微生物学与疫学 第9版 大中专理科医药卫生 作者 新华正版
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作者作者
出版社人民卫生出版社
ISBN9787117348614
出版时间2023-06
版次9
装帧平装
开本16
页数416页
字数751千字
定价89元
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上书时间2024-04-23
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目录：
绪论/1
节 微生物学与疫学/1
一、微生物与微生物学 /1
二、疫与疫学 /3
第二节 微生物学和疫学的发展简史/8
一、微生物学与抗感染疫发展时期 /8
二、现代疫学与现代微生物学时期 /9
第三节 微生物学与疫学的发展趋势及其在医药学中的作用/10
章 抗原/12
节 影响抗原疫原的因素/12
一、抗原的因素 /12
二、机体的因素 /13
三、抗原进入机体的方式 /13
第二节 抗原特异与交反应/13
一、决定抗原特异的分子基础——抗原表位 /14
二、共同抗原表位与交反应 /15
三、半抗原 - 载体效应 /15
第三节 抗原的分类及其在医药学实践中的应用/16
一、抗原的分类 /16
二、抗原在医药学实践中的应用 /18
第四节 非特异疫刺激剂/19
一、疫佐剂 /19
二、超抗原 /19
三、丝裂原 /20
第二章 抗体/22
节 抗体的结构/22
一、基本结构 /22
二、j 链和分泌片 /23
三、水解片段 /24
第二节 抗体的异质/25
一、同种型 /25
二、同种异型 /25
三、独特型 /26
第三节 抗体的生物学功能/26
一、抗体的主要功能 /26
二、各类抗体的主要特 /27
第四节 疫球蛋白基因结构及抗体的多样/28
一、疫球蛋白的基因库 /28
二、疫球蛋白v 区基因重排 /29
三、抗体类别转换 /29
第五节 人工制备抗体/30
一、多克隆抗体 /30
二、单克隆抗体 /30
三、基因工程抗体 /31
第三章 补体系统/33
节 概述/33
一、补体系统的组成 /33
二、补体系统的命名 /34
三、补体系统的来源和理化特 /34
第二节 补体系统的激活途径/34
一、经典途径 /34
二、旁路途径 /35
三、mbl 途径 /36
四、补体活化的共同末端效应 /36
五、补体三条激活途径的比较 /37
第三节 补体活化的调控/37
第四节 补体的生物学作用/38
第五节 补体系统异常与疾病/39
一、补体遗传缺陷 /39
二、补体含量的改变 /39
三、补体与感染疾病 /39
第四章 主要组织相容复合体及其编码的抗原/41
节 hla 复合体及其遗传特征 /41
一、hla 复合体的结构 /41
二、hla 复合体的遗传特征 /42
第二节 hla 抗原及其功能 /43
一、hla 抗原的分子结构 /44
二、mhc- 抗原肽复合物 /45
三、mhc 的生物学功能 /45
第三节 hla 在医药学中的意义 /46
一、hla 与组织、器官移植 /46
二、hla 与临床疾病 /47
三、hla 与药物不良反应 /48
第五章 细胞因子和疫细胞膜分子/50
节 细胞因子/50
一、细胞因子分类 /50
二、细胞因子的共同特点 /52
三、细胞因子受体 /53
四、细胞因子的生物学作用 /55
第二节 疫细胞膜分子/56
一、白细胞分化抗原、表面标记和cd命名 /56
二、疫细胞膜分子的生物学作用 /57
第三节 细胞因子、疫细胞膜分子在临床
医药学中的应用/59
一、参与疾病发生 /60
二、在疾病诊断中的应用 /61
三、在疾病和中的应用 /61
第六章 疫细胞/64
节 造血干细胞/64
第二节 固有疫细胞/65
一、吞噬细胞 /65
二、自然杀伤细胞和固有样淋巴细胞 /67
三、抗原提呈细胞 /68
四、其他疫相关细胞 /71
第三节 t、b 淋巴细胞 /72
