• 高等职业教育制药:药事管理与法规
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高等职业教育制药:药事管理与法规

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作者凌沛学 编

出版社中国轻工业出版社

出版时间2007-04

版次1

装帧平装

货号9787501958191

上书时间2024-12-21

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品相描述:全新
图书标准信息
  • 作者 凌沛学 编
  • 出版社 中国轻工业出版社
  • 出版时间 2007-04
  • 版次 1
  • ISBN 9787501958191
  • 定价 39.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 32开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 388页
  • 字数 476千字
【内容简介】
《高等职业教育制药:药事管理与法规》在内容编排上首先介绍了药事管理的基本概念,然后从药品的监督管理,药品的研制、生产、经营、使用等各个环节分别进行详细介绍,并对药品不良反应、特殊药品管理和中药管理,以及医药知识产权等进行着重介绍。针对药学实践的一些最新动态,特别是医药管理的信息化、现代化,《高等职业教育制药:药事管理与法规》在最后的两个章节也作了简单介绍。另外,为方便读者学习,《高等职业教育制药:药事管理与法规》在每章前面设有教堂目标,每章最后设有思考题,并在《高等职业教育制药:药事管理与法规》最后部分附了一睦常用的法律规范,以便查阅。
《高等职业教育制药:药事管理与法规》知识编排较为系统,适用于高职院校的教堂使用,也适合函授教学或自学。同时对从事药品研制、生产、经营、使用的相关人员和管理人员,也不啻为一本良好的参考用书。
【目录】
第一章绪论
第一节药事与药事管理
第二节药事组织

第二章药品、药学及药师简介
第一节药品
第二节药学
第三节药师

第三章药品质量监督管理
第一节药品质量监督管理总论
第二节药品质量监督管理机构
第三节药品质量监督检验
第四节药品质量监督管理的主要内容

第四章药品注册管理
第一节药品注册管理的历史发展
第二节新药的申报与审批
第三节已有国家标准药品注册管理
第四节进口药品注册管理
第五节非处方药的申报与审批
第六节药品补充申请的申报与审批
第七节复审与药品再注册
第八节药品注册检验与药品注册标准
第九节罚则
第十节药物临床试验质量管理规范

第五章药品生产管理
第一节药品生产概述
第二节药品生产企业管理
第三节药品生产质量管理
第四节药品GMP认证管理
第五节药品包装、标签、说明书管理

第六章药品经营管理
第七章医疗机构药事管理
第八章药品不良反应监测
第九章特殊药品管理
第十章中药管理
第十一章药品知识产权保护
第十二章医药产业的信息化
第十三章药事管理的现代化
附录药事管理的重要法规
参考文献
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