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  • 新华正版 新药的故事：3：3 梁贵柏 9787544792646 译林出版社
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新华正版 新药的故事：3：3 梁贵柏 9787544792646 译林出版社

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作者梁贵柏

出版社译林出版社

ISBN9787544792646

出版时间2021-03

装帧精装

开本32开

定价49元

货号11748703

上书时间2024-09-10

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品相描述：全新
商品描述
作者简介
梁贵柏，本科毕业于复旦大学化学系有机化学专业，20世纪80年代后期赴美国威斯康星大学麦迪逊分校留学，并获博士学位，在康奈尔大学做博士后研究。梁博士在默沙东实验室工作多年，对西格列汀的研发做出过重要贡献，长期致力于中美医药界的交流与合作，积极推动中国医药健康事业的发展。

目录
序言

 第一章? 反义终成正果：诺西那生钠的故事

 第二章? 超越美容与养颜：法国药用黏土思密达?

 第三章? 阿普米司特的故事：“银”影之下的一束亮光

 第四章? 尼达尼布研发故事：让肺纤维化有药可治

 第五章? 没有优选，只有更好：司美格鲁肽的故事

 第六章? 血液的两面性：凝血与栓塞

 第七章? 从尿糖开始的糖尿病居然能通过尿糖来治疗？

 第八章? 兰瑞肽：抑制生长激素的激素

 第九章? 真实世界里的“十香软筋散”及其解药舒更葡糖钠

 后记

内容摘要
     2001年，浙江省温州市文成县的包家迎来了一个可爱的女婴，包宗锋夫妇给他们的宝贝女儿起名包珍妮。小珍妮长到八九个月大的时候，父母都注意到女儿的小手伸出来拿东西的时候总是会止不住地颤抖，开始怀疑女儿在肢体控制方面的发育有点小问题。过了周岁，小珍妮的情况不见好转，反而更加严重了。她站立不稳，根本无法走路。 于是，包宗锋夫妇带女儿去了医院。但诊断的结果让他俩如雷轰顶：包珍妮患有脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，简称SMA)。医生还无奈地告诉他们，SMA是一种罕见病，无药可治，大多数患儿的寿命不超过两岁，即使护理得当，最多活到四五岁。 他俩以前没有听说过这种怪病，不愿相信这是真的。在随后的几年里，他们带着女儿跑遍了上海、北京的大医院，做了一次又一次检查，包括很痛苦的创伤性肌电图检查，但结果都是一样的。他们只能接受这个令人心碎的事实，但他们没有认命也没有放弃，而是更加精心地呵护着女儿越来越脆弱的生命。 两岁那年，小珍妮的肺部严重感染，进了重症监护室，随后下肢接近失去了运动能力。在父母的陪伴下，珍妮坐在轮椅上完成了小学学业。2013年开始，坐轮椅也不行了，珍妮只能离开学校，躺在家里。2014年，又一次肺炎让她丧失了基本的肺功能，开始依靠呼吸机维持生命。一个月后，又能重新开口说话的珍妮告诉爸爸： “我就是想活下去，就想看到新一天的太阳。” 运动神经元存活基因变异 就在珍妮姑娘被确诊SMA的同一年，在地球另一边的美国，一个比她早一年出生的小女孩艾莉亚·辛格(AryaSingh)也遭遇了同样的不幸，被确诊为SMA，渐渐失去了行动的能力。有幸的是，艾莉亚的父母都是非常成功的投资银行家。为了寻找治疗SMA的方法，帮助自己的女儿艾莉亚和所有其他SMA患者，夫妇俩在2003年捐出巨款，共同创建了SMA基金会。 他们四处游说政界、商界和医药界人士，提高社会对SMA的关注和了解，争取获得医生和科学家的支持，以呼吁美国国立卫生研究院(NIH)提供SMA的研究经费。“如你所知，科学和药物研发是一项代价高昂的工作。”艾莉亚的母亲罗兰(Loren)解释道，“不幸的是，相对于SMA的发病率和严重性，当时联邦和私人基金少得令人震惊。”在他们夫妇俩和众多其他支持者的不懈努力下，到2006年，NIH将SMA的研究经费从300万美元增加到1500万美元，公共资助的研究经费也从650万美元增加到了3 000万美元。 今天，SMA基金会是全球SMA研究的主要赞助者，迄今为止已经投入了大约1．5亿美元，用于基础、转化和临床研究，同时确保近期新的研究成果可以以大力度优惠的成本和要求共享给每个研究SMA的科学家。SMA也终于从一个以前只有患儿的父母才知道的罕见病，进入了大众的视野。 这是一种遗传性的神经肌肉病，表现为脊髓前角及延髓运动神经元变性导致的肌无力和肌萎缩。这是一种常染色体隐性遗传病，也就是说，父母双方都必须携带致病基因，而且他们的子女只有在两条染色体都存在致病变异时才会发病。根据排列组合原理，他们的后代中有25％是不携带SMA致病基因的，有50％是SMA基因携带者，但自身不会发病，只有余下的25％才会发病。SMA在全球活产新生儿中的发病率是十万分之六，涉及不同种族和性别，由此可推算出成年人中携带致病基因的比例不低于1／65。SMA被纳入中国的《第一批罕见病目录》，据估计中国每年新发患者数大约为850，患者总人数在25000左右。P5-8

