药物制剂技术（第三版）

图书标准信息

• 作者 胡英
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2017-02
• 版次 3
• ISBN 9787506787604
• 定价 53.00元
• 装帧 其他
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 340页
• 字数 99999千字

【内容简介】

本书是中国医药科技出版社全国高职高专院校药学类食品药品类专业“十三五”规划教材之一，根据教学大纲的基本要求和课程特点编写而成，内容上涵盖上篇：药物制剂辅料的液体制剂辅料、无菌与灭菌技术辅料、固体制剂辅料、新技术制剂辅料；下篇：各类包装材料、药包材与药物相容性试验指导原则等内容。

【目录】

项目一药物制剂工作的基础知识任务一概述一、药物制剂工作的主要研究内容二、药物制剂的发展三、药物制剂工作中常用的术语任务二药物剂型一、药物剂型的分类二、药物制成不同剂型的目的任务三药典和药品标准一、药典二、其他药品标准任务四药品质量管理规范一、药品生产质量管理规范二、药品管理的有关规定实训一参观GMP车间实训二查阅药典项目二药物制剂稳定性介绍任务一药物制剂稳定性基本知识介绍一、研究药物制剂稳定性的目的和意义二、药物稳定性的化学动力学基础三、制剂中药物的化学降解途径任务二药物制剂稳定性影响因素及稳定化方法一、处方因素对药物制剂稳定性的影响二、外界因素对药物制剂稳定性的影响三、提高药物制剂稳定性的方法任务三药物制剂稳定性试验方法一、影响因素试验二、加速试验三、长期试验四、经典恒温法五、药品有效期实训三维生素C注射液稳定性实验项目三药物制剂的有效性任务一药物制剂有效性基本知识介绍任务二药物的吸收一、药物胃肠道吸收二、药物胃肠道外的吸收任务三药物的分布、代谢和排泄一、分布二、代谢三、排泄任务四药物动力学基本概念介绍一、房室模型二、药物动力学参数任务五生物利用度的介绍一、生物利用度的定义—二、生物利用度的评价参数三、生物利用度的应用项目四制剂的基本生产技术任务一空气净化技术与滤过技术一、洁净室的要求二、空气净化技术任务二技术一、概述二、的可靠性参数三、物理法四、化学法五、无菌操作法六、无菌检查任务三过滤技术一、概述二、过滤器三、常见过滤装置任务四制水技术一、概述二、纯化水的制备三、注射用水的制备任务五粉碎、过筛、混合一、粉碎二、筛分三、混合任务六制粒技术一、湿法制粒技术二、干法制粒三、制粒的操作任务七干燥技术一、干燥的原理—二、干燥方法和设备三、冷冻干燥四、干燥的操作实训四虚拟车间的操作练习实训五参观制水车间项目五液体制剂制剂技术任务一液体制剂基本知识一、液体制剂的含义二、液体制剂的特点三、液体制剂的分类四、液体制剂的质量要求任务二表面活性剂一、表面活性剂的概述二、表面活性剂的分类三、表面活性剂的基本性质和应用任务三液体制剂中常用的溶剂与附加剂一、液体制剂的常用溶剂二、液体药剂常用的附加剂任务四溶液型液体制剂一、溶液剂二、糖浆剂三、芳香水剂四、醑剂五、甘油剂任务五胶体溶液一、高分子溶液剂二、溶胶剂任务六粗分散体系一、混悬剂二、乳剂任务七浸出制剂一、浸出制剂的定义二、常用浸出制剂的分类三、浸出制剂的特点四、浸出方法五、常用的浸出制剂实训六胃蛋白酶合剂的制备……项目六注射剂制剂技术项目七眼用液体制剂制剂技术项目八散剂、颖粒剂制剂技术项目九胶囊剂制剂技术项目十片剂制剂技术项目十一丸剂制剂技术项目十二半固体制剂制剂技术项目十三其他制剂制剂技术项目十四药物制剂新技术项目十五药物新剂型的介绍项目十六生物药物制剂技术介绍参考文献目标检测参考答案教学大纲
作者介绍

序言