的影响　  026
3.11　体内药物暴露的挑战概述　  027
思考题　  028
参考文献　  028

第4章  基于结构的类药性快速预测规则
4.1　引言　  029
4.2　预测规则的一般概念　  030
4.3　类药五规则　  030
4.4　韦伯规则　  031
4.5　瓦宁规则　  032
4.6　金三角规则　  032
4.7　其他预测规则　  033
4.8　预测规则在化合物评估中的应用　  035
4.9　预测规则的应用　  036
思考题　  036
参考文献　  038

第5章  亲脂性
5.1　亲脂性基本原理　  039
5.2　亲脂性的影响　  040
5.3　亲脂性研究案例和结构修饰　  042
思考题　  047
参考文献　  047

第6章  pKa
6.1　pKa基本原理　  049
6.2　pKa的影响　  050
6.3　pKa相关实例研究　  052
6.4　优化pKa的结构改造策略　  055
思考题　  057
参考文献　  057

第7章  溶解度
7.1　引言　  059
7.2　溶解度的基本原理　  059
7.3　溶解度效应　  064
7.4　生理因素对溶解度和吸收的影响　  071
7.5　改善溶解度的结构修饰策略　  074
7.6　提高溶出度的策略　  081
7.7　盐型　  082
7.8　药物发现过程中的溶解度策略　  085
思考题　  086
参考文献　  087

第8章  渗透性
8.1　引言　  091
8.2　渗透性基础知识　  091
8.3　渗透性的影响　  097
8.4　渗透性的结构修饰策略　  098
8.5　改善渗透性的策略　  104
思考题　  104
参考文献　  104

第9章  转运体
9.1　引言　  107
9.2　转运体基本原理　  107
9.3　转运体的影响　  109
9.4　外排转运体　  113
9.5　摄取转运体　  120
思考题　  130
参考文献　  131

第10章  血脑屏障
10.1　引言　  135
10.2　脑内暴露的基本原理　  135
10.3　药物脑内暴露对药效和药物开发的影响　  141
10.4　药物结构与被动跨细胞BBB渗透性的关系　  144
10.5　改善BBB渗透性的结构修饰策略　  145
10.6　药物脑内暴露的实际应用　  148
思考题　  151
参考文献　  152

第11章  代谢稳定性
11.1　引言　  155
11.2　代谢稳定性的基本原理　  156
11.3　代谢稳定性的影响　  160
11.4　提高Ⅰ相代谢中CYP酶系代谢稳定性的结构修饰策略　  162
11.5　Ⅱ相代谢稳定性的结构修饰策略　  168
11.6　代谢稳定性数据的应用　  170
11.7　手性对代谢稳定性的影响　  173
11.8　CYP同工酶的底物特异性　  174
11.9　醛氧化酶　  177
思考题　  180
参考文献　  181

第12章  血浆稳定性
12.1　引言　  185
12.2　血浆稳定性基本原理　  185
12.3　药物血浆不稳定性的影响　  186
12.4　提高药物血浆稳定性的结构修饰策略　  188
12.5　血浆稳定性研究策略　  190
思考题　  194
参考文献　  194

第13章  溶液稳定性
13.1　引言　  197
13.2　溶液稳定性的基本原理　  197
13.3　溶液不稳定性的影响　  199
13.4　溶液稳定性的案例研究　  200
13.5　提高溶液稳定性的结构修饰策略　  202
13.6　溶液稳定性在药物发现中的应用　  205
思考题　  206
参考文献　  206

第14章  血浆和组织结合
14.1　引言　  209
14.2　药物在血浆中的结合　  209
14.3　药物在组织中的结合　  212
14.4　游离药物假说　  212
14.5　与药物结合有关的口服药物的药代动力学原理　  213
14.6　fu的有效应用　  214
14.7　对PPB的误解和无效策略　  214
14.8　与PPB和组织结合有关的最佳实践　  216
思考题　  218
参考文献　  218

第15章  细胞色素P450抑制
15.1　引言　  221
15.2　CYP抑制的基础知识　  221
15.3　CYP抑制作用　  225
15.4　CYP抑制案例研究　  227
15.5　减弱CYP抑制的结构修饰策略　  230
15.6　其他药物相互作用　  231
15.7　药物相互作用的监管指南　  232
15.8　CYP抑制的应用　  232
思考题　  232
参考文献　  233

第16章  hERG钾通道的阻断
16.1　引言　  235
16.2　hERG基础知识　  236
16.3　hERG阻断效应　  237
16.4　hERG阻断的构效关系　  238
16.5　hERG的结构修饰策略　  239
16.6　hERG阻断评估的应用　  241
思考题　  241
参考文献　  242