一、t 淋巴细胞 /72
二、b 淋巴细胞 /77
第七章 疫应答及其调节/82
节 疫应答概述/82
一、疫应答的类型和特点 /82
二、疫应答的基本过程 /83
第二节 固有疫应答/84
一、固有疫系统的构成 /84
二、固有疫应答的作用时相 /85
三、固有疫应答的特点 /86
四、固有疫应答与适应疫应答的关系 /86
第三节 t 细胞介导的细胞疫应答 /86
一、抗原的加工和提呈 /86
二、t 细胞对抗原的识别 /88
三、t 细胞的活化、增殖和分化 /89
四、t 细胞的效应及其机制 /91
五、t 细胞介导的疫应答发挥的主要作用 /93
第四节 b 细胞介导的体液疫应答 /93
一、b 细胞对td 抗原的应答 /93
二、体液疫应答的一般规律 /95
三、b 细胞对ti 抗原的应答 /96
四、b 细胞应答的效应 /96
第五节 疫应答的调节/97
一、疫耐受 /97
二、疫调节 /99
第八章 超敏反应/101
节 ⅰ型超敏反应 /101
一、发生机制 /101
二、常见疾病 /104
三、治原则 /104
第二节 ⅱ型超敏反应 /105
一、发生机制 /105
二、常见疾病 /106
第三节 ⅲ型超敏反应 /107
一、发生机制 /107
二、常见疾病 /108
第四节 ⅳ型超敏反应 /109
一、发生机制 /109
二、常见疾病 / 110
第五节 各型超敏反应特征比较与相互关系/ 111
一、各型超敏反应的特征比较 / 111
二、各型超敏反应与疾病发生发展的关系 / 111
第九章 疫学应用/ 113
节 疫学检测/ 113
一、疫学检测 / 113
二、抗原抗体反应的基本检测方法 / 114
三、疫细胞的测定 / 119
四、疫学检测技术在医学中的应用 /121
五、疫学检测技术在药学研究中的应用 /121
第二节 疫/122
一、人工主动疫 /122
二、人工被动疫 /123
三、计划疫 /123
第三节 疫/124
一、分子 /125
二、细胞 /126
三、生物应答调节剂与疫抑制剂 /126
第十章 细菌学概论/128
节 细菌的形态、结构与分类/128
一、细菌的大小和形态 /128
二、细菌的结构 /129
三、细菌的分类与命名 /138
第二节 细菌的物理质/140
一、细菌的胶体质 /140
二、细菌的光学质 /140
三、细胞膜的半渗透 /141
四、细菌的渗透压 /141
第三节 细菌的营养与生长繁殖/141
一、细菌的化学组成 /141
二、细菌的营养物质及生理功能 /142
三、细菌吸收营养物质的方式 /142
四、细菌的营养类型 /145
五、细菌的生长繁殖 /146
六、细菌的人工培养 /147
第四节 细菌的新陈代谢/151
一、细菌的酶 /152
二、细菌的产能方式 /152
三、细菌的代谢过程 /154
四、细菌的重要代谢产物 /156
第五节 细菌的感染与疫/158
一、细菌的感染 /158
二、抗细菌感染疫 /162
第六节 细菌的检查方法/162
一、细菌形态的检查 /162
二、细菌感染的检查 /164
第十一章 微生物的遗传和变异/167
节 微生物遗传和变异的物质基础/167
一、微生物的主要遗传物质 /167
二、质粒和转座因子 /169
第二节 噬菌体及其对细菌遗传的影响/171
一、噬菌体的生物学状 /172
二、噬菌体与宿主菌的关系 /172
三、噬菌体的分离与测定 /174
四、噬菌体在医药学中的应用 /174
第三节 微生物变异的常见类型/174
第四节 微生物变异的机制及其修复/176
一、基因突变及其分子机制 /176
二、基因的转移和重组 /177
三、dna 损伤的修复 /182
第五节 微生物遗传和变异的医药学意义/182
第十二章 微生物分布与医学微生态学/184
节 微生物的分布/184
一、空气中的微生物 /184
二、水体中的微生物 /184
三、土壤中的微生物 /185
四、微生物在人体的分布 /185
第二节 微生态衡与失调/186
一、微生态衡 /186
二、肠道微生态与健康 /187
