与不被眷顾的人生握手言和
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九品
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作者(美)瑞贝卡·亚历山大|(美)萨沙·阿尔珀
出版社企业管理出版社
ISBN9787516410981
出版时间2015-08
装帧平装
开本16开
定价36.8元
货号972066290099929095
上书时间2024-11-12
商品详情
- 品相描述:九品
- 商品描述
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导语摘要
命运其实从未苛刻过任何人,所有曾经以为迈不过去的坎,都将成为你驾驭生活的资本和勇气。
在瑞贝卡·亚历山大、萨沙·阿尔珀编著的《与不被眷顾的人生握手言和》一书中,瑞贝卡讲述了自己无与伦比的故事,时而令人垂泪,时而妙趣横生,时而鼓舞人心。她想到了自己失去的东西——从轻声耳语到满天繁星,也想到了自己找到的东西——与好友的亲密,对静谧的热爱,对自己拥有的一切的感激,还有被大多数人忽略的简单的快乐。
作者简介
瑞贝卡·亚历山大是一名心理治疗师、动感单车教练、志愿者,还是一位几乎完全失明失聪的极限运动员。她在旧金山湾区出生并长大,目前住在纽约市。
目录
正文
致谢
内容摘要
这是一个女孩与命运抗争的故事。
瑞贝卡·亚历山大生来就患有一种罕见的基因突变“Ⅲ型乌瑟尔综合症”,孩提时就开始失去视力和听力。医生告诉她,她很可能会在30岁之前彻底失明失聪。她在18岁时从窗口坠落,使原本健壮的身体变得脆弱不堪。
在这样的灾难面前,没有人知道该做些什么。瑞贝卡所做的是直面生活中的每个挑战。她失去了视力和听力,身体也脆弱不堪,但她拒绝了失去驾驶能力,失去对生活的热爱,失去最重要的幽默感。如今,35岁的她视力极差,听力也显著恶化,但她成了一名成功的心理治疗师,拥有哥伦比亚大学的两个学位。她还是一位出色的运动员,不但担任动感单车教练,还经常参加极限耐力比赛。她把每一天都视为来自上天的礼物,带着无限的精力、顽强的精神和与生俱来的好奇心,做到了连正常人都想象不出的事。
主编推荐
命运其实从未苛刻过任何人,所有曾经以为迈不过去的坎,都将成为你驾驭生活的资本和勇气。
在《与不被眷顾的人生握手言和》一书中,瑞贝卡讲述了自己无与伦比的故事,时而令人垂泪,时而妙趣横生,时而鼓舞人心。她想到了自己失去的东西——从轻声耳语到满天繁星,也想到了自己找到的东西——与好友的亲密,对静谧的热爱,对自己拥有的一切的感激,还有被大多数人忽略的简单的快乐。
《与不被眷顾的人生握手言和》不仅是一部关于感官的回忆录,还探讨了每个人都面对的身体、心理和思想问题,剖析了回忆、爱和坚持的非凡力量。这是一个引人入胜的故事,给我们带来了无限的希望和动力,提醒我们要努力过好每一天。
精彩内容
尽管我家里很闹腾,很少有清静的时候,但我常常快乐地回忆起儿时的喧闹,回忆起那些嬉笑、聊天和没完没了的歌唱。我们几个孩子都努力显得比其他人聪明,因为我们知道这样会让爸爸妈妈开心。于是,我们家里总是充斥着俏皮的笑话和机智的反驳。我妈妈过去是名专业歌手,我们常常在她弹钢琴的时候围在旁边夸张地大声歌唱,假装是在百老汇演出,直到她站起身来,领着我们边唱边跳地上楼去做作业。
