新药药理学

图书标准信息

• 作者 陈晓光 著
• 出版社 中国协和医科大学出版社
• 出版时间 2004-01
• 版次 1
• ISBN 9787810724593
• 定价 68.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 460页
• 字数 400千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　本书从新药的概念、特点、发现的途径及影响新药发现的因素入手，结合新药中的化学问题，如先导化合物的确立和候选药物的形成，以及新药筛选中的方法和模型的建立等问题，进行了重点探讨。并对新药研究中，药效学研究的基本技术要求和药效学模型选择和评价，药物之间作用的互相关系，药物的体内过程以及药代动力学与新药开发的关系等进行了系统介绍。
　　在此基础上，又对新药研究中的一些普遍性内容，如一般药理学，毒理学包括遗传素性、致癌性、生殖素性、全身毒性及特殊毒性等进行了较为详尽的介绍，尤其会对新药研究过程中所涉及的知识产权问题，结合我国现行药品管理法规进行了仔细剖析和全面介绍，力争使医学研究生能基本掌握新药从化合物发现、药效研究到临床前开发的大致过程，以及所涉及到的相关知识。
　　该书主要面向医药院的研究生和从事新药研发的研究人员，既可作为一本教科书，又可作为一本专业参考书使用。

【作者简介】

　　陈晓光，女，1958年7月5日生，汉族，研究员，博士导师，现为中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所药理室主任。曾获得首届DEBHARM-CCRF中国奖一等奖。1996年、1997年、2001年作为客座教授或访问学者先后到日本、瑞士、美国相关机构从事研究工作。主持完成了1个Ⅰ类、2个Ⅱ类、3个Ⅲ类抗肿瘤新药药效学及毒理学研究，目前正在主持1个Ⅰ类（有自主知识产权）新药进入了临床前开发阶段。至今，在国内外学术刊物上已发表学术论文60余篇，承担国家级项目10余项。

【目录】

第一章绪论
第一节药理学的发展过程
第二节药物研究的历史与现状
第二章新药的发现
第一节新药的概念
第二节新药研究的特点
第三节新药发现的途径
第四节影响新药发现的因素
第三章新药研究中的化学问题
第一节先导化合物的发现
第二节候选药物的开发
第四章药物筛选与新药研究
第一节药物筛选的基本概念、目的和任务
第二节药物筛选的主要研究内容
第三节药物筛选与新药研究的特点及关系
第四节药物筛选的方法和模型
第五节我国药物筛选的现状
第五章新药药效学研究
第一节药效学研究的基本概念
第二节新药药效学
第三节药效学研究基本技术要求
第四节药效学评价及统计
第五节新药药效学的研究思路与进展
第六章药物作用的相互关系
第一节药物相互作用的发生
第二节药物相互作用的研究概况
第三节药物相互作用的分类与机制
第七章药物的体内过程
第一节药物代谢研究的发展
第二节生物膜结构和转运机制
第三节药物的吸收
第四节药物的分布
第五节药物的代谢
第六节药物的排泄
第七节新药开发中的药物代谢研究
第八章药代动力学与新药研究
第一节药代动力学重要参数及意义
第二节药代动力学与药效动力学
第三节药代动力学与临床用药
第四节药物代谢与新药开发
第九章一般药理学
第一节一般药理学研究内容
第二节一般药理学与其他学科的关系
第十章毒理学与新药研究
第一节概述
第二节遗传毒性试验
第三节致癌试验
第四节生殖毒性试验
第五节全身毒性试验
第六节GLP与新药研究
第十一章新药研究中的知识产权问题
第一节财产及其归属
第二节知识产权概况
第三节专利制度及其作用
……
第十二章药品管理法规及要点
附录