三、微生态失调与机会致病菌 /188
第三节 微生态衡与医药学实践/189
一、保护或重建微生态环境 /189
二、增强机体的疫力 /189
三、微生态制剂的应用 /189
四、合理使用药物 /190
第十三章 医药学实践中有害微生物的控制/191
节 理化因素对微生物的影响/191
一、基本概念 /191
二、物理消毒与法 /192
三、化学消毒与 /193
四、影响消毒与效果的因素 /194
第二节 生物因素对微生物的影响/195
一、抗生素对微生物的作用 /195
二、噬菌体对细菌的作用 /195
三、细菌素对细菌的作用 /196
四、固有疫相关因子的抗微生物作用 /196
五、正常菌群拮抗作用 /197
六、病毒间的干扰现象 /197
第三节 病原微生物实验室生物安全/197
一、病原微生物危害程度分类 /197
二、病原微生物实验室生物安全护水分级 /198
三、实验室生物安全管理要求和风险评估 /198
四、实验室生物安全护和安全工作行为 /199
第十四章 常见的病原细菌/201
节 球菌/201
一、葡萄球菌属 /201
二、链球菌属 /204
三、奈瑟菌属 /206
第二节 肠道杆菌/208
一、埃希菌属 /209
二、志贺菌属 / 211
三、沙门菌属 /212
第三节 弧菌和螺杆菌/214
一、 /214
二、副溶血弧菌 /216
三、幽门螺杆菌 /217
第四节 厌氧细菌/218
一、破伤风梭菌 /218
二、产气荚膜梭菌 /220
三、肉毒梭菌 /220
四、无芽孢厌氧菌 /221
第五节 分枝杆菌/222
一、结核分枝杆菌 /223
二、麻风分枝杆菌 /225
第六节 动物源细菌/226
第七节 其他重要病原细菌/227
第八节 在分类学上列入广义细菌学范畴的微生物/227
一、支原体 /228
二、立克次体 /229
三、衣原体 /230
四、螺旋体 /231
第十五章 放线菌/235
节 放线菌的发现及分类地位/235
一、放线菌的发现及一般特征 /235
二、放线菌在微生物中的分类地位 /236
第二节 放线菌的主要生物学特征/236
一、放线菌的形态与结构 /236
二、放线菌的生长与繁殖 /239
第三节 放线菌代表属/240
一、链霉菌属（streptomyces） /240
二、小单孢菌属（micromonospora） /241
三、诺卡菌属（nocardia） /241
四、游动放线菌属（actinones） /242
五、马杜拉放线菌属（actinomadura） /242
六、放线菌属（actinomyces） /242
第十六章 病毒学概论/244
节 病毒的形态、结构与分类/244
一、病毒的大小与形态 /244
二、病毒的结构和化学组成 /244
三、病毒的分类 /246
第二节 病毒的增殖/248
一、病毒的复制周期 /248
二、病毒的异常增殖与干扰现象 /250
第三节 病毒的人工培养法/250
第四节 理化因素对病毒的影响/251
一、物理因素 /251
二、化学因素 /251
第五节 病毒的感染与疫/251
一、病毒感染的传播方式 /252
二、病毒感染的致病机制 /252
三、病毒感染的类型 /253
四、疫 /254
第六节 病毒感染的检测与治原则/255
一、病毒感染的检测 /255
二、病毒感染的治原则 /257
第十七章 引起人类疾病的常见病毒/259
节 呼吸道感染病毒/259
一、流行感冒病毒 /259
二、副黏病毒 /262
三、其他呼吸道病毒 /263
第二节 消化道感染病毒/265
一、肠道病毒 /265
二、急胃肠炎病毒 /268
第三节 肝炎病毒/269
一、甲型肝炎病毒 /270
二、乙型肝炎病毒 /271
三、丙型肝炎病毒 /274
四、丁型肝炎病毒 /275
五、戊型肝炎病毒 /276
第四节 逆转录病毒/276
一、人类疫缺陷病毒 /276
二、人类嗜t 细胞病毒 /279
第五节 其他病毒及朊粒/279
一、虫媒病毒 /279
二、出血热病毒 /280
三、疱疹病毒 /281
四、狂犬病病毒 /282
