基因工程实验指导
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29
九五品
仅1件
作者朱旭芬 编著
出版社高等教育出版社
ISBN9787040284775
出版时间2010-04
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数334页
字数99999千字
定价29元
上书时间2024-05-14
商品详情
- 品相描述:九五品
- 商品描述
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基本信息
书名:基因工程实验指导
定价:29.00元
作者:朱旭芬 编著
出版社:高等教育出版社
出版日期:2010-04-01
ISBN:9787040284775
字数:510000
页码:334
版次:2
装帧:平装
开本:16开
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内容提要
为了适应学科的发展与实际需要,本实验教材在版的基础上进行了修改和补充,扩展了部分实验内容,增加了一些进展的实验技术,由原来的35个实验增加为49个实验,使其在内容上更加丰富和完善。第2版的编写除了继续保持版的写作特点和基本要求外,着重扩充了基因的克隆、鉴定方法以及蛋白质化学分析的一些新技术和新发展,此外还添加了部分真核生物酵母的实验。书中选用了一批新的插图、照片,以使教材内容形象、直观,可读性强。本教材中所有实验比较系统地介绍了与实验内容相关的基本原理,强调指出了实验中的注意事项,并对与实验相关的内容进行评议,以利于读者更好地理解实验,起到实验指南的作用。书末附录部分还包含了试剂的配制等内容,方便读者参考。本教材可作为本科生或者研究生的基因工程实验教学的参考书。
目录
实验计划表导论1 基因文库的构建 1一l 染色体DNA的提取 1-2 总RNA和mRNA的提取 1-3 λ噬菌体DNA的提取 1-4 染色体DNA的部分消化 1-5 基因组文库的构建 1-6 cDNA合成 1-7 cDNA文库的构建2 目的基因的获得 2-1 PCR扩增 2-2 核酸电泳 2-3 目的基因片段的获得 2-4 核酸探针的标记及检测 2-5 核酸探针筛选基因文库 2-6 反转录PCR 2-7 RACE PCR 2-8 反向PCR 2-9 Sitefinding-PCR3 载体质粒的制备 3-1 质粒DNA的提取与纯化 3-2 核酸纯度、浓度与相对分子质量的测定4 扩增质粒的构建 4-1 限制性内切酶的酶切反应 4-2 凝胶电泳法进行DNA的分离与纯化 4-3 DNA片段的体外连接 4-4 T-A克隆5 重组DNA导入宿主细胞 5-1 感受态细胞的制备 5-2 重组质粒的转化 5-3 外源基因在毕赤酵母中的转化与整合6 重组子的筛选与鉴定 6-1 阳性克隆的筛选 6-2 DNA序列测定 6-3 序列同源性分析 6-4 DNA印迹 6-5 菌落原位杂交 6-6 荧光原位杂交7 表达质粒的构建与诱导表达 7-1 表达质粒的构建与转化 7-2 RNA印迹 7-3 外源基因的诱导表达 7-4 蛋白质浓度的测定 7-5 SDS-PAGE 7-6 蛋白质印迹8 蛋白质样品的分析 8-1 等电聚焦电泳 8-2 双向电泳 8-3 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 8-4 酶联免疫吸附测定(ELISA) 8-5 蛋白质生物功能测定 8-6 酶活性的测定9 工程菌的培养与目的产物分离 9-1 发酵条件的优化 9-2 包含体的复性 9-3 诱导表达蛋白质的分离沉淀 9-4 凝胶过滤层析 9-5 离子交换层析 9-6 亲和层析附录1 简写附录2 实验注意事项附录3 如何撰写实验报告附录4 常用碱基、氨基酸符号及缓冲液附录5 大肠杆菌基因型附录6 培养基与试剂的配制附录7 实验仪器参考文献
作者介绍
序言
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