新药非临床研究与开发
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作者徐寒梅
出版社中国医药科技出版社
出版时间2020-08
版次1
装帧其他
上书时间2023-04-09
商品详情
- 品相描述:全新
图书标准信息
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作者
徐寒梅
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出版社
中国医药科技出版社
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出版时间
2020-08
-
版次
1
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ISBN
9787521419207
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定价
98.00元
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装帧
其他
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开本
16开
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纸张
胶版纸
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页数
364页
- 【内容简介】
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该书全面涵盖了新药临床申请的各个环节,详细了记录相关的规定与要求,从基本概念到实例,深入浅出,系统介绍了新药申报相关法律规定,新药研发的质量标准,蛋白多肽类药物非临床药效学研究,药物代谢动力学、创新药临床前安全与评价等内容,该书为科研人员或医药企业提供参考,为新药申请的参考书目。该书可以作为医药院校本科教育、硕士或博士教学参考书。
- 【作者简介】
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女,博士(博士后),教授,博士生导师。 2001年毕业于中国药科大学,获微生物与生化药学专业博士学位;2002年于南京大学国家医药生物技术重点实验室进行博士后研究,期间开始从事肿瘤新生血管抑制剂的研究;2004年11月到中国药科大学任副教授,负责主持肿瘤血管生成抑制多肽的研究与开发;中国生物工程学会会员,美国化学学会会员;目前主要从事基因工程、化学类抗肿瘤药物的研究。2005年与企业合作开发抗肿瘤一类新药HM-3。
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