早发性结直肠癌
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作者张卫编；颜宏利编；高显华编
出版社上海科学技术出版社
ISBN9787547854778
出版时间2022-01
装帧精装
开本16开
定价188元
货号1202547197
上书时间2024-09-02
商品详情
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作者简介
张卫
目录
第1篇流行病学第1章早发性结直肠癌的概述一、EOCRC的临床特征和分子特征二、EOCRC的病因三、EOCRC的筛查四、EOCRC相关研究展望第2章早发性结直肠癌的流行病学变化趋势一、全球EOCRC的总体变化趋势二、美洲EOCRC的总体变化趋势三、欧洲EOCRC的总体变化趋势四、大洋洲EOCRC的总体变化趋势五、亚洲EOCRC的总体变化趋势第2篇病因学――环境因素第3章环境因素概述一、EOCRC的主要危险因素二、筛选EOCRC的危险因素三、各种环境因素可能通过影响肠道微生态而诱发EOCRC四、EOCRC和各种环境因素的相关性研究中存在的问题五、EOCRC未来的研究方向六、预防散发性EOCRC第4章饮食因素一、高脂饮食和肥胖二、西式膳食模式三、食物添加剂四、其他饮食相关因素五、小结第5章生活习惯因素一、缺乏运动和久坐行为二、压力和应激三、吸烟四、饮酒五、睡眠时间六、结论第6章肠道菌群和抗生素因素一、CRC患者的肠道菌群特点二、肠道菌群参与CRC发生发展的可能机制三、肠道微生态失调与EOCRC的关系四、各种环境因素可能通过影响肠道微生态而诱发EOCRC五、抗生素与EOCRC第7章其他环境因素一、先天性因素二、自然环境因素三、伴发疾病与药物第3篇病因学―遗传因素第8章遗传因素概述一、EOCRC基因突变检测的适应证和方法二、EOCRC中胚系基因突变的检出率三、早发性遗传性CRC的突变基因四、早发性遗传性CRC中不同突变基因的管理五、早发性遗传性CRC的早期诊断和筛查六、遗传性混合性息肉病综合征七、多基因突变遗传性肿瘤综合征第9章结构性错配修复缺陷综合征气一、发现和研究的历史二、分子与临床遗传学特征三、临床表现四、诊断和筛查五、治疗与管理六、患者的随访监测七、遗传咨询和生育建议八、结论第10章林奇综合征一、历史二、分子遗传学三、诊断和筛查四、临床表现五、治疗六、随访监测和肿瘤预防七、遗传咨询和遗传阻断第11章腺瘤性息肉病综合征一、概述二、显性遗传的腺瘤性息肉病∶APC相关息肉病三、显性遗传的腺瘤性息肉病∶聚合酶校对相关息肉病四、隐性遗传的腺瘤性息肉病∶MUTYH、NTHL1相关息肉病五、隐性遗传的腺瘤性息肉病∶结构性错配修复缺陷综合征第12章黑斑息肉病综合征一、遗传学概要二、基因突变检测三、临床表现四、相关肿瘤特征五、治疗与随访六、遗传咨询和遗传阻断第13章幼年性息肉病综合征一、组织学特征二、分子遗传学三、临床表现四、诊断与鉴别诊断五、治疗和监测六、遗传咨询七、结论第14章锯齿状息肉病综合征自一、历史二、病理特征三、分子遗传学四、诊断五、临床特征和表现六、治疗七、筛查随访和肿瘤预防八、遗传咨询九、挑战及研究方向第15章遗传性乳腺癌卵巢癌综合征一、诊断二、BRCA1、BRCA2与HBOCS三、筛查四、高危人群的预防和遗传咨询第16章Cowden综合征一、临床特征二、诊断标准三、发生机制四、管理及监测第17章李法美尼综合征一、概况二、分子遗传学三、诊断和筛查四、临床表现五、管理策略六、遗传咨询及遗传阻断第18章早发性结直肠癌的体细胞基因突变一、早发性遗传性结直肠癌的体细胞基因突变二、早发性散发性结直肠癌的体细胞基因突变三、早发性结直肠癌的常见体细胞突变基因四、基于结直肠癌类器官模型的体细胞突变研究五、小结第19章早发性结直肠癌的表观遗传学改变一、DNA甲基化二、组蛋白修饰三、非编码RNA调控四、表观遗传学改变的临床应用价值第4篇临床诊治第20章早发性结直肠癌的组织病理学特征一、肿瘤的大体形态二、病理类型及分化程度三、病理分期四、其他病理特征第21章早发性结直肠癌的基因组学分子特征自一、共识分子亚型二、基因突变谱和信号通路三、KRAS、NRAS和BRAF基因的突变四、其他分子特征五、小结第22章早发性结直肠癌的临床表现特征.一、家族史二、性别三、临床症状四、误诊时间五、肿瘤部位六、其他特征第23章早发性遗传性结直肠癌的治疗一、家族性腺瘤性息肉病的治疗二、林奇综合征的治疗三、黑斑息肉病综合征的治疗四、幼年性息肉病综合征的治疗五、锯齿状息肉病综合征的治疗第24章早发性散发性结直肠癌的治疗一、手术治疗二、放疗和化疗三、靶向治疗和免疫治疗四、小结第25章早发性结直肠癌的预后和随访监测一、预后二、随访监测三、小结第5篇预防第26章早发性结直肠癌的预防和筛查一、CRC的常规筛查方案和筛查方法二、EOCRC的筛查三、EOCRC的预防四、小结第27章早发性结直肠癌的基因阻断一、基因阻断方式二、胚胎植入前遗传学检测技术的历史三、患者的生育管理
内容摘要
本书共分5个篇
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