有机合成
￥ 17.57 3.3折 ￥ 54 九五品
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天津武清
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作者黄培强 等 编
出版社高等教育出版社
ISBN9787040138368
出版时间2004-06
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数550页
定价54元
上书时间2024-05-31
商品详情
- 品相描述：九五品
- 商品描述
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基本信息
书名:有机合成
定价：54.00元
作者:黄培强 等 编
出版社：高等教育出版社
出版日期：2004-06-01
ISBN：9787040138368
字数：
页码：550
版次：1
装帧：平装
开本：16开
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《有机合成》：高等学校教材
内容提要
《有机合成》作者从事多年本科生和研究生有机合成化学和不对称合成等课程的教学，在此基础上编写了本教材。《有机合成》既强调基础有机反应、合成原理和方法，又注重反映有机合成化学的新进展和新成就。全书共分14章，章以逆合成分析和“合成子”介绍合成设计方法，第2～12章阐述有机合成的基本原理和反应，3章介绍合成策略并以实例展示前述各章内容在天然产物全合成中的应用，4章概述有机合成化学近年来的新进展和发展趋势。全书内容丰富，并引用大量实例、数据和文献阐述各章内容。各章附有习题、参考答案或解题参考文献。 《有机合成》主要供高等院校本科生作为有机合成课程教材用，也可供有机化学、药物化学研究生和从事有机合成化学、药物化学等相关领域的研究人员作参考书使用。
目录
绪论参考文献章 逆合成分析法与有机反应概览1.1 切断与逆合成分析法1.1.1 逆合成分析法1.1.2 逆合成分析步骤及指南1.2 试剂的反应性与基础有机反应概览1.2.1 亲核反应通论1.2.2 亲核试剂1.2.3 亲电试剂1.2.4 双反应性试剂1.3 极性的颠倒1.3.1 键的极性及其传递1.3.2 极性颠倒1.3.3 极性颠倒的基本原理参考文献习题n第2章 基于非稳定碳负离子的碳一碳键形成方法2.1 原理2.2 有机镁和有机锂试剂的制备与反应性2.2.1 有机镁试剂（格氏试剂）的制备与反应性2.2.2 有机锂试剂的制备与反应性2.3 格氏试剂和有机锂试剂的反应与合成应用2.3.1 与烃基化试剂反应2.3.2 与醛、酮反应2.3.3 与羧酸衍生物反应2.4 Barbier反应及相关反应2.5 有机铈试剂2.6 有机锌试剂2.6.1 有机锌试剂的制备2.6.2 有机锌试剂的合成应用2.7 有机铜试剂的制备及合成应用2.7.1 二烷基铜锂2.7.2 高序铜参考文献习题n第3章 稳定化碳负离子的烃基化和酰基化3.1 原理3.1.1 稳定化的碳负离子及其反应性3.1.2 稳定碳负离子的因素3.1.3 碳氢化合物酸性的描述3.2 烯醇负离子的形成及其反应性3.2.1 羰基化合物的切断及其合成的选择性问题3.2.2 影响羰基烯醇负离子形成及反应性的因素3.3 醛和非对称酮的烯醇化及其烷基化的选择性控制3.3.1 醛的烯醇化及其烷基化3.3.2 通过动力学或热力学控制形成特定烯醇盐3.3.3 烯醇硅醚作为特定烯醇盐的前体3.3.4 通过a，口一不饱和酮的共轭加成形成特定烯醇盐3.3.5 烯醇和烯醇负离子的氮类似物——烯胺和亚胺负离子3.3.6 活化基和保护基的使用3.4 酯、酰胺、羧酸、砜与腈的d-烷基化3.5 通过共轭加成进行碳亲核试剂的烃基化3.5.1 羰基化合物的Michael加成反应3.5.2 烯醇硅醚和烯胺的Michael加成反应参考文献习题n第4章 稳定化碳负离子的缩合反应4.1 羟醛缩合反应4.1.1 羟醛加成反应的区域选择性与化学选择性4.1.2 羟醛加成的立体选择性4.1.3 烯醇负离子的其他缩合反应4.2 不同类型羰基化合物间的缩合反应4.2.1 醛、酮与酯及羧酸衍生物的缩合反应4.2.2 羧酸衍生物与醛、酮的缩合反应4.2.3 酯一酯缩合反应4.3 烯烃合成法：C=C的形成4.3.1 Wittig反应及相关反应4.3.2 Julia烯烃合成法4.3.3 Peterson反应4.3.4 Tebbe试剂4.3.5 烯烃复分解反应参考文献习题n第5章 基于有机硼、硅、锡、钯试剂的碳一碳键形成方法5.1 有机硼试剂在碳一碳键形成中的应用5.1.1 有机硼试剂的制备5.1.2 基于有机硼试剂的碳一碳键形成方法5.2 有机硅化合物在碳一碳键形成中的应用5.2.1 硅元素及有机硅化合物的结构效应5.2.2 基于有机硅试剂的碳一碳键形成方法5.3 有机锡化合物在碳一碳键形成中的应用5.3.1 间接用于碳一碳键形成的有机锡化合物5.3.2 直接用于碳一碳键形成的有机锡化合物5.4 钯催化的碳一碳键形成反应5.4.1 过渡金属配合物5.4.2 有机钯化合物在碳一碳键形成中的应用参考文献.习题n第6章 自由基反应6.1 自由基的产生6.1.1 通过σ-键均裂产生自由基6.1.2 通过光化学方法产生自由基6.1.3 通过氧化还原产生自由基6.1.4 双自由基的产生6.2 自由基的结构与反应性6.2.1 自由基的结构与特性6.2.2 自由基的反应类型6.3 自由基反应在有机合成中的应用6.3.1 偶联反应6.3.2 氧化脱羧6.3.3 自由基加成反应6.3.4 自由基取代反应6.3.5 自氧化反应参考文献习题n第7章 极性颠倒7.1 分子的极性与化学反应性7.2 羰基化合物的极性颠倒7.2.1 羰基的极性颠倒：酰基负离子（RCO-）反应性的实现7.2.2 羰基σ-位的极性颠倒：RCOCH2+反应性的实现7.2.3 羰基σ-位的极性颠倒：高烯醇负离子（-C-C-COR）的实现7.3 胺和醇的极性颠倒7.3.1 氨基σ-位的极性颠倒：胺σ-碳负离子（-CR2NH2）7.3.2 羟基σ-位的极性颠倒：醇的σ-碳负离子合成子（CR2OH）7.3.3 氨基氮原子及其他杂原子的极性颠倒7.4 芳烃和烯烃的极性颠倒7.4.1 芳烃的极性颠倒7.4.2 烯烃的极性颠倒7.5 广义的“极性”颠倒概念及其应用7.5.1 自由基加成反应的“极性”颠倒7.5.2 其他类型的“极性”颠倒：反应选择性的颠倒参考文献习题n第8章 成环反应8.1 成环策略8.2 非环前体的环化反应（单边环化）8.2.1 原理8.2.2 阴离子环化与Baldwin环化规则8.2.3 阳离子环化8.2.4 自由基环化8.2.5 有机金属化合物催化的环化反应8.3 双边环化与环加成反应8.3.1 六元环的形成8.3.2 五元环的形成8.3.3 四元环的形成：[2+2]环加成反应8.3.4 三元环的形成参考文献习题n第9章 氧化反应0章 还原反应1章 有机合成中的保护基2章 不对称合成3章 合成策略与复杂目标分子的全合成4章 有机合成化学的近期趋势习题参考答案或提示附录
作者介绍
序言
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