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视网膜黄斑病变陈有信2020观点

正版全新

￥ 125.4 6.3折 ￥ 198 全新

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作者陈有信

出版社科学技术文献出版社

ISBN9787518958795

出版时间2019-09

装帧其他

开本128开

纸张胶版纸

定价198元

货号1038553

上书时间2024-05-16

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品相描述：全新
商品描述
【书    名】 视网膜黄斑病变陈有信2020观点
【书    号】 9787518958795
【出 版 社】 科学技术文献出版社
【作    者】 陈有信
【出版日期】 2019-09-01
【版    次】 1
【开    本】 128开
【定    价】 198.00元

【内容简介】 
黄斑是眼底很重要的结构，它司人的光觉、形觉和色觉。因此，一旦黄斑因为各种原因，如疾病、外伤，甚至一些先天遗传因素，使得黄斑的结构受到损害，则视功能势必受到严重影响。 
近年来，随着科技水平的发展，有两方面主要的进步，大大推动了黄斑疾病的诊断和治疗水平。 
一是影像技术，特别是光相干断层扫描术（optical coherent tomography，OCT）技术，此项技术使得我们可以在活体下无创地看到视网膜、脉络膜，甚至部分巩膜的结构和层次， 
看到不同病变成分在眼底的光学反射特性，看到病变累及视网膜或脉络膜在哪个层次，为了解黄斑病变的定位、研究疾病的发病机制提供了可能，而且图像清晰度越来越高，并且具有很多定量测定功能。 
此外，OCT血管成像术（OCT angiography，OCTA）的进展，使得不用造影剂观察眼底血管血流成为可能。随着扫描深度和速度的提高，如扫频源OCT技术的出现，扫描的深度显著提高，一次扫描的图像既可以看到后部玻璃体， 
同时可以清晰地看到视网膜和脉络膜层，而速度的提高使得扫描的广度得到极大的提升，结构OCT的扫描宽度可达16mm，OCTA的扫描面积可达12mm×12mm。而且设备性能还在不断提升之中，扫描速度可以达到20万次/s 
以上，将来可以做到更大范围的扫描，很大程度上替代荧光素血管造影。技术的进展还包括人工智能技术在眼底影像诊断方面的应用。 
二是治疗药物的进展，这方面主要是抗VEGF药物在血管性眼底疾患方面的应用，使得过去束手无措的疾患，有了治疗手段。同时，基因治疗、干细胞技术、电子芯片技术都在黄斑疾患治疗方面有较大进步。 
本书由北京协和医院眼科组织编写，试图将近年来黄斑疾病相关的基础研究、影像学进展、治疗进展进行归纳并介绍给大家，以期读者在较短时间内了解国内外有关黄斑疾病的诊疗进展，同时对黄斑疾病的基础研究和临床诊疗工作有一定的启示。 
编写过程中得到了科室多位同事及研究生、进修生们的大力帮助，特别是张辰茜医师在本书后期整理中做出了大量工作和贡献，在此一并致谢。但由于水平所限，特别是近年来技术的飞速发展，往往待书出版后，某些理论、概念或诊疗方案已经有所改变， 
因此，本书的局限性在所难免，敬请广大读者鉴谅

