• 分子克隆实验指南
图书条目标准图
21年品牌 40万+商家 超1.5亿件商品

分子克隆实验指南

批量上传,套装书可能不全,下单前咨询在线客服!图书都是8-9成新,少量笔记,不影响阅读使用!光盘、学习卡、附件等默认不带,有特殊要求,下单前请咨询客服!

25.8 2.7折 97 九品

仅1件

河北廊坊
认证卖家担保交易快速发货售后保障

作者J.萨姆布鲁克(JOSEPH SAMBROOK)、J.萨姆布鲁克(JOSEPH SAMBROOK) 著

出版社化学工业出版社

出版时间2008-01

版次1

装帧平装

货号9787122011480

上书时间2024-08-15

涛闻天下书店

已实名 已认证 进店 收藏店铺

   商品详情   

品相描述:九品
图书标准信息
  • 作者 J.萨姆布鲁克(JOSEPH SAMBROOK)、J.萨姆布鲁克(JOSEPH SAMBROOK) 著
  • 出版社 化学工业出版社
  • 出版时间 2008-01
  • 版次 1
  • ISBN 9787122011480
  • 定价 97.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 693页
  • 字数 1133千字
  • 正文语种 简体中文
【内容简介】
  《分子克隆实验指南(精编版)》作为一本准确、可靠、明晰的实验操作手册,获得广泛的赞誉,已成为分子生物学工作者必备的案头工具书。
  第三版在前两版的基础上对图书内容进行彻底的更新,修改了每一个方案,增加了大量的新内容,拓宽了学科范围,涵盖了各类常规技术、成熟技术和新技术,这些实验技术都是目前世界范围内分离、分析和克隆DNA分子顶尖实验室日常工作中经常用到的。
  精编版专为实验台边的工作者设计,对于遗传学、分子生物学、细胞生物学、发育生物学、神经科学和免疫学专业的学生具有无与伦比的价值,同时给单个研究者提供了“一书在手、方案全览”的便利。
【目录】
第1章分子克隆中使用的质粒载体的制备
方案1.1SDS碱裂解法制备质粒DNA:小量制备
方案1.2SDS碱裂解法制备质粒DNA:中量制备
方案1.3SDS碱裂解法制备质粒DNA:大量制备
方案1.4煮沸法小量制备质粒DNA
方案1.5煮沸法大量制备质粒DNA
方案1.6用牙签挑取菌落小量制备质粒DNA
方案1.7SDS裂解法制备质粒DNA
方案1.8聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA
方案1.9层析法纯化质粒DNA
方案1.10氯化铯溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA:连续梯度法
方案1.11氯化铯溴化乙锭梯度平衡离心法纯化闭环DNA:不连续梯度法
方案1.12有机溶剂萃取法从DNA中去除溴化乙锭
方案1.13离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭
方案1.14NaCl离心法去除质粒DNA样品中的小片段核酸
方案1.15SephacrylS1000层析法去除质粒DNA样品中的小片段核酸
方案1.16氯化锂沉淀法去除质粒DNA样品中的小片段核酸
方案1.17在质粒载体中进行定向克隆
方案1.18在黏性末端上连接接头
方案1.19在质粒载体中进行平末端克隆
方案1.20质粒DNA的去磷酸化
方案1.21平末端DNA连接合成的接头
方案1.22在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA
方案1.23制备和转化大肠杆菌感受态的Hanahan方法:高效的转化方法
方案1.24制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue方法:超级感受态细胞
方案1.25氯化钙制备大肠杆菌感受态
方案1.26大肠杆菌的电转化
方案1.27用Xgal和IPTG筛选细菌克隆:α互补
方案1.28小量细菌克隆的杂交筛选
方案1.29中量细菌克隆的杂交筛选
方案1.30大量菌落的杂交筛选
方案1.31菌落的裂解和DNA与滤膜的结合
方案1.32在滤膜上进行细菌DNA的杂交

第2章λ噬菌体及其载体
方案2.1λ噬菌体的平板培养
方案2.2λ噬菌体噬菌斑的挑取
方案2.3通过平板裂解和洗脱制备λ噬菌体原种
方案2.4用小量液体培养制备λ噬菌体原种
方案2.5λ噬菌体的大规模培养:低倍数感染
方案2.6从大规模裂解物中沉淀λ噬菌体颗粒
方案2.7通过凝胶电泳测定λ噬菌体原种和裂解物中DNA的含量
方案2.8通过CsCl等密度梯度离心纯化λ噬菌体颗粒
方案2.9通过甘油分级梯度离心纯化λ噬菌体颗粒
方案2.10通过沉淀/离心纯化λ噬菌体颗粒
方案2.11用蛋白酶K和SDS从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA
方案2.12用甲酰胺从大规模培养物中提取λ噬菌体DNA
方案2.13用作克隆载体的经单一限制性酶切割的λ噬菌体DNA的制备
方案2.14用作克隆载体的双限制性酶切割的λ噬菌体DNA的制备83
方案2.15λ噬菌体载体DNA的碱性磷酸酶处理
方案2.16λ噬菌体臂的纯化:通过蔗糖密度梯度离心
方案2.17用于基因组文库中的真核DNA的部分酶切:预反应
方案2.18用于基因组文库的真核DNA的部分酶切:制备反应
方案2.19λ噬菌体臂与外源DNA片段的连接
方案2.20基因组文库的扩增
方案2.21噬菌体DNA从噬菌斑转移到滤膜98
方案2.22噬菌体DNA在滤膜上的杂交
方案2.23λ噬菌体快速分析:从平板裂解物中纯化λDNA
方案2.24λ噬菌体分离物的快速分析:从液体培养物中纯化λDNA
第3章M13噬菌体载体
第4章高容量载体的应用
第5章DNA凝胶电泳和脉冲场琼脂糖凝胶电泳
第6章真核基因组DNA的制备和分析
第7章真核细胞mRNA的提取、纯化和分析
第8章聚合酶链反应体外扩增DNA
第9章放射性标记DNA探针与RNA探针的制备
第10章人工合成的寡核苷酸探针
第11章cDNA文库制备及基因鉴定
第12章DNA测序
第13章诱变
第14章表达文库的筛选
第15章克隆基因在大肠杆菌中的表达
第16章克隆基因转入培养的哺乳动物细胞
第17章哺乳动物细胞基因表达分析
第18章蛋白质相互作用研究技术
附录
索引
点击展开 点击收起

—  没有更多了  —

以下为对购买帮助不大的评价

此功能需要访问孔网APP才能使用
暂时不用
打开孔网APP