【假一罚四】有机化学基础知识点详解

第1章各种效应与化合物结构-反应性能关系分析

1.1取代基效应

有机物分子的物理化学活性随着取代基的改变发生相应的改变。分子中任何原子和基团都是取代基，改变取代基可使化合物分子中心原子的电负性、电荷集中特性等发生变化，进而影响到参加化学反应的过渡态和中间体的生成和稳定性，还会改变中心原子的亲核性、亲电性、酸碱性、离去基团的能力、空间效应、溶剂化效应和溶解性等一系列物理、化学活性。这种由取代基引起的化合物分子结构与反应性能之间的影响关系就是取代基效应，包括静电效应、体积效应和主-客体效应等。

1.1.1诱导效应和场效应

诱导效应和场效应都是因原子的电负性差异而产生的静电效应。诱导效应因键的极性而产生并沿着共价键传递。诱导效应随着传递而减弱，每经过一个o键递减1/3，传递过3个o键之后基本就可以忽略其影响；诱导效应的电性在传递过程中不会发生改变，用直箭头表示，如图1-1所示。

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本书共分为七章，编写过程中参考了大量的参考资料，涵盖了普通高等院校《有机化学》学习中涉及的大部分基本知识点，对普通高等教育院校农、林、医、师、材料、化工、环境等专业所学习的《有机化学》教材中的基本知识点，诸如氢键、立体化学、中间体自由基、碳正离子、碳负离子、苯炔、加成反应、取代反应、加成消除反应历程、合成路线设计依据和方法、化合物结构分析和鉴定等进行了详细的解说以及适当的教材以外的延伸和扩展，阅读过程中有利于训练学生接纳知识的能力，促进学生思考，找出自身的不足并填补专业空白。