天然药物化学（第8版/本科药学/配增值）
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浙江嘉兴
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作者华会明,娄红祥
出版社人民卫生
ISBN9787117331937
出版时间2022-10
装帧其他
开本其他
定价98元
货号31567733
上书时间2024-10-14
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目录
第一章 总论/1
第一节 绪论/1
一、 天然药物化学的研究内容 /1
二、 天然药物化学的发展简史 /2
三、 天然药物化学与新药发现 /5
第二节 天然化合物的生物合成/8
一、 初生代谢及次生代谢 /9
二、 生物合成的基本构建单元 /10
三、 生物合成途径 /13
第三节 天然药物有效成分的提取分离方法/21
一、 天然药物有效成分的提取 /22
二、 天然药物有效成分的分离与精制 /24
第四节 结构研究法/38
一、 化合物的纯度测定 /38
二、 结构研究中的主要谱学方法 /39
三、 结构解析程序 /50
四、 结构研究方法进展 /54
第二章 糖和苷/57
第一节 单糖的立体化学/57
第二节 糖和苷的分类/60
一、 单糖类 /60
二、 低聚糖类 /64
三、 多聚糖类 /66
四、 苷类 /69
第三节 糖的化学性质/74
一、 氧化反应 /74
二、 糠醛形成反应 /76
三、 羟基反应 /77
第四节 苷键的裂解/79
一、 酸催化水解 /79
二、 乙酰解反应 /81
三、 碱催化水解和β- 消除反应 /82
四、 酶催化水解反应 /84
五、 过碘酸裂解反应 /84
六、 糖醛酸苷的选择性水解反应 /85
第五节 糖的核磁共振性质/86
一、 糖的1H-NMR 性质 /86
二、 糖的13C-NMR 性质 /88
第六节 糖链的结构测定/95
一、 糖的结构测定 /95
二、 糖链结构的研究实例 /99
第七节 糖及苷的提取分离/105
一、 概述 /105
二、 多糖的提取分离实例 /106
第三章 苯丙素类化合物/109
第一节 苯丙素类化合物的生物合成/109
第二节 苯丙酸类化合物/ 110
一、 概述 / 110
二、 苯丙酸类化合物的提取 / 111
三、 苯丙酸类化合物的研究实例 / 111
第三节 香豆素类化合物/ 112
一、 香豆素类化合物的结构类型 / 112
二、 香豆素类化合物的理化性质 / 114
三、 香豆素类化合物的提取分离 / 115
四、 香豆素类化合物的波谱特征 / 115
五、 香豆素类化合物的生物活性 / 117
六、 香豆素类化合物的研究实例 / 118
第四节 木脂素类化合物/ 119
一、 木脂素类化合物的结构类型 /121
二、 木脂素类化合物的理化性质 /127
三、 木脂素类化合物的提取分离 /129
四、 木脂素类化合物的波谱特征 /129
五、 木脂素类化合物的生物活性 /132
六、 木脂素类化合物的研究实例 /134
第四章 醌类化合物/137
第一节 醌类化合物的结构类型/137
一、 苯醌类 /137
二、 萘醌类 /138
三、 菲醌类 /139
四、 蒽醌类 /139
第二节 醌类化合物的生物合成/143
第三节 醌类化合物的理化性质/145
一、 性状 /145
二、 升华性及挥发性 /145
三、 溶解性 /145
四、 光稳定性 /145
五、 酸性 /145
六、 显色反应 /146
第四节 醌类化合物的提取与分离/148
一、 醌类化合物的提取 /148
二、 醌类化合物的分离 /148
第五节 醌类化合物的结构鉴定/150
一、 醌类化合物的紫外光谱 /150
二、 醌类化合物的红外光谱 /151
三、 醌类化合物的核磁共振氢谱 /152
四、 醌类化合物的核磁共振碳谱 /153
五、 醌类化合物的质谱 /154
六、 醌类化合物衍生物的制备 /155
七、 醌类化合物结构鉴定的实例 /157
第六节 醌类化合物的生物活性/159
一、 泻下作用 /159
二、 抗菌和抗病毒作用 /159
三、 抗炎作用 /159
四、 抗氧化作用 /159
五、 抗肿瘤作用 /159
六、 其他作用 /160
第五章 黄酮类化合物/162
第一节 黄酮类化合物的结构类型/162
一、 黄酮类和黄酮醇类 /164
二、 二氢黄酮类和二氢黄酮醇类 /164
三、 异黄酮类 /165
四、 查耳酮类和二氢查耳酮类 /166
五、 黄烷醇类 /166
六、 花青素类 /167
七、 酮类 /167
八、 高异黄酮类 /167
九、 双黄酮类 /168
第二节 黄酮类化合物的生物合成/169
第三节 黄酮类化合物的理化性质/173
一、 性状 /173
二、 溶解性 /174
三、 酸性与碱性 /174
四、 显色反应 /175
五、 Wessely-Moser 重排 /177
第四节 黄酮类化合物的提取与分离/178
一、 黄酮类化合物的提取 /178