主编推荐
1、畅销书系“新药的故事”全新力作，延续通俗易懂的写作风格，再次带来关于疾病、医药、科学的有趣故事。本书以明白晓畅的文字、清晰明朗的结构、深入浅出的论述，为读者讲述药物研发背后的故事，讲述实验室、科学家和制药团队经年累月的探索，带领读者一同见证人类挑战病痛的曲折历史。2、九个扣人心弦的医学故事，清晰还原九场人类对抗疾病的艰难战役。本书以小说般调度有致的文笔，将专业医学知识转化为令人不忍释卷的精彩故事，带领读者重走科研与制药的奇迹之路，也帮助读者建立关于健康与疾病的客观认识。3、融合科学与人文，既是科学普及佳作，也饱含人文思考。本书不仅展现科学探索的宏阔与细微，也展现制药人的担当、医者的仁心、社会各界在疑难病症面前的团结一心，以及患者在重病之下的坚强与自立，读来颇为动人。4、“新药的故事”系列前作曾获得钟南山、陈凯先院士推荐。《新药的故事》荣获2020苏版好书、第十一届江苏省优秀科普作品一等奖。《新药的故事3》则获得神经生物学家、前中国科学院上海生理所所长梅镇彤，以及神经生物学家、前中国科学院上海生理所学术委员会主任徐科作序推荐。5、“新药的故事”系列策划人张咏晴为资深医药公关及媒体人，亚太SABRE公关奖及上海市新闻奖得主。曾服务于赛诺菲、默沙东、雅培等多个跨国制药企业，现任一家创新生物医药公司的公共事务与传播负责人。她出版、策划过多本著作，其中包括“新药的故事”系列、《遇见肿瘤名医》等。

精彩内容
南美部落的狩猎毒箭，如何为现代急救做出贡献？美容护肤的绿黏土，怎样成为治疗腹泻的基础药？大蜥蜴吉拉怪兽，竟给糖尿病治疗带来新的曙光？ 从银屑病、糖尿病到肢端肥大症、肺纤维化，从病理研究、药物研发到临床试验、上市审批，本书聚焦九种改变顽疾困局的新药，讲述科学家和制药团队动辄数十年的曲折探索，再现一场又一场转败为胜的科学战斗。 以通俗易懂的语言、生动有趣的文风，本书带领读者了解这些起死回生的重磅新药如何诞生，又如何走入临床；一个个治疗里程碑如何平地惊雷，改变无药可医的绝境；来自世界各地的科学家、制药人如何通力协作，提高患者的生存质量，也提高人们的生活尊严。

媒体评论
我们相信，本书一定会像《新药的故事》和《新药的故事2》一样受到药理学、生理学、化学领域专业人员以及医务工作者的欢迎，对制药人来说则将是重要的启示；对普通大众来说，本书也不失为一本非常有益的科普好书，因为人类离不开药物，新药研发的历史也是人类对抗疾病的斗争史。——梅镇彤（原上海女科学家联谊会理事长）、徐科（原中科院上海生理所学术委员会主任）

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