那个时候,我一点儿也不喜欢安静的地方,独自一人的时候会浑身不舒服。只有打开电视或播放音乐,弄出点儿声响,我才会觉得开心,感到放松。现在则截然相反,安静的地方反倒成了我的救赎。
到我10岁的时候,一切都变了。那时,距离家人注意到我的视力问题还有好几年,家里出现了一种新的噪声。起初,那只是从牙缝间挤出来的不易察觉的低声抱怨。最后,爸爸妈妈之间的战争已经升级到了大吵大闹。我和兄弟们不得不冲过去劝架,求他们不要再吵了,或是做一些让他们开心的事,只要他们不继续吵架就行。等他们注意到我有点儿不对劲儿的时候,我的爸爸妈妈已经分居,陷入了“看看这样能不能解决问题”的僵局。当然,我们都知道这么做起不了任何作用。
我告诉爸爸自己看不清黑板以后,他觉得我可能需要配眼镜,所以带我去验了个光。在检查过程中,医生总是皱着眉。这么多年以来,我对这种表情的含义已经了然于胸。检查完毕后,他告诉爸爸,我眼球后面似乎有些东西,需要进行更全面的检查,但他这里设备不足,他也无法做出专业评估。于是,我们去找了眼科医生,后来又找了一位接一位的眼科专家。
我们去了加州大学、旧金山大学和斯坦福大学,去请教那里的专家。视力表换成了越来越复杂的设备和测试,其中一个测试需要我戴上硬邦邦的镜片,上面有几根线接在我的眼球上,还有一个测试需要我尽可能久地盯住亮光,不许眨眼。我一直很纳闷,配个眼镜要这么麻烦?
每一次,我都等着医生面带微笑地走出来,冲我们点头致意,说他已经弄清了,没什么大碍.马上就能搞定。有一个测试我做过好几次,医生让我在看到小光点后揿下按钮。有时候我明明什么也没看到,却揿了按钮,因为我希望让每个人都满意。我想在测试里表现出色,让每个人都夸我做得好,戴一副可爱的眼镜回家,不用再惦记我的眼睛、爸爸妈妈的争吵和他们看我时那忧虑的眼神。我想考虑那些12岁的孩子应该考虑的事,和朋友一起出去玩,煲电话粥,讨论男生,聊有没有男孩子喜欢自己,聊在即将到来的中学舞会上要穿什么裙子。
最后,诊断结果出来了。医生告诉我爸爸妈妈,他们认为我得了“视网膜色素变性”,一种无法治愈的遗传病。我视网膜里的细胞正在慢慢死亡,他们预计我成人后很可能失明。我的爸爸妈妈必须决定用什
么样的方式告诉我这个消息。你会怎么告诉你的孩子呢?你能用什么样的话给一个小女孩解释这件事?我无法想象,当他们得知女儿在未来的某一天将再也无法看见爸爸妈妈和兄弟.再也无法看见整个世界的时候,内心是多么痛苦。
打一开始,妈妈就确信我应该得知真相,应该弄清自己的身体状况。她觉得,我知道得越多,越有利于在精神和身体两方面做好准备,直面未来。她坚持
表示,如果我知道了真相,我就会理解,为什么很多事我做起来都那么难,我就会理解,看不见空中飞过的网球、跳舞时笨手笨脚、晚上去厕所时总会碰到东西并不是自己的错。她知道这是个挑战,但我别无选择,只能勇敢面对。她相信,即便我年纪很小,也应该了解真相。
我爸爸则强烈反对。在他眼里,我还是他的小宝贝。他害怕让我听到那个他用“B打头的”来掩饰的词——“失明”(Blind)。他认为应该把消息一点一点透露给我,让我有足够的时间去消化和接受。他让医院和抗盲基金会把资料寄到他的办公室,以免让我看到。起初,我只知道自己的视力越来越差,特别是晚上很难看见东西。我的视力和听力都是缓慢衰退的,没有对儿时的我造成很大的冲击。但我不确定,如果爸爸妈妈一开始就把真相告诉了我,我会不会理解。
一个12岁的孩子怎么想象得出失明是什么样子呢?
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