新编药学综合实验教程

第一章生理学实验

实验一 肌肉的单收缩、复合收缩和强直收缩

实验二反射弧的分析

实验三神经干动作电位及其传导速度的测定

实验四家兔颈部基本操作·

实验五心血管活动的神经体液调节

第二章生物化学与分子生物学实验

实验一质粒DNA的提取与电泳鉴定

实验二小鼠肝组织总RNA的提取（Trizol法)与鉴定

实验三小鼠肝脏组织总蛋白的提取与蛋白质含量测定

第三章微生物学与免疫学实验

实验一革兰氏染色法(观察细菌形态和特殊结构）

实验二细菌培养基简介、细菌的接种方法·

实验三消毒灭菌、细菌分布、药敏试验及结果观察

实验四血型测定、ELISA

第四章医学免疫学实验

实验一ABO血型测定(直接凝集玻片法)·

实验二妊娠诊断实验(间接凝集抑制实验)

实验三环状沉淀实验

实验四单向琼脂扩散实验

实验五溶血反应

实验六酶联免疫吸附实验

实验七小鼠脾脏淋巴细胞分离实验

实验八E玫瑰花环实验

实验九小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验

实验十免疫反应测定(免疫血清的制备与检测）

第五章 医学微生物学实验（临床药学专业）

实验一脓汁标本化脓性球菌的检验

实验二 抗酸染色及其他微生物的形态观察

实验三病毒培养及鉴定

第六章病理生理学实验

实验一缺氧

实验二高钾血症

实验三实验性肺水肿

实验四 氨在肝性脑病发病机制中的作用

第七章药理学实验

实验一戊巴比妥钠半数有效量（ED60)和半数致死量（LD3s0)的测定

实验二药物对家兔瞳孔的作用

实验三吗啡、哌替啶镇痛作用强度比较·

实验四药物对家兔血压的作用及受体作用分析

实验五抗心律失常药对水合氯醛—氯化钡致心律失常的影响

实验六强心苷对在位兔心的作用

实验七豚鼠离体回肠肌标本制备

实验八药物的量效关系曲线测定

实验九受体拮抗参数(pA2值)测定

实验十药物对离体肠肌的作用及药物鉴别

实验十一呋塞米对麻醉家兔尿量影响

实验十二磺胺嘧啶钠盐的吸收

实验十三 SD药动学参数的测定

第八章细胞生物学实验

实验一 普通光学显微镜的使用及细胞形态的观察

实验二细胞化学成分的显示

实验三细胞器基本形态结构与显微测量

实验四细胞分裂的观察

第九章无机化学实验

实验一化学实验基本操作的训练

实验二 硫代硫酸钠的制备

实验三葡萄糖酸锌的制备

实验四 化学反应速率与活化能

实验五电解质溶液

实验六醋酸电离常数的测定

实验七氧化还原反应

实验八银氨配离子配位数的测定

实验九 配合物

实验十铬、锰、铁实验十一铜、银、锌

……

实验十六药物的增溶与助溶·

实验十七 青霉素G钾盐稳定实验

实验十八颗粒流动性的测定

实验十九粉体的粒径与粒度分布的测定

实验二十微粉的制备

实验二十一临界相对湿度与吸湿速度的测定

实验二十二固体分散体的制备·

实验二十三包合物的制备·

实验二十四微型胶囊的制备·

实验二十五微球的制备

实验二十六药物纳米晶的制备·

实验二十七微丸的制备

实验二十八复合型乳剂的制备

实验二十九脂质体的制备·

实验三十球晶的制备·

实验三十一缓释片的制备

实验三十二透皮贴片的制备

实验三十三 对乙酰氨基酚片溶出度和溶出速度的测定

实验三十四大鼠离体小肠吸收实验·

实验三十五药物动力学双隔室模型模拟试验

实验三十六对乙酰氨基酚片的相对生物利用度实验·

实验三十七尿药法测定人体口服给药的动力学参数及生物利用度

实验三十八血药法测定家兔静注给药的动力学参数及肌注给药的绝对生物利用度

实验三十九提高难溶性药物溶解度的实验设计

实验四十 纳米胶束的制备与评价