二、 黄酮类化合物的分离 /178
第五节 黄酮类化合物的检识与结构鉴定/181
一、 色谱法 /182
二、 黄酮类化合物的紫外光谱 /183
三、 黄酮类化合物的核磁共振氢谱 /184
四、 黄酮类化合物的核磁共振碳谱 /189
五、 黄酮类化合物的质谱 /192
六、 黄酮类化合物的立体化学 /196
七、 结构鉴定的实例 /199
第六节 黄酮类化合物的生物活性/201
一、 对心血管系统的作用 /201
二、 保肝作用 /201
三、 抗炎作用 /202
四、 雌性激素样作用 /202
五、 抗氧化作用 /202
六、 抗菌及抗病毒作用 /203
第七节 黄酮类化合物的研究实例/203
第六章 萜类化合物和挥发油/207
第一节 萜类化合物的结构类型/207
一、 萜的含义和分类 /207
二、 萜的结构类型 /208
第二节 萜类化合物的生物合成/222
一、 经验的异戊二烯法则 /222
二、 生源的异戊二烯法则 /223
第三节 萜类化合物的理化性质/231
一、 性状 /231
二、 溶解性 /231
第四节 萜类化合物的提取与分离/231
一、 萜类化合物的提取 /231
二、 萜类化合物的分离 /231
第五节 萜类化合物的检识与结构鉴定/232
一、 萜类化合物的紫外光谱 /232
二、 萜类化合物的红外光谱 /232
三、 萜类化合物的质谱 /233
四、 萜类化合物的核磁共振谱 /233
第六节 萜类化合物的研究实例/233
一、 Brassicicenes 系列壳梭菌素二萜类化合物的结构鉴定 /233
二、 Talaronoids 系列壳梭菌素二萜类化合物的结构鉴定 /237
第七节 挥发油/237
一、 概述 /237
二、 挥发油的性质 /239
三、 挥发油的提取 /240
四、 挥发油成分的分离 /241
五、 挥发油成分的鉴定 /243
第七章 三萜类化合物及其苷类/249
第一节 三萜类化合物的结构类型/249
一、 概述 /249
二、 四环三萜的结构类型 /249
三、 五环三萜的结构类型 /256
第二节 三萜类化合物的生物合成/261
第三节 三萜类化合物的理化性质/263
一、 性状及溶解性 /263
二、 显色反应 /263
三、 表面活性 /263
四、 溶血作用 /264
五、 沉淀反应 /264
第四节 三萜类化合物的提取与分离/264
一、 三萜化合物的提取与分离 /264
二、 三萜皂苷的提取与分离 /265
第五节 三萜类化合物的结构鉴定/265
一、 三萜类化合物的紫外光谱 /265
二、 三萜类化合物的核磁共振谱 /266
三、 三萜类化合物的质谱 /267
四、 结构鉴定的实例 /269
第六节 三萜类化合物的生物活性/270
一、 抗炎作用 /270
二、 抗肿瘤作用 /270
三、 抗菌和抗病毒作用 /271
四、 降低血脂作用 /271
五、 对中枢神经系统的作用 /271
六、 对心脑血管系统的作用 /272
七、 其他作用 /272
第七节 三萜类化合物的研究实例/272
第八章 甾体及其苷类/277
第一节 甾体的分类/277
第二节 强心苷/278
一、 强心苷的结构类型 /278
二、 强心苷的生物合成 /282
三、 强心苷的理化性质 /282
四、 强心苷的提取与分离 /288
五、 强心苷的波谱特征 /290
六、 强心苷的生物活性 /296
第三节 甾体皂苷/298
一、 甾体皂苷的结构类型 /299
二、 甾体皂苷的生物合成 /303
三、 甾体皂苷的理化性质 /303
四、 甾体皂苷的提取与分离 /303
五、 甾体皂苷元的波谱特征 /305
六、 甾体皂苷的生物活性 / 311
七、 甾体皂苷的研究实例 /313
第四节 其他甾体化合物/315
一、 C21 甾类化合物 /.315
二、 植物甾醇 /317
三、 昆虫变态激素 /318
四、 胆酸类 /318
第九章 生物碱类化合物/320
第一节 概述/320
一、 生物碱的研究简史 /320
二、 生物碱的定义 /321
三、 生物碱的分布 /321
四、 生物碱的存在形式 /322
第二节 生物碱类化合物的结构类型/323
一、 有机胺类生物碱 /324
二、 吡咯类生物碱 /324
三、 吡咯里西啶类生物碱 /324
四、 托品烷类生物碱 /325
五、 哌啶类生物碱 /325
六、 吲哚里西啶类生物碱 /326
七、 喹诺里西啶类生物碱 /326
八、 喹啉类生物碱 /326
九、 吖啶酮类生物碱 /327
十、 四氢异喹啉类生物碱 /327
十一、 苄基四氢异喹啉类生物碱 /328
十二、 苯乙基四氢异喹啉类生物碱 /330
十三、 吐根碱类生物碱 /331
十四、 吲哚类生物碱 /331
十五、 萜类生物碱 /333
十六、 甾体生物碱 /334
第三节 生物碱类化合物的生物合成/336
一、 生物碱生物合成的基本原理 /337
二、 生物碱的主要生物合成途径 /337
第四节 生物碱类化合物的理化性质/350
一、 性状 /350
二、 旋光性 /350
三、 溶解性 /351
四、 生物碱的碱性 /351
五、 生物碱的检识 /358
