有机反应机理的书写艺术
￥ 34.25 4.3折 ￥ 80 九五品
仅1件
作者[美]格罗斯曼(Robert B.Grossman),等
出版社科学出版社有限责任公司
ISBN9787030333018
出版时间2017-02
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数355页
字数99999千字
定价80元
上书时间2025-01-04
商品详情
- 品相描述：九五品
- 商品描述
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基本信息
书名:有机反应机理的书写艺术
定价：80.00元
作者:[美]格罗斯曼(Robert B.Grossman),等
出版社：科学出版社有限责任公司
出版日期：2017-02-01
ISBN：9787030333018
字数：466000
页码：355
版次：31
装帧：平装
开本：16开
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编辑推荐
《有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》是国外化学经典教材系列(影印版)。
内容提要
每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理，然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《国外化学经典教材系列（）：有机反应机理的书写艺术（原著第2版）》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《国外化学经典教材系列（）：有机反应机理的书写艺术（原著第2版）》的突出特点体现在：正确的书写形式，“常见错误提示”，配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题，例如，烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《国外化学经典教材系列（）：有机反应机理的书写艺术（原著第2版）》中均有所涉及。 全新修订的第2版精彩呈现：更新的反应机理，芳香性的讨论，酸性，立体化学的拓展，重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容，增加了新的问题。
目录
Preface to the StudentPreface to the Instructor1 The Basics1.1 Structure and Stability of Organic Compounds1.1.1 Conventions of Drawing Structures；Grossman’S Rule1.1.2 Lewis Structures；Resonance Structures1.1.3 Molecular Shape；Hybridizatio1.1.4 Aromaticity1.2 BrCnsted Acidity and Basicity1.2.1 PK Values1.2.2 Tautomerism1.3 Kinetics and Thermodynamics1.4 Getting Started in Drawing a Mechanism1.5 Classes of Overall Transformations1.6 Classes of Mechanisms1.6.1 Polar Mechanisms1.6.2 Free.Radical Mechanisms1.6.3 Pericyclic Mechanisms1.6.4 Transition-Metal-Catalyzed and-Mediated Mechanisms1.7 SummaryProblems2 Polar Reactions under Basic Conditions2.1 Substitution and Elimination at C（sp3）一X Bonds.Part I2.1.1 Substitution by the SN2 Mechanism2.1.2 Elimination by the E2 and Elcb Mechanisms2.1.3 Predicting Substitution VS.Eliminatio2.2 Addition of Nucleophiles to Electrophilic仃Bonds2.2.1 Addition to Carbonyl Compounds2.2.2 Conjugate Addition；The Michael Reactio2.3 Substitution at C（sp2）一X Bouds2.3.1 Substitution at Carbonyl C2.3.2 Substitution at Alkenyl and Aryl C2.3.3 Metal Insertion；Halogen-Metal Exchange2.4 Substitution and Elimination at C（sp3）-X Bonds，Part II2.4.1 Substitution by the SRNl Mechanism2.4.2 Substitution by the Elimination-Addition Mechanism2.4.3 Substitution by the One-Electron Transfer Mechanism2.4.4 Metal Insertion；Halogen一Metal Exchange2.4.5 Ol-Elimination；Generation and Reactions of Carbenes2.5 Base-Promoted Rearrangements2.5.1 Migration from C to C2.5.2 Migration from C to O or N2.5.3 Migration from B to C or O2.6 Two Multistep Reactions2.6.1 The Swem Odatio2.6.2 The Mitsunobu Reactio2.7 SummaryProblems3 Polar Reactions Under Acidic Conditions3.1 Carbocations3.1.1 CarbOCation Stability3.1.2 Carbocation Generation；The Role of Protonatio3.1.3 Typical Reactions of Carbocations；Rearrangements3.2 Substitution and 一Elimination Reactions at C（sp3）一X3.2.1 Substitution by the SNl and SN2 Mechanisms3.2.2 Elimination by the E1 Mechanism3.2.3 Predicting Substitution VS.Eliminatio3.3 Electrophilic Addition to Nucleophilic C=C Bonds3.4 Substitution atNucleophilic C=C Bonds3.4.1 Electrophilic Aromatic Substitutio3.4.2 Aromatic Substitution of Anilines via Diazonium Salts3.4.3 Electrophilic Aliphatic Substitutio3.5 Nucleophilic Addition to and Substitution at Electrophilic Bonds3.5.1 Heteroatom Nucleophiles3.5.2 Carbon Nucleophiles3.6 SummaryProblems4 Pericyclic Reactions4.1 Introductio4.1.1 Classes of Pericyclic Reactions4.1.2 Polyene MOs……5 Free.Radical Reactions6 Transition-Metal-Mediated and-Cata！vzed Reactions7 Mixed.Mechanism ProbiemsA F.nal WordIndex
作者介绍
序言
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