第二十四章 药物合成反应实验

实验一对甲基扁桃酸的合成

实验二对甲基苯甲醛的合成

参考文献·

第一章生理学实验实验一肌肉的单收缩、复合收缩和强直收缩一、实验目的通过观察肌肉单收缩、复合收缩和强直收缩的形成过程，了解刺激频率和肌肉收缩形式之间的关系。二、实验原理1.单收缩：骨骼肌受到一次短促的刺激时，可发生一次动作电位，随后出现一次收缩和舒张，这种形式的收缩称为单收缩。2.在一次单收缩中，动作电位的时程（相当于绝对不应期）仅1~2ms，而收缩过程可达100ms以上，因而有可能在机械收缩过程中接受新的刺激并发生新的兴奋和收缩；新的收缩和前次尚未结束的收缩发生复合，即复合收缩。3.当骨骼肌受到频率较高的连续刺激时，就可发生以上述复合过程为基础的强直收缩。4.不完全强直收缩：当刺激频率相对较低时，复合过程发生于舒张期，即每一次收缩都出现在前一次收缩过程的舒张期内，表现为锯齿形的收缩曲线。5.完全强直收缩：当刺激频率很高时，复合过程发生于收缩期，即每一次收缩都出现在前一次收缩过程的收缩期内，肌肉处于持续的收缩状态，表现为光滑曲线。通常所说的强直收缩是指完全强直收缩。6.能够引起完全强直收缩的最低临界频率，同肌肉单收缩的持续时间相关。7.伴随每次刺激出现的动作电位只出现频率加快，却始终各自分离而不发生融合或叠加。因为当新的刺激落于前一次刺激引起的动作电位的绝对不应期内，不能引起新的动作电位。8.在生理条件下，支配骨骼肌的传出神经总是发出连续的冲动，所以骨骼肌的收缩几乎全是强直收缩。9.在等长收缩条件下，强直收缩产生的张力可达单收缩的3~4倍。这是由于：（1)单收缩时胞浆内Ca2+浓度升高的持续时间太短，被激活的收缩蛋白尚未产生最大张力时，胞浆Ca2+浓度即已开始下降，因而单收缩产生的张力不能达到与胞浆内Ca2+相应的最大张力。（2）强直收缩时，肌细胞连续兴奋，使胞浆内Ca2+浓度持续升高，故收缩张力可达到一个稳定的最大值。三、实验对象蟾蜍。四、实验器材蛙类手术器械一套、铁支架、肌槽、张力换能器、BL-420E+微机系统、任氏液、烧杯、滴管和棉线。五、实验步骤（一）动物准备制备蟾蜍坐骨神经一腓肠肌标本，放入盛有任氏液的烧杯中备用。

（二）仪器连接1.将坐骨神经一腓肠肌标本所保留的一段股骨固定在肌槽固定孔内，将神经平展地搭在刺激电极上，将腓肠肌的远端用丝线与张力换能器的受力片相连，使之松紧合适，并保持垂直。先用滴管将任氏液滴入肌槽冲洗数次，保持肌槽的清洁湿润。在实验过程中，要经常用任氏液湿润神经肌肉标本，但肌槽内积液不能过多，防止刺激电极间形成短路。2.刺激电极与BL-420E+生理学实验教学系统的刺激输出相连。3.换能器输入插入BL-420E+生理实验教学系统的输人插座（3通道）。

4.启动微机，进入BL-420E+界面。5.将记录通道的“第3通道”为“肌张力”，并在换能器有负荷（挂有标本）的情况下自动

调零。6.按开始键。7.设置刺激参数：单刺激，强度3.0V，波宽1.0ms，串长1个，做单收缩波形，根据标本的收缩力大小调整该通道的增益，单收缩高度为满高度的1/4为宜。8.点右下角给予刺激，刺激强度和记录速度要适中。（三）观察项目1.观察单收缩：单刺激，强度3.0V，波宽1.0ms，串长一个，做单收缩波形。

2.观察不完全强直收缩：将波间隔设成150ms，设成连续单刺激，串长设成15~20个，给予刺激做不完全强直收缩。3.观察完全强直收缩：将波间隔设成50ms，串长设成15~20个，给予刺激做完全强直收缩。4.波间隔应根据结果调整。

本书共二十四章，内容包括：生理学实验、生物化学与分子生物学实验、微生物学与免疫学实验、医学免疫学实验、医学微生物学实验(临床药学专业)、病理生理学实验、药理学实验、细胞生物学实验等。