【目录】 
光相干断层扫描血管成像术在黄斑疾病研究中的应用 / 001 
1.光相干断层扫描血管成像术的概述 / 001 
2.OCTA的基本原理 / 002 
3.OCT图像解读 / 006 
4.OCTA可以让人们重新思考现有临床实践对黄斑疾病的影响 / 017 
自发荧光的概述、基本原理及在眼底疾病研究中的应用 / 019 
5.正常FAF的功能状态 / 020 
6.临床常见眼底疾病FAF特征及意义 / 022 
年龄相关性黄斑变性的诊治新进展 / 033 
7.AMD病因研究进展 / 033 
8.萎缩性年龄相关性黄斑变性的检查和治疗进展 / 037 
9.湿性年龄相关性黄斑变性的临床表现和治疗进展 / 045 
10.OCTA在AMD诊断和治疗中的应用 / 048 
11.人工智能在AMD诊断和治疗中的应用 / 053 
息肉状脉络膜血管病变的病理机制与基因研究进展 / 066 
12.息肉状脉络膜血管病变的病理机制研究进展 / 066 
13.息肉状脉络膜的基因研究进展 / 075 
息肉状脉络膜血管病变的分型及基于分型的治疗研究进展 / 093 
14.PCV的分型 / 094 
15.PCV治疗的研究进展 / 102 
视网膜下高反射物质的研究及临床意义 / 117 
16.视网膜下高反射物质的临床特点 / 118 
17.视网膜下高反射物质的分类研究 / 119 
18.SHM的治疗及预后 / 126 
19.SHE是新生血管活动性征象，抗VEGF药物注射能有效消解SHE / 127 
视网膜色素上皮脱离 / 133 
20.PED的临床表现与检查 / 134 
21.PED的病因 / 134 
22.PED与CNV的鉴别 / 135 
23.AMD继发的PED / 136 
24.其他可能造成PED的疾病 / 140 
25.不同类型PED的治疗方法 / 141 
26.PED的预后和预防 / 144 
视网膜色素上皮撕裂的分类、病因、治疗及预后 / 151 
27.RPE撕裂的流行病学特点 / 152 
28.RPE撕裂的分类 / 152 
29.RPE撕裂的发病机制 / 154 
30.RPE撕裂的诊断 / 155 
31.RPE撕裂的转归 / 156 
32.RPE撕裂的治疗 / 156 
VEGF的神经保护作用及抗VEGF治疗的不良反应 / 161 
33.VEGF家族及其受体 / 161 
34.VEGF的神经保护作用 / 162 
35.VEGF神经保护作用的机制 / 163 
36.抗VEGF药物的特性 / 166 
37.抗VEGF治疗的局部不良反应 / 167 
38.抗VEGF治疗的系统性不良反应 / 171 
光动力疗法的作用机制及在眼底疾病治疗中的应用 / 178 
39.光动力疗法的作用机制 / 179 
40.光动力疗法的临床应用 / 183 
抗VEGF时代的眼底激光治疗进展 / 197 
41.激光作用原理 / 198 
42.激光的临床运用 / 202 
精准医疗与药物遗传学在AMD治疗中的研究进展 / 216 
43.AMD治疗中精准的诊断 / 218 
44.AMD治疗中精准的药物选择 / 218 
45.AMD治疗中精准治疗的剂量与治疗方案 / 221 
46.AMD精准治疗的药物遗传学 / 224 
视网膜静脉阻塞的概述及诊疗进展 / 233 
47.RVO的流行病学与危险因素 / 235 
48.RVO的临床表现 / 236 
49.RVO的诊断 / 237 
50.视网膜静脉阻塞的治疗方向 / 241 
糖尿病黄斑水肿是血管异常、神经衰退和炎症反应共同作用的结果 / 253 
51.微血管异常、BRB功能障碍是DME*显著的病理改变 / 254 
52.神经退行性病变隐匿发生 / 256 
53.局部慢性炎症反应推波助澜 / 257 
DME治疗的临床研究进展 / 261 
54.DME的流行病学现状及进展 / 261 
55.DME的诊断新进展 / 263 
56.DME的治疗新进展 / 264 
57.DME治疗国际指南的解读 / 289 
58.DME治疗的临床病例解析 / 293 
糖尿病视网膜病变的表观遗传学研究进展 / 301 
59.糖尿病视网膜病变的代谢记忆 / 301 
60.表观遗传学与糖尿病视网膜病变 / 304 
61.基于表观遗传学的糖尿病视网膜病变治疗 / 309 
病理性近视的分型及影像学研究进展 / 314 
62.Meta-PM研究的分级标准 / 315 
63.病理性近视分类中的相关眼底表现 / 317 
高度近视黄斑劈裂 / 339 
64.MF的诊断 / 339 
65.MF的OCT分型 / 340 
66.MF的发生机制 / 342 
67.MF的自然病程与转归 / 342 
68.MF的治疗 / 343 
病理性近视继发CNV的治疗进展 / 352 
69.Anti-VEGF仍为病理性近视继发CNV的一线治疗 / 353 
70.病理性近视继发CNV的辅助治疗措施 / 356 
71.病理性近视继发CNV治疗的终极困境 / 358 
黄斑前膜研究新进展 / 364 
72.黄斑前膜的临床表现与自然病程 / 364 
73.黄斑前膜的病理及病理生理机制 / 366 
74.黄斑前膜的影像学研究 / 367 
75.黄斑前膜的治疗进展 / 374 
黄斑裂孔手术治疗新进展 / 386 
76.玻璃体切割手术是FTMH的首选治疗方式 / 387 
77.重组微纤溶酶Ocriplasmin在MH中的临床应用 / 396 
78.单纯玻璃体腔注气术