探索药品专利链接制度
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广东广州
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作者程永顺,吴莉娟
出版社知识产权出版社
ISBN9787513061070
出版时间2019-02
装帧平装
开本16开
定价49元
货号1201847409
上书时间2024-06-27
商品详情
- 品相描述：全新
- 商品描述
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目录
上篇 国外篇
章药品是一种特殊的商品
一、药品与人民生活密切相关
二、药品研发具有其特殊性
三、原研药与仿制药的平衡发展
第2章美国Hatch-Waxman法案的出台及其修正
一、美国Hatch-Waxman法案的出台背景
二、Hatch-Waxman法案及其修正
三、毁誉参半的Hatch-Waxman法案
四、仿制药实施法的实施
五、链接制度运行问题及修改
第3章细说美国药品链接制度
一、橘皮书制度
二、仿制药简略申请制度
三、挑战
第4章美国Hatch-Waxman法案的实施效果
一、Hatch-Waxman法案平衡了原研药产业和仿制药产业的利益
二、链接制度的实施效果
第5章欧盟、日本如何保护药品创新
一、欧盟的选择
二、日本的做法
三、数据保护模式评价
四、对我国制药产业保护制度的启示
第6章印度模式不适合中国
一、印度对药品的保护
二、印度对链接持否定态度
三、印度路径不符合中国国情
下篇 中国篇
第7章中国药品保护的进程
一、1984年《法》规定：药品不能授予权
二、1992年《法》规定：对药品给予保护，明确了根据公共利益的需要实施强制许可
三、2008年《法》：增加了Bolar例外的规定、增加了实施强制许可的内容
第8章药品链接制度在中国已现端倪？
一、我国药品知识产权保护的制度基础
二、关于药品注册中问题的处理规定
三、我国离真正的药品链接制度还很遥远
四、药品链接制度缺位的影响
第9章中国药品产业发展现状
一、我国药品产业的优势
二、我国药品产业存在的问题
三、医药行业存在的问题
四、医药产业正在蓬勃兴起
0章探索建立药品链接制度的必要性
一、“健康中国战略”是十九大报告的重要内容
二、医药改革具体方向
三、医药产业创新是国家政策持续的重点和目标
四、我国现行药品政策存在的问题
1章建立中国药品链接的制度基础
一、药品链接制度的核心价值与制度基础
二、建立中国的橘皮书制度
三、建立“拟制侵权”制度
2章中国药品链接制度之构建
一、声明及处理
二、通知权人和/或上市许可人（即上市批件持有人）
三、被仿制药品的权人和/或上市许可人提起侵权诉讼
四、批准等待期
五、挑战成功的认定
六、首仿药的市场独占期
七、挑战程序中的通知与衔接
3章挑战的相关程序规则
一、药品链接制度下各部门的职能及其变化
二、明确挑战案件的管辖
三、挑战案件的相关问题
4章结语
一、美国药品链接制度值得借鉴
二、构建链接制度必须立足我国国情
三、药品链接制度仅是促进医药产业发展的举措之一
后记
内容摘要
为了鼓励药品创新，在《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中，明确了探讨药品链接制度。本书在分析美国药品链接制度的基础上，比较了欧盟、日本、印度等国家的药品保护制度，同时，积极探索我国建立药品链接制度的可能性，可为我国制药企业从业人员从事药品创新提供了借鉴。
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