药物分析实验(第2版)

在版七个部分（基础知识、验证性实验、综合性实验、设计性实验、开放性实验、体内药物分析和相关指导原则）基础上增加了虚拟仿真实验部分，选取“虚拟机学习液相色谱-质谱联用技术测定样品中利血平的浓度”为虚拟仿真实验项目，学生在开放、自主、交互的虚拟环境中开展高效、安全且经济的实验项目，弥补高效液相色谱-质谱仪价格昂贵、日常维护困难等不良因素，达到真实实验不具备或难以实现的教学效果。另外，本教材依据《中国药典》（2020版）和相关文献，对版进行了增删和修订，使教材内容更加具有系统性、实用性和创新性。

沈阳药科大学教授、博士生导师，辽宁特聘教授，辽宁省教学名师。入选辽宁省“百千万人才工程”百人层次。精品资源共享课药物分析课程负责人，虚拟仿真一流课程负责人，辽宁省线上一流课程药物分析课程负责人。主编人民卫生出版社《药物分析》（供制药工程专业使用）和中国医药科技出版社《药物分析实验》。

部分 基础知识

节 药物分析实验记录与报告      

第二节 分析天平的操作规程

第三节 容量仪器的校正

第四节 有效数字和数值修约

第二部 分验证性实验

实验一     典型化学药及制剂的鉴别实验

实验二 葡萄糖的一般杂质检查

实验三 典型化学药的特殊杂质和有关物质检查

实验四 气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂

实验五 亚硝酸钠滴定法测定药物的含量

实验六 氧化还原滴定法测定硫酸亚铁及硫酸亚铁片的含量

实验七 氧瓶燃烧法在含卤素药物分析中的应用

实验八 三点校正-紫外分光光度法测定维生素A软胶囊的含量

实验九 复方乙酰水杨酸片的含量测定

实验十 气相色谱法测定维生素E软胶囊的含量

实验十一 典型中药材和中药制剂的鉴别实验

实验十二 典型中药材和中药制剂的特征成分或有关物质检查

实验十三 气相色谱法测定中药材中的挥发性成分的含量

实验十四 高效液相色谱法测定中药制剂中指标成分的含量

实验十五 气相色谱-质谱法鉴定中药材中的挥发性成分

第三部分 综合性实验

实验十六 青霉素钠的质量分析

实验十七 阿司匹林及其肠溶片的质量分析

实验十八 葡萄糖注射液的质量分析

实验十九 氢化可的松乳膏的质量分析

实验二十 复方左炔诺孕酮片的质量分析

实验二十一 丙二醇的质量分析

实验二十二 枳壳的质量分析 .

实验二十三 山楂叶提取物的质量分析

实验二十四 天舒胶囊的质量分析

第四部分 设计性实验

实验二十五 非水滴定法测定原料药含量的方法学考察

实验二十六 紫外分光光度法测定药物含量的方法学研究

实验二十七 高效液相色谱法测定药物含量的方法学研究

实验二十八 荧光猝灭法测定药物与血浆蛋白质结合性质

第五部分 开放性实验

实验二十九 β肾上腺素受体阻滞剂的质量标准制订

第六部分 体内药物分析

实验三十 高效液相色谱法测定人血浆中阿司匹林代谢物水杨酸的浓度

实验三十一 高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚的药动学参数.

实验三十二 高效液相色谱法测定加替沙星在大鼠体内的组织分布

实验三十三 高效液相色谱-质谱法研究尼美舒利分散片的人体生物等效性

实验三十四 气相色谱-质谱法测定大鼠血浆中甲基正壬酮浓度

第七部分 虚拟仿真实验

实验三十五 虚拟机学习液相色谱-质谱联用技术测定样品中利血平的含量

第八部分 相关指导原则      

化学药品质量标准分析方法验证指导原则

参考文献

在版七个部分（基础知识、验证性实验、综合性实验、设计性实验、开放性实验、体内药物分析和相关指导原则）基础上增加了虚拟仿真实验部分，选取“虚拟机学习液相色谱-质谱联用技术测定样品中利血平的浓度”为虚拟仿真实验项目，学生在开放、自主、交互的虚拟环境中开展高效、安全且经济的实验项目，弥补高效液相色谱-质谱仪价格昂贵、日常维护困难等不良因素，达到真实实验不具备或难以实现的教学效果。另外，本教材依据《中国药典》（2020版）和相关文献，对版进行了增删和修订，使教材内容更加具有系统性、实用性和创新性。

沈阳药科大学教授、博士生导师，辽宁特聘教授，辽宁省教学名师。入选辽宁省“百千万人才工程”百人层次。精品资源共享课药物分析课程负责人，虚拟仿真一流课程负责人，辽宁省线上一流课程药物分析课程负责人。主编人民卫生出版社《药物分析》（供制药工程专业使用）和中国医药科技出版社《药物分析实验》。