• 单颗粒荧光成像研究GPCR运动与聚集
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单颗粒荧光成像研究GPCR运动与聚集

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浙江嘉兴
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作者王倩

出版社中国石化

ISBN9787511475008

出版时间2024-08

装帧其他

开本其他

定价68元

货号32222240

上书时间2024-11-18

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   商品详情   

品相描述:全新
商品描述
作者简介
王倩,博士,长期从事功能性荧光纳米材料开发与应用、单颗粒荧光成像研究细胞膜上G蛋白偶联受体聚集等方面研究。发表学术论文30篇,引用422次,申请专利2项,主持中国博士后科学基金项目、陕西省自然科学基金项目、陕西省青年人才托举计划项目等纵向项目4项,参与国家自然科学基金项目3项,山东省、陕西省自然科学基金各1项。

目录
目 录
1 绪论
2 基于非闪烁碳点的活细胞膜上 CXCR4 示踪
3 基于深度学习的 CXCR4 动态过程单颗粒示踪研究
4 基于深度学习的 CXCR4 聚集状态识别和聚集机制研究
结论
参考文献
附表

内容摘要
G蛋白偶联受体(GPCR)是一大类横跨细胞膜的受体蛋白,目前仅见于真核生物中,并参与诸多细胞信号转导过程。GPCR的生物功能既与其单体形式有关,也与其聚集体形式相关。其中,C家族GPCR已经被公认为会形成受体聚集体。然而,对于以趋化因子受体CXCR4为代表的A家族GPCR聚集与功能研究相对较少。目前,受体聚集研究方法主要包括免疫共沉淀技术、生物发光共振能量转移、荧光共振能量转移技术等,但这些系综方法仅能得到聚集体的存在与否,难以具体分析其聚集状态,研究其分布及动态相互作用。单分子荧光成像技术可直接观察到活细胞膜上单个GPCR,并通过检测荧光分子的亮度或漂白阶数可判定所标记受体是否存在二聚、三聚等寡聚体。然而,当前单分子荧光技术常使用基因表达的荧光蛋白和光学稳定性欠佳的有机荧光染料作为标记物,在研究GPCR的聚集与动态相互作用时受到诸多限制。本书将介绍以荧光性能优异的碳点作为GPCR标记物,结合机器学习算法,建立实时、快速、准确的单颗粒荧光成像技术,实现GPCR运动、聚集与功能的研究。本书研究内容将有助于读者更深入了解CXCR4蛋白的结构与功能,指导趋化因子受体相关的药物的发展与设计。

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