第17章  毒性
17.1　引言　  243
17.2　毒性的基本概念　  243
17.3　毒性作用的分类　  245
17.4　毒性作用的实例　  248
17.5　体内毒性　  251
17.6　药物发现中毒性研究的案例　  251
17.7　药物发现中化合物的脱靶毒性规则　  252
17.8　药物发现中化合物的cmax与体内毒性的关系　  252
17.9　提高安全性的结构修饰策略　  252
思考题　  254
参考文献　  255

第18章　结构鉴定与纯度　
18.1　引言　  257
18.2　结构鉴定和纯度分析的基本原理　  257
18.3　结构真实性和纯度的影响　  257
18.4　结构鉴定和纯度分析的应用　  258
思考题　  259
参考文献　  259

第19章  药代动力学
19.1　引言　  261
19.2　药代动力学参数　  262
19.3　组织浓度　  269
19.4　药代动力学数据在药物发现中的应用　  269
19.5　药代动力学与药效学的关系　  274
19.6　药代动力学的应用　  274
思考题　  275
参考文献　  275

第20章　先导化合物的性质
20.1　引言　  277
20.2　先导化合物的性质　  277
20.3　模板性质的保留　  278
20.4　苗头化合物的性质分类　  279
20.5　基于片段的筛选　  280
20.6　配体的亲脂性效率　  281
20.7　结论　  282
思考题　  282
参考文献　  283

第21章　药物发现中的类药性整合策略
21.1　引言　  285
21.2　尽早开展类药性评估以确定先导化合物及其结构改造计划　  285
21.3　快速评估所有新化合物的类药性　  286
21.4　构性关系研究　  286
21.5　生物活性与类药性的平行优化　  286
21.6　通过单项性质评估以进行特定结构修饰　  287
21.7　通过复杂的性质测试进行决策和人为建模　  287
21.8　应用类药性数据改善生物实验　  287
21.9　通过定制的测试解答特定的研究疑问　  287
21.10　药代动力学研究不充分的根本原因　  288
21.11　使用人源材料进行体外测试以预测体内性质　  288
思考题　  288
参考文献　  288

第22章　评估类药性的方法：一般概念
22.1　引言　  289
22.2　熟悉ADMET测试及与ADMET专家协作的重要性　  289
22.3　选择关键性质进行评估　  289
22.4　使用具有相关性的检测条件　  289
22.5　性质数据的易得性　  290
22.6　成本效益比的评估　  290
22.7　采用经过良好验证的分析测试　  291
思考题　  291
参考文献　  291

第23章　亲脂性研究方法
23.1　亲脂性的计算机预测方法　  293
23.2　亲脂性的测试方法　  296
23.3　深入的亲脂性测定方法　  298
思考题　  299
参考文献　  300

第24章　pKa研究方法
24.1　pKa基本原理　  303
24.2　pKa的计算机预测方法　  303
24.3　pKa测试的实验方法　  305
思考题　  308
参考文献　  308

第25章  溶解度研究方法
25.1　引言　  311
25.2　溶解度的计算预测　  311
25.3　溶解度预测软件　  312
25.4　动力学溶解度测定方法　  312
25.5　热力学溶解度测定方法　  316
25.6　溶解度测定的个性化方法　  318
25.7　溶出度的测定　  319
25.8　DMSO中的溶解度　  319
25.9　商业化CRO实验室提供的溶解度测定方法　  319
25.10　溶解度测定策略　  320
思考题　  320
参考文献　  321

第26章  渗透性研究方法
26.1　引言　  323
26.2　渗透性的计算机预测　  323
26.3　体外渗透性测试方法　  324
26.4　渗透性的深度测试方法　  332
26.5　渗透性在药物发现中的应用　  333
思考题　  334
参考文献　  334

第27章　转运体研究方法
27.1　引言　  339
27.2　转运体的计算机预测方法　  339
27.3　体外转运体测试方法　  340
27.4　转运体的体内测试方法　  347
思考题　  348
参考文献　  348

第28章　血脑屏障研究方法
28.1　引言　  351
28.2　BBB渗透性的测试方法　  351
28.3　药物脑内结合和分布的测试方法　  361
28.4　BBB渗透性和脑内分布测试方法的应用　  367
思考题　  367
参考文献　  368

第29章  代谢稳定性研究方法　
29.1　引言　  373
29.2　代谢稳定性测定方法　  373
29.3　代谢稳定性的软件预测方法　  374
29.4　体外代谢稳定性测试方法　  374
思考题　  387
参考文献　  387

第30章　血浆稳定性研究方法　
30.1　引言　  391
30.2　药物体外血浆稳定性的一般测试方法　  391
30.3　体外血浆稳定性的低通量测试方法　  392
30.4　体外血浆稳定性的高通量测试方法　  393
30.5　血浆降解产物的结构解析　  395
30.6　测试血浆稳定性的研究策略　  395
思考题　  396
参考文献　  396

