• 张抗抗-情爱画廊
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张抗抗-情爱画廊

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2.55 九品

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作者张抗抗 著

出版社江西教育出版社

出版时间2010-02

版次1

装帧精装

上书时间2024-03-23

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品相描述:九品
图书标准信息
  • 作者 张抗抗 著
  • 出版社 江西教育出版社
  • 出版时间 2010-02
  • 版次 1
  • ISBN 9787539255392
  • 定价 32.80元
  • 装帧 精装
  • 开本 大32开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 489页
  • 字数 330千字
【内容简介】
一部分白领阶层、一部分艺术家,还有一部分向往崇高生活的普深处的爱理想。在这个日益变得现实的社会,人与人之间的真挚爱,变得越来越珍贵。在这部小说中,作者艺术家的语言,来替代文学的叙述语言。当读者们穿过这道长长的画廊,在眼睛欣赏那些被爱催生、同时又催生着爱、诉说着家面是同时又被爱诉说的画面时,在那些绚丽的色彩、奇异的光线、怪诞的构图面前,你们是否同时能感觉到书中人物内心激的震荡、喃喃絮语中的温、深沉的苦痛,以及很终占胜自我的理性光芒?

 故事发生有雨雾朦胧的江南小城与粗犷的北方都市之间。这也许隐伏着某些文化观念上的碰撞与交融。也许更为含蓄地表达了在今天这个变幻莫测的人世间,固守与行走、喧嚣与宁静、排斥与宽容、沉潜与浮漾的矛盾。

 若是再推近一点,我们可以看清楚,这个“画廊”里的爱,产生于二十世纪九十年代的苏州。

 尤其是,一部以语言来描写爱的小说,再以绘本的形式还原为画面,会是一种怎样美妙的阅读享受。文字给予我们关于爱的想像,而画面的线条和色块,将使那些黑白的文字,变成五彩缤纷的爱鸟,在城市上空和云间飞。 
【作者简介】
张抗抗,1950年出生于杭州市,66年初中毕业,69年赴北大荒农场上山下乡,在农场劳动、工作8年。l977年考入黑龙江省艺术学校编剧专业,1979年毕业后,调入黑龙江省作家协会,从事专业文学创作至今。现为一级作家、黑龙江省作家协会副主席。第七雇中国作家协会副主席,第十届、
【目录】


