制药企业管理与GMP实务

图书标准信息

• 作者 段立华、李洪 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2013-09
• 版次 1
• ISBN 9787122177193
• 定价 25.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 156页
• 字数 268千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　《制药企业管理与GMP实务》从药品、非药品识别出发，全面阐述药品质量管理以及GMP在实际药品生产过程中的具体应用。全书按照2010版GMP要求和药品生产工作过程共选取了12个项目。分别是识别药品与非药品；识别合格药品与假劣药；认识药品质量管理；认识药品生产质量管理规范（GMP）；GMP之机构人员实务；GMP之厂房、设施、设备实务；如何进出生产车间；生产前的准备与查证；如何填写生产文件；如何清场；如何取样、检验；如何进行验证。
　　《制药企业管理与GMP实务》可作为高职高专制药技术类专业教材，也可供制药企业生产、管理人员参考。

【目录】

项目一识别药品与非药品
任务一识别药品与药品批准文号
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、识别药品与非药品实训过程
五、实训巩固任务
任务二认识药品的特殊性与药品不良反应
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品特殊性与药品不良反应实训过程
五、实训巩固任务

项目二识别合格药品与假劣药
任务一判断药品质量合格的标准――药品
质量标准与药品质量检验
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品质量标准实训过程
五、实训巩固任务
任务二认识不合格药品假劣药
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、假劣药案例分析实训过程
五、实训巩固任务
任务三认识药品外在质量――药品包装标签说明书
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品包装合格与否实训过程
五、实训巩固任务

项目三认识药品质量管理
任务一认识质量管理
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品质量管理重要性案例分析实训过程
五、实训巩固任务
任务二认识全面质量管理（TQM）与PDCA循环
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、PDCA循环实训过程
五、实训巩固任务
任务三药物非临床研究质量管理规范（GLP）
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、GLP实训过程
五、实训巩固任务
任务四药物临床试验质量管理规范（GCP）
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、认识GCP实训过程
五、实训巩固任务
任务五药品经营质量管理规范（GSP）
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、认识GSP实训过程
五、实训巩固任务
任务六中药材生产质量管理规范（GAP）
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、认识GAP实训过程
五、实训巩固任务

项目四认识药品生产质量管理规范（GMP）
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、认识GMP实训过程
五、实训巩固任务

项目五GMP之机构人员实务
任务一药品生产企业组织机构图解析
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品生产企业组织机构解析实训过程
五、实训巩固任务
任务二提供药品生产企业各岗位人员GMP认证资料
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、提供GMP认证人员资料实训过程
五、实训巩固任务
任务三药品生产企业人员培训
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品生产企业人员培训实训过程
五、实训巩固任务

项目六GMP之厂房、设施、设备实务
任务一制药生产企业参观――厂址选择
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、厂址选择实训过程
五、实训巩固任务
任务二药品生产企业厂区布局解析
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、厂区布局实训过程
五、实训巩固任务
任务三GMP有关设施设备实务
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、制药设施设备实训过程
五、实训巩固任务

项目七如何进出生产车间
任务一人员如何进出药品生产车间
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品生产人员进出生产车间实训过程
五、实训巩固任务
任务二物料如何进出药品生产车间
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、物料进出药品生产车间实训过程
五、实训巩固任务

项目八生产前物料和查证准备
任务一文件的准备
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、文件准备实训过程
五、实训巩固任务
任务二物料的准备
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、物料准备实训过程
五、实训巩固任务
任务三生产区及设施、设备准备
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、厂区、设施设备准备实训过程
五、实训巩固任务
任务四查证
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、查证实训过程
五、实训巩固任务

项目九如何填写生产文件
任务一GMP文件分类编码、制订实训
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、GMP文件分类、编码实训过程
五、实训巩固任务
任务二填写生产记录实训
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、填写生产记录实训过程
五、实训巩固任务
任务三解析生产工艺规程、岗位操作法等生产文件
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、生产工艺规程、岗位操作法解析实训过程
五、实训巩固任务

项目十如何清场
任务一环境清场实训
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、环境清场实训过程
五、实训巩固任务
任务二设备清场实训
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、设备清场实训过程
五、实训巩固任务

项目十一如何取样、检验
任务一认识质量控制（QC）与质量保证（QA）
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品质量保证与质量控制实训过程
五、实训巩固任务
任务二取样实训
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、取样实训过程
五、实训巩固任务
任务三药品检验操作规程解析
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、药品检验操作规程解析实训过程
五、实训巩固任务

项目十二如何进行验证
任务一验证案例分析
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、验证案例分析实训过程
五、实训巩固任务
任务二验证方案解析
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、验证方案解析实训过程
五、实训巩固任务
任务三制订电子天平验证方案
一、实训目标
二、实训情景
三、相关知识
四、起草验证方案实训过程
五、实训巩固任务
参考文献