五、人乳头瘤病毒 /284
六、朊粒 /284
第十八章 真菌学/287
节 真菌学概论/287
一、真菌的生物学状 /287
二、真菌的致病与疫 /290
三、真菌感染的治原则 /291
第二节 与人类疾病有关的主要病原真菌/291
一、皮肤及皮下感染真菌 /291
二、深部感染真菌 /292
第三节 与药物有关的真菌/296
一、酵母菌 /296
二、霉菌 /297
三、蕈菌 /297
第十九章 抗生素/300
节 抗生素的概念和分类/300
一、抗生素的概念和医用抗生素的特点 /300
二、抗生素的分类 /301
第二节 抗生素的主要作用机制/301
一、抑制细胞壁的合成 /301
二、影响细胞膜的功能 /303
三、干扰蛋白质的合成 /303
四、抑制核酸的合成 /304
五、干扰细胞的能量代谢和电子传递体
系统 /304
第三节 抗生素产生菌的分离和筛选/304
一、新抗生素产生菌获得的途径 /304
二、土壤微生物的分离 /305
三、筛选、早期鉴别与分离精制 /305
四、临床前试验与临床试验 /308
第四节 抗生素的制备/308
一、发酵阶段 /308
二、发酵液预处理及产物提取阶段 /310
第五节 抗生素的生物合成/ 311
一、次级代谢与次级代谢产物 / 311
二、抗生素生物合成的代谢途径 /312
三、青霉素的生物合成途径及代谢调控 /312
第六节 耐药/314
一、耐药产生的遗传学机制 /314
二、耐药产生的生物化学机制 /315
三、耐药的控 /316
第七节 抗生素含量测定/316
一、抗生素的效价和单位 /316
二、抗生素效价的微生物检定法 /317
第二十章 微生物在其他药物生产中的应用/321
节 微生物来源的药物/321
一、氨基酸 /321
二、维生素 /323
三、酶及酶抑制剂 /325
四、多糖 /327
五、微生物菌体来源的药物 /327
六、其他 /328
第二节 微生物在半合成药物中的应用/328
一、甾体化合物 /329
二、手药物 /332
三、的微生物转化 /332
第三节 微生物组合生物合成技术在药物
开发中的应用/333
一、微生物组合生物合成的技术范畴 /333
二、微生物组合生物合成技术在药物
合成的应用策略 /333
第二十一章 药物的试验/335
节 体外试验/335
一、试验 /335
二、试验 /337
三、联合试验 /338
四、体外试验的影响因素 /339
第二节 体内试验/340
一、实验动物 /341
二、试验菌 /341
三、感染模型 /341
四、 /341
五、药物的体内药效评价 /342
第二十二章 药品的微生物学质量控制/343
节 药品生产中的微生物污染/343
一、药品中微生物的来源 /343
二、微生物引起的药物变质 /344
第二节 药品生产中止微生物污染的措施/344
一、加强药品生产管理 /344
二、进行微生物学检验 /345
三、使用合格的腐剂 /345
四、药品生产的gmp 验证 /345
第三节 药品的微生物学检查/345
一、无菌产品的无菌检查 /346
二、非无菌产品的微生物限度检查 /349
附录 微生物限度标准/358
参文献/360
中英文名词对照索引/361
内容简介：
在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上，本次修订拟编写教材品种在上一版的基础上做出了相应调整，并根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术，以及新的政策法规、中国药典等对本轮教材进行更新，注重实践能力的提升，培养的创新能力和新药研发能力。同时，将思想政治教育纳入教材，激发的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网教育”需求和我社数字资源的积累，本次修订将同步进行数字化资源建设。
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