    **章 绪论 
   第1节临床药理学发展概况 
   一、国内外发展概况 
   二、现代医学模式对临床药理学的影响 
   第2节临床药理学研究的内容 
   第3节临床药理学的职能 
   一、新药的临床研究与评价 
   二、市场药物的再评价 
   三、药品不良反应监测 
   四、承担临床药理教学与培训工作 
   五、开展临床药理服务 
   第4节新药的临床药理学评价 
   一、概述 
   二、新药临床试验的分期 
   三、临床试验方法学 
   第5节临床试验的伦理学要求 
   第二章 临床药物代谢动力学 
   第1节概述 
   第2节药物的体内过程 
   一、吸收 
   二、分布 
   三、代谢 
   四、排泄 
   第3节药动学的基本原理 
   一、药动学房室模型 
   二、消除速率过程 
   三、主要的药动学参数及其临床意义 
   四、生理药动学模型 
   五、统计矩理论 
   第三章 治疗药物监测和给药个体化 
   第1节治疗药物监测 
   一、概述 
   二、血药浓度与药理效应 
   三、需要监测的药物 
   四、治疗药物监测的方法 
   第2节给药个体化 
   一、个体化给药方案设计 
   二、根据血药浓度制定与调整给药方案 
   第3节群体药动学 
   一、群体药动学的方法学 
   二、群体药动学在治疗药物监测中的应用 
   第四章 临床药效学 
   第1节药物对机体的作用 
   第2节药物作用“量”的规律 
   一、量效关系和量效曲线 
   二、时效关系与时效曲线 
   第3节药物特异性作用机制 
   一、作用于受体的药物 
   二、受体反应性的变化 
   三、受体理论与临床用药 
   第4节生物标志物 
   一、生物标志物的选择和验证 
   二、生物标志物在临床药物治疗中的作用 
   第5节影响药物作用的因素 
   一、药物方面的因素 
   二、机体方面的因素 
   三、其他方面的因素 
   第6节合理用药的原则 
   第五章 药物的临床研究 
   第1节药物临床试验质量管理规范 
   一、GCP形成的背景及意义 
   二、中国GCP的要点 
   第2节药物的临床试验 
   一、Ⅰ期临床试验 
   二、Ⅱ期临床试验 
   三、Ⅲ期临床试验 
   四、Ⅳ期临床试验 
   第3节药物的生物等效性试验 
   一、生物利用度的概念 
   二、单剂量给药的人体生物利用度试验 
   三、多剂量给药的人体生物利用度试验 
   四、多种制剂生物利用度的比较试验 
   五、生物等效性评价方法 
   六、生物等效性研究的常用方法 
   第六章 药品的注册与管理 
   第1节药品的定义与药品的注册分类 
   一、药品的定义 
   二、药品的注册分类 
   第2节新药申报与审批 
   一、新药临床试验的申报与审批 
   二、新药生产申报与审批 
   三、仿制药 
   四、进口药品 
   第3节基本药物与基本药物政策 
   一、概念与实施背景 
   二、WHO基本药物的遴选标准 
   三、基本药物政策是国家药物政策的核心 
   四、我国制定国家基本药物的指导思想和遴选原则 
   五、我国国家基本药物政策实施现状 
   第4节药品的分类管理 
   一、药品分类管理的意义 
   二、非处方药的基本条件 
   三、我国非处方药遴选原则和遴选结果 
   四、非处方药的管理与注意事项 
   第七章 妊娠期和哺乳期妇女用药 
   第1节药物对妊娠妇女的影响 
   一、妊娠期药动学特点 
   二、妊娠期妇女用药注意 
   第2节药物对胎儿的影响 
   一、胎盘对药物的转运和代谢 
   二、胎儿的药动学特点 
   三、药物对胎儿的损害 
   第3节哺乳期妇女的用药 
   一、药物的乳汁转运 
   二、哺乳期妇女用药注意 
   第八章 新生儿及儿童用药 
   第1节概述 
   第2节新生儿及儿童发育不同阶段的用药特点 
   一、新生儿用药特点 
   二、婴幼儿期用药特点 
   三、儿童期用药的特点 
   第3节新生儿及儿童用药注意事项 
   一、及早明确诊断有助合理用药 
   二、防止抗菌药物及糖皮质激素的不合理使用 
   三、选择适宜的药物剂型及给药途径 
   四、严格掌握用药的剂量 
   五、注意给药时间和间隔 
   六、重视用药的依从性 
   第九章 老年人用药 
   一、神经系统的变化 
   二、内分泌系统的变化 
   三、免疫系统的变化 
   四、呼吸系统的变化 
   五、心血管系统的变化 
   六、消化系统的变化 
   七、泌尿系统的变化 
   第3节老年人药动学与药效学特点 
   一、老年人的药动学特点 
   二、老年人的药效学特点 
   第4节 老年人安全合理用药对策 
   一、选药原则 
   二、用药准确合理 
   第十章 遗传药理学与临床合理用药 
   第1节遗传药理学概述 
   一、遗传药理学的定义 
   二、遗传药理学的起源和发展 
   三、遗传药理学的目的和任务 
   四、遗传药理学的研究内容 
   五、遗传药理学的研究方法 
   第2节药物代谢酶的基因多态性 
   一、药物氧化代谢酶基因多态性 
   二、药物代谢转移酶基因多态性 
   三、Ⅱ相代谢酶基因多态性 
   第3节药物转运体基因多态性 
   一、ABCB1转运体 
   二、有机阴离子转运体 
   三、有机阳离子转运体 
   第4节药物受体的基因多态性 
   一、B肾上腺素受体基因多态性 
   二、AT1基因多态性 
   三、组胺受体基因多态性 
   四、5—羟色胺受体基因多态性 
   第5节遗传药理学和临床合理用药 
   一、遗传药理学在临床药物治疗个体化中的意义 
   二、遗传药理学在新药研制和开发中的应用意义 
   …… 
   第十一章 时辰药理学与临床合理用药 
   第十二章 药品不良反应监测与药物警戒 
   第十三章 药物相互作用 
   第十四章 药物滥用与药物依赖性 
   第十五章 药物经济学基本知识 
   第十六章 神经系统疾病的临床用药 
   第十七章 精神疾病的临床用药 
   第十八章 心血管系统疾病的临床用药 
   第十九章 血液系统疾病的临床用药 
   第二十章 内分泌及代谢性疾病的临床用药 
   第二十一章 呼吸系统疾病的临床用药 
   第二十二章 消化系统疾病的临床用药 
   第二十三章 前列腺疾病和勃起功能障碍的临床用药 
   第二十四章 抗菌药的合理应用 
   第二十五章 抗病毒药的临床应用 
   第二十六章 抗恶性肿瘤药的临床应用 
   第二十七章 抗炎免疫药物的临床应用 
   第二十八章 抗变态反应药物的临床应用 
   第二十九章 维生素的合理应用 
   第三十章 水肿的临床用药 
   第三十一章 休克的临床用药 
   中英文名词对照索引

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