有机化学选论/立体化学与反应机理
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作者赵明根，孙金鱼 编著 著 任翠霞 编
出版社中国石化出版社
ISBN9787511446961
出版时间2017-11
装帧平装
开本其他
定价35元
货号1201664427
上书时间2024-12-03
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商品详情
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作者简介
赵明根， 山西省忻州师范学院化学系主任、教授。 主讲过《有机化学》、《有机化学实验》、《精细化工》等课程。 一直从事有机化学的教学、实验和研究工作。主持省教育厅重点教改项目“大学化学实验教学实施体系的建构与管理”和科研基金助课题。
目录
上篇立体化学第1章有机反应中需要考虑的因素（3）1.1有机反应和试剂的研究（3）1.1.1有机反应的分类（3）1.1.2有机反应中试剂的分类（3）1.2热力学控制和动力学控制的反应（4）1.3有机反应中的取代基效应（5）1.3.1电子因素的影响（5）1.3.2立体因素的影响（12）1.3.3邻近基团参与的影响（20）第2章静态立体化学（26）2.1立体异构体的分类（26）2.1.1对映异构（26）2.1.2非对映异构（26）2.1.3构象异构（27）2.2对映异构（28）2.2.1对映异构实例（28）2.2.2对映异构体书写方法（28）2.2.3对映异构体命名方法（32）2.2.4手性分子的判断（35）2.2.5手性分子的分类（35）2.3顺反异构（36）第3章周环反应（动态立体化学）（38）3.1周环反应的特征和类型（38）3.2电环化反应（39）3.2.1π电子数为（4n+2）分子的电环化反应（39）3.2.2π电子数为4n分子的电环化反应（41）3.2.3考研试题实例（42）3.3环加成反应（43）3.3.1【2+2】环加成反应（43）3.3.2【4+2】环加成反应（45）3.3.3考研试题实例（49）3.4σ-键迁移反应（51）3.4.1［1，j］σ-键氢迁移（52）3.4.2［1，j］σ-键烷基碳原子的迁移（54）3.4.3［i，j］σ-键迁移（55）3.4.4考研试题实例（56）下篇有机反应机理第4章有机反应中的活泼中间体（61）4.1碳正离子（61）4.1.1碳正离子的结构（61）4.1.2碳正离子的稳定性（62）4.1.3碳正离子的产生方法（64）4.1.4碳正离子的反应（65）4.1.5非经典碳正离子（68）4.2碳负离子（70）4.2.1碳负离子的结构（70）4.2.2碳负离子的稳定性（71）4.2.3碳负离子的产生（73）4.2.4碳负离子的反应（74）4.3自由基（78）4.3.1自由基的结构（78）4.3.2自由基的稳定性（79）4.3.3自由基的产生（80）4.3.4自由基的反应（81）4.3.5离子自由基（82）4.4卡宾（84）4.4.1卡宾的结构（84）4.4.2卡宾的产生（85）4.4.3卡宾的反应（86）4.5乃春（91）4.5.1乃春的产生（91）4.5.2乃春的反应（92）4.6苯炔（94）4.6.1苯炔的产生方法（94）4.6.2苯炔的结构（95）4.6.3苯炔的生成方向及加成方向（95）4.6.4苯炔的反应（97）第5章有机反应机理（101）5.1反应机理的推断（101）5.2饱和碳原子上的亲核取代机理（SN）（101）5.2.1反应机理及类型（101）5.2.2影响取代反应的因素讨论（102）5.2.3紧密离子对理论（103）5.2.4仲醇发生亲核取代反应的特殊性（104）5.2.5考研试题实例（105）5.2.6习题（107）5.3消除反应机理（E）（113）5.3.11，2-消除（β-消除）反应（113）5.3.21,1-消除（α-消除）反应（115）5.3.3热消除反应（115）5.3.4考研试题实例（116）5.3.5习题（118）5.4碳碳重键的加成反应机理（122）5.4.1烯键的亲电加成（122）5.4.2烯烃亲电加成反应应用实例（124）5.4.3自由基加成（指对烯键）（128）5.4.4炔键的加成（128）5.4.5亲电加成反应考研试题实例（129）5.5对羰基的亲核加成反应机理（131）5.5.1亲核加成反应机理（131）5.5.2羰基加成反应的立体化学（135）5.5.3考研试题实例（136）5.6羧酸衍生物的取代反应机理（145）5.6.1反应机理（145）5.6.2应用实例（148）5.6.3习题（152）5.7芳环上的取代反应机理（157）5.7.1芳香族亲电取代反应机理（加成-消除）（157）5.7.2芳香族亲核取代反应机理（亲核加成-消除）（162）5.7.3经苯炔历程的取代反应机理（消除-加成）（163）5.8氧化还原反应（164）5.8.1氧化反应（164）5.8.2还原反应（168）第6章分子重排反应（174）6.1分子重排反应的含义和分类（174）6.1.1分子重排反应的含义（174）6.1.2分子重排反应的分类（174）6.2亲核重排反应及其立体化学（174）6.2.1邻二叔醇（pinacol）重排（175）6.2.2瓦格纳尔-梅尔外因（Wagner-Meerwein）重排（182）6.2.3二苯羟乙酸（benzilic acid）重排（184）6.2.4霍夫曼（Hofmann）酰胺降级重排（186）6.2.5贝克曼（Beckmann）重排（189）6.2.6拜尔-维利格（Baeyer-Villiger）重排（192）6.2.7过氧化氢烃重排（194）6.3亲电重排反应（195）6.4芳香族重排反应（196）6.4.1联苯胺重排反应（196）6.4.2傅瑞斯（Fries）重排反应（197）主要参考文献（200）
内容摘要
《有机化学选论——立体化学与反应机理》分为上下两篇，各由3章组成。内容选择了有机化学中较难的立体化学和有机反应机理，在分类讲述基础上突出了应用，注重分析问题、解决问题的方法，在深度和广度上有所延伸。全书例题、习题均是近年来国内研究生招生试题，习题解答紧随题后以便于学习；有助于读者熟悉、掌握有机化学中立体化学、反应机理内容，掌握解题方法和规律，开阔思路，提高分析问题和解决问题的能力。本书可作为高等学校化学专业、应用化学专业开设专业选修课的教材或教学参考用书，也可作为研究生入学考试复习的辅导资料。
主编推荐
本书作者多年从事有机化学教学，培养的学生在每年的研究生入学考试中获得优异的成绩。本书是作者长期教学经验的积累。
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