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农业害虫病原真菌基因功能研究

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广东广州

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作者张杰|

出版社科技文献

ISBN9787518995707

出版时间2023-11

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定价58元

货号1203262583

上书时间2024-05-30

书香美美

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商品详情

品相描述：全新

商品描述: 作者简介
张杰（1975-），周口师范学院教师，男，出生于河南太康县，副教授，博士，重庆大学生命科学学院毕业，研究方向生物学，曾合著有《生物工程与技术导论》，发表论文30多篇。

目录
\"第一章导论
11研究背景
12研究现状
121真菌侵染过程的研究
122真菌产生代谢物的研究
123侵染后的宿主防御研究
124相互作用的三级程度研究
125被侵染的昆虫致死性行为变化研究
126昆虫病原菌的传播方式研究
127昆虫宿主-病原菌模型的遗传多样性研究现状
128昆虫病原真菌的流行病学研究
129建模
1210控制潜力
1211毒力基因与非毒力基因
13研究技术路线
第二章基因功能的实验研究过程
21载体结构
22质粒的扩大培养与提取（以天根质粒提取试剂盒为例）
23质粒酶切
24回收酶切质粒（OMEGA凝胶回收试剂盒）
25目的基因的寻找与电子PCR
26酶切位点分析
27引物设计和接头添加
28PCR扩增
29上样电泳
210PCR产物回收
211酶切质粒回收物和PCR纯化产物的连接
212感受态大肠杆菌转化
213阳性克隆鉴定
214靶基因的下游片段重组
215重组完整的质粒电转到农杆菌
216农杆菌侵染目标真菌
217真菌转化子培养与PCR验证
2171真菌转化子培养与PCR验证过程
2172微量DNA提取试剂配方
218真菌转化子的Southern Blotting杂交验证
2181真菌基因组DNA提取
2182Southern Blotting杂交操作
第三章基因功能的生物信息学研究
31Motif的分析与再现
311序列下载
312Motif分析
313Motif分析再现
314MEME的应用
32Motif的批量分析方法
321文件准备
322导入数据与设置
323细节调整与文件保存
324空间位置大小调节
325文本设置
326其他
33多基因组比对和共线性分析Mauve软件
34蛋白质三维结构预测（SWISS-MODEL）
35同源性分析—进化树构建
351Mega软件构建进化树
352clustalx与Mega联合构建进化树
353在线比对与Mega联合构建进化树
354构建系统发育树需要注意的问题
355系统发育树的美化
36小RNA分析方法
361数据下载
362mRNA差异表达
363lncRNA差异表达
364miRNA差异表达
365ceRNA网络构建
37基因编码蛋白的二级结构预测
371PSIPRED Workbench在线预测
372COILS在线预测卷曲结构
373Jpred4在线预测
374scratchproteomics在线预测
375Predict Protein在线预测
376信号肽的在线预测
38蛋白质的物理化学性质预测
39基因的模体识别与解析
310蛋白结构的可视化
311基因的富集信号通路分析
312分子对接分析
3121分子对接的基础
3122Chimera软件分子对接过程
3123分子对接细节展示
3124分子对接结果平面化
313蛋白活性口袋的预测
314antiSMASH数据库—微生物次生代谢物合成基因簇查询和预测
315蛋白的多级构比对分析
316Circos在线绘图
第四章蝗绿僵菌微管蛋白（β-tubulin）基因的功能
41研究背景
42研究的内容
43实验材料
431主要仪器设备
432主要试剂和培养基
44实验方法
441菌株和培养条件
442生物信息学分析
443真菌基因组DNA和RNA提取
444荧光染色及观察
445Southern blotting
446载体构建及转化子的获得
447孢子和虫菌体的计数
448产孢量的测定
449昆虫生测
4410PCR扩增程序和条件
4411数据处理
45结果分析
451蝗绿僵菌β-tubulin基因的生物信息学分析
452蝗绿僵菌目标基因β-tubulin基因敲除和回复转化子的验证
453蝗绿僵菌β-tubulin基因对菌落形态和菌丝形态的影响
454蝗绿僵菌β-tubulin基因对毒力的影响
455蝗绿僵菌β-tubulin基因对产孢的影响
456蝗绿僵菌β-tubulin基因对侵染结构附着胞的影响
457蝗绿僵菌β-tubulin基因在细胞核事件中的功能
46讨论
第五章蝗绿僵菌MaPpt1负调控微循环产孢和紫外抗性
51研究背景
52研究内容和技术路线
521研究内容
522研究技术路线
53实验材料
531主要仪器设备
532主要试剂和培养基
54实验方法
541菌株和培养条件
542生物信息学分析
543真菌基因组DNA和RNA提取
544荧光染色及观察
545Southern blotting
546载体构建及转化子的获得
547孢子和虫菌体的计数
548产孢量的测定
549昆虫生测
5410RNA的提取和定量分析
5411磷酸化蛋白质组学分析
5412数据处理
55结果分析
551蝗绿僵菌MaPpt1基因的生物信息学分析
552蝗绿僵菌MaPpt1目标基因的敲除和回复菌株的构建
553蝗绿僵菌MaPpt1对菌落表型的影响
554蝗绿僵菌MaPpt1对产孢量的影响
555蝗绿僵菌MaPpt1对紫外逆境抗性的影响
556蝗绿僵菌中MaPpt1在湿热逆境中的作用和表达模式的分析
557MaPpt1在紫外和湿热逆境中的作用
558蝗绿僵菌MaPpt1在不同培养基上对产孢的影响
559蝗绿僵菌MaPpt1对毒力的影响
5510蝗绿僵菌MaPpt1调控的信号途径材料的选择及RNA质量评估
5511蝗绿僵菌MaPpt1 基因的敲除改变了产孢的信号途径
5512蛋白质组学分析MaPpt1在产孢和UV抗性的作用机制
5513MaPpt1调控的基因网络
56讨论
第六章主要结论与展望
附录
AqRT-PCR数字表达谱验证结果
B蛋白质组学分析结果
C蛋白质组学质谱图
D缩略词
E常用色素配制及使用方法
F常用抗生素配制及使用方法
G常用培养基
H常用试剂配制方法
I常用酸碱指示剂及变化范围
J常用生物鉴定引物\"

内容摘要
本书属于农业害虫病原真菌基因的反向遗传学方面的著作，有导论、基因功能的实验研究过程、基因功能的生物信息学研究、蝗绿僵菌微管蛋白（B-TUBULIN）基因的功能、蝗绿僵菌MAPPT1负调控微循环孢和紫外抗性、主要结论与展望等部分组成，全书以害虫病原真菌为研究对象，分析昆虫病原真菌基因功能研究的技术，阐述基因功能研究技术过程和详细的操作方法，通过案例介绍了其研究的结果和基因被赋予的功能，对基因修饰、编

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