第五节 生物碱类化合物的提取与分离/359
一、 生物碱类化合物的提取 /359
二、 生物碱类化合物的分离 /361
第六节 生物碱类化合物的结构鉴定/364
一、 生物碱类化合物的紫外光谱 /364
二、 生物碱类化合物的红外光谱 /365
三、 生物碱类化合物的核磁共振谱 /366
四、 生物碱类化合物的质谱 /368
第七节 生物碱类化合物的研究实例/369
第十章 海洋药物/372
第一节 概述/372
一、 海洋药物的发展历史 /372
二、 海洋药物的研究特点 /374
三、 海洋药物的来源 /375
第二节 海洋天然产物的结构类型/376
一、 大环内酯类化合物 /376
二、 聚醚类化合物 /378
三、 肽类化合物 /381
四、 生物碱类化合物 /384
五、 C15 乙酸原化合物 /.386
六、 前列腺素类似物 /388
七、 甾体及其苷类 /389
八、 萜类化合物 /392
第三节 海洋天然产物的生物活性/395
一、 抗肿瘤作用 /397
二、 对中枢神经系统的作用 /397
三、 对心脑血管系统的作用 /398
四、 抗病毒作用 /398
五、 抗菌作用 /398
第四节 海洋药物的研究实例/399
一、 提取与分离 /400
二、 结构鉴定 /400
三、 生物合成 /404
四、 生物活性 /404
五、 构效关系 /404
六、 结构优化 /405
第十一章 微生物代谢产物/407
第一节 概述/407
一、 微生物来源药物的发展简史 /407
二、 微生物来源药物的特点 /409
第二节 微生物的样品采集、分离、发酵和菌种保藏/410
一、 样品的采集 /410
二、 菌株的分离 /410
三、 菌株的发酵 / 411
四、 微生物菌种的保藏 / 411
第三节 微生物菌种的分类鉴定/ 411
第四节 微生物次生代谢产物的结构类型/412
一、 聚酮类化合物 /412
二、 肽类化合物 /419
三、 生物碱类化合物 /421
四、 萜类化合物 /422
五、 甾体化合物 /423
六、 单苯环衍生物 /424
七、 核苷类化合物 /425
第五节 微生物次生代谢产物的生物活性/425
一、 抗菌作用 /425
二、 抗病毒作用 /426
三、 免疫调节作用 /426
四、 对心血管系统的作用 /427
五、 抗肿瘤作用 /428
第六节 微生物来源药物的研究实例/428
一、 提取与分离 /429
二、 结构鉴定 /430
三、 抗肿瘤活性 /431
四、 结构优化 /432
第十二章 天然药物的研究开发/437
第一节 概述/437
一、 我国中药和天然药物注册分类 /437
二、 国外对植物药管理情况 /437
第二节 天然药物的研究开发过程/437
一、 从天然药物和中药中开发新药的方式 /437
二、 新药开发的阶段 /439
第三节 天然药物中生物活性成分的研究方法/440
一、 天然药物和中药中原生生物活性成分的研究 /440
二、 天然药物和中药中前体活性成分的研究 /441
三、 天然药物中生物活性成分的研究需要注意的问题 /441
四、 活性成分追踪分离的实例 /444
第四节 中药复方的研究方法/449
一、 中药复方药效物质基础研究 /449
二、 中药复方作用机制研究 /450
三、 中药复方安全性评价 /452
四、 中药复方新药研究 /453
五、 中药复方研究实例——“黄连解毒汤”的研究 /.454
第十三章 天然产物的结构修饰/458
第一节 天然产物结构修饰基本理论/458
一、 生物电子等排理论 /458
二、 虚拟筛选与分子对接 /459
三、 药效团的确定 /461
第二节 改善天然产物的药代动力学性质/462
一、 增加天然产物的溶解性 /462
二、 增加血脑屏障通透性 /464
三、 提高天然产物代谢稳定性 /465
第三节 天然产物的结构简化/466
第四节 提高天然产物的化学稳定性/467
第五节 提高天然产物的活性和选择性/469
第六节 降低天然产物的毒性/469
第七节 天然产物前药设计/471
第八节 天然产物的临床新用途开发/473
附录 药用天然化合物/477
中文索引/489
英文索引/498
拉丁文索引/510
内容摘要
在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上，本次修订拟编写教材品种在上一版的基础上做出了相应调整，并根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术，以及新出台的国家政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新，注重学生实践能力的提升，培养学生的创新能力和新药研发能力。同时，将思想政治教育纳入教材，激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网+教育”需求和我社数字资源的积累，本次修订将同步进行数字化资源建设。
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