第31章　溶液稳定性研究方法　
31.1　引言　  399
31.2　溶液稳定性的测试方法　  399
31.3　生物测试介质中的溶液稳定性研究方法　  401
31.4　文献中pH溶液稳定性的研究方法示例　  402
31.5　模拟胃肠液中的稳定性研究方法　  402
31.6　鉴定溶液稳定性实验中的降解产物　  403
31.7　深入评价药物发现后期的溶液稳定性　  404
31.8　溶液稳定性评估策略　  405
思考题　  405
参考文献　  406

第32章　CYP抑制方法　
32.1　引言　  407
32.2　计算机模拟CYP抑制的方法　  407
32.3　体外可逆CYP抑制研究方法　  408
32.4　体外不可逆CYP抑制检测方法　  413
32.5　CYP抑制方法的应用　  417
思考题　  418
参考文献　  418

第33章　血浆和组织结合的研究方法
33.1　引言　  421
33.2　血浆蛋白结合的计算机预测方法　  421
33.3　血浆蛋白结合的体外研究方法　  422
33.4　红细胞结合　  425
33.5　可提供蛋白结合率测试服务的合约实验室　  425
思考题　  426
参考文献　  426

第34章　hERG研究方法
34.1　引言　  429
34.2　hERG阻断的计算机预测方法　  429
34.3　体外hERG研究方法　  431
34.4　离体hERG阻断的测试方法　  436
34.5　hERG阻断的体内测定——心电遥测技术　  436
34.6　hERG阻断研究在药物发现中的应用　  437
思考题　  437
参考文献　  437

第35章  毒性研究方法　
35.1　引言　  439
35.2　计算机模拟毒性预测方法　  440
35.3　体外毒性研究方法　  441
35.4　体内毒性研究方法　  448
思考题　  450
参考文献　  450

第36章  结构鉴定和纯度分析研究方法
36.1　引言　  453
36.2　用于结构鉴定和纯度分析的样品　  454
36.3　结构鉴定和纯度分析方法的要求　  454
36.4　结构鉴定和纯度分析方法的流程　  455
36.5　阴性鉴定分析的跟踪　  458
36.6　通用高通量结构鉴定和纯度分析方法示例　  458
36.7　结构鉴定和纯度分析的案例研究　  459
思考题　  460
参考文献　  460

第37章　药代动力学研究方法
37.1　引言　  463
37.2　药代动力学研究的剂量　  463
37.3　药代动力学研究中的采样和样品制备　  464
37.4　LC/MS/MS分析　  465
37.5　高级药代动力学研究　  466
37.6　药代动力学数据示例　  466
37.7　组织渗透　  468
37.8　血浆或组织中游离药物的浓度　  468
37.9　CRO实验室　  468
思考题　  468
参考文献　  469

第38章　药代动力学性质的诊断和改善
38.1　引言　  471
38.2　基于药代动力学表现诊断潜在的性质局限性　  472
38.3　药代动力学不良性能诊断的案例研究　  474
思考题　  477
参考文献　  478

第39章　前药　
39.1　引言　  479
39.2　根据不同的ADME过程和给药途径调整前药设计　  480
39.3　通过前药策略改善溶解度　  481
39.4　通过前药策略增强被动渗透性　  483
39.5　通过转运体介导的前药策略增强肠道吸收　  486
39.6　借助前药策略抑制代谢　  488
39.7　靶向特定组织的前药　  488
39.8　软药　  489
思考题　  489
参考文献　  490

第40章　药物性质对生物测试的影响　
40.1　引言　  491
40.2　化合物不溶于DMSO的影响　  493
40.3　DMSO低溶解度的解决策略　  494
40.4　缓冲水溶液低溶解度的影响　  494
40.5　缓冲水溶液低溶解度的解决策略　  496
思考题　  499
参考文献　  499

第41章  制剂　
41.1　引言　  503
41.2　给药途径　  503
41.3　药效导向的给药途径选择　  505
41.4　制剂设计策略　  506
41.5　药物发现中制剂的实用指南　  512
思考题　  514
参考文献　  514

附件1参考答案　  517

附件2主要参考书　  535

附件3名词解释　  537

内容摘要
《类药性：概念、结构设计与方法》为原著第二版，在第一版基础上更新了许多重要的研究进展。本书详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过详实的背景知识介绍和成功的药物研发实例，清晰阐述了如何克服药物的药代动力学性质、毒性和血脑屏障等技术障碍，顺利发现可进入临床试验的新药，节省创新药物研发中的大量成本和时间。 《类药性：概念、结构设计与方法》可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导。

主编推荐
新药研发的思路已由当初的聚焦于构效关系研究，转变为平衡构效关系和构性关系的双维度新型研究模式。本书系统、全面地阐述了类药性相关的基础理论和研究方法。在内容上，架构完整，在体系上，丰富全面，是当下的类药性专著。

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