基础有机化学反应
￥ 28.3 7.9折 ￥ 36 九五品
仅1件
作者赵军龙,苑沛霖
出版社高等教育出版社
ISBN9787040507386
出版时间2018-12
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数312页
字数99999千字
定价36元
上书时间2024-09-10
商品详情
- 品相描述：九五品
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基本信息
书名:基础有机化学反应
定价：36.00元
作者:赵军龙,苑沛霖
出版社：高等教育出版社
出版日期：2018-12-01
ISBN：9787040507386
字数：360000
页码：312
版次：1
装帧：平装
开本：16开
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内容提要
《基础有机化学反应》将166个基础有机化学反应按照氧化还原、亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、自由基、消除、分子重排、周环反应等反应类型分类。每个反应按照“反应”“机理”“实例”“解析”“特点”“延伸”和“标签”等栏目进行描述，可以帮助读者更好地理解和认识有机化学反应，同时为深入应用有机化学反应提供了方便。 扫描书中可以查看该书作者西北大学赵军龙副教授的“化学绘”素材。 《基础有机化学反应》适合高等学校化学类和近化学类专业本科生、研究生，以及有机化学及相关学科的研究人员参考使用。
目录
? ? 前辅文1章 氧化还原反应1.1 Birch还原——碳负离子自由基中间体1.2 炔的化学还原——生成獷型烯烃1.3 酮的双分子还原——氧负离子自由基偶联1.4 酮醇缩合——酯的双分子还原1.5 Clemmensen还原——酸性条件下羰基还原脱氧1.6 Wolff-Kishner-黄鸣龙反应——碱性条件下羰基还原脱氧1.7 硫代缩醛（酮）——中性条件下羰基还原脱氧1.8 四氢铝锂——氢负离子还原试剂1.9 四氢铝锂还原酰胺——生成胺1.10 硼氢化钠——氢负离子还原试剂1.11 单糖的还原——生成糖醇1.12 还原——还原羰基1.13 催化加氢——应用广泛的绿色还原方法1.14 炔烃的催化氢化——生成玓型烯烃1.15 Rosenmund还原——选择性还原酰氯得到醛1.16 还原胺化——胺的烃基化1.17 硝基的还原——酸性条件下彻底还原，碱性条件下偶联1.18 Wacker反应——乙烯氧化为乙醛1.19 烯烃臭氧分解反应——双键断裂生成醛、酮1.20 过氧酸氧化烯烃——环氧水解生成反式邻二醇1.21 高锰酸钾氧化烯烃——酸性条件下碳链断裂，碱性条件下得顺式邻二醇1.22 炔的氧化——经高锰酸钾或臭氧氧化生成羧酸1.23 苄位的氧化反应——生成苯甲酸1.24 异丙苯氧化法制酚——工业苯酚1.25 高碘酸氧化邻二醇——碳链断裂生成醛、酮1.26 Tollens试剂——鉴别醛1.27 单糖的氧化——糖类的鉴别与结构鉴定1.28 Sarrett试剂——选择性氧化醇到醛、酮1.29 Oppenauer氧化——可逆地氧化二级醇到酮1.30 Baeyer-Villeger氧化——过氧酸向醛、酮插入氧原子1.31 醛自氧化作用——醛被空气氧化为羧酸1.32 醚的自动氧化——生成爆炸性很强的过氧化醚1.33 硫醇（醚）氧化——改变蛋白质的反应2章 亲核取代反应2.1 卤代烃水解——S璑1与S璑2 2.2 醇与氢卤酸——Lucas试剂鉴别醇2.3 醇与卤化磷——可以避免发生重排的S璑2反应2.4 醇与 反应——乙醚中构型保持，吡啶中构型翻转2.5 Williamson法醚——醇钠与卤代烃的S璑2反应2.6 醚的碳氧键断裂——氢碘酸的亲核取代2.7 环氧化物开环——制备双官能团化合物2.8 Gabriel——制备纯的一级胺和氨基酸2.9 卤代芳烃亲核取代——苯炔中间体2.10 有吸电子基的芳香亲核取代反应——加成-消除机理2.11 Chichibabin反应——吡啶的芳香亲核取代3章 亲电取代反应3.1 苯的卤化——生成卤代苯3.2 苯的硝化——生成硝基苯3.3 苯的磺化——生成苯磺酸3.4 Friedel-Crafts烃基化——发生碳正离子重排3.5 Friedel-Crafts酰基化——酰基正离子不重排3.6 氯甲基化反应——生成苄氯3.7 Gattermann-Koch反应——芳烃甲酰化3.8 苯酚芳香亲电取代——容易发生亲电取代3.9 芳香胺芳香亲电取代——容易发生亲电取代3.10 Reimer-Tiemann反应——苯酚邻位甲酰化3.11 Vileier反应——苯酚对位甲酰化3.12 Kolbe-Schmitt反应——钠盐低温下得邻位产物，钾盐高温下得ざ晕徊物3.13 重氮盐偶...... 全部内容请购买实物书籍
作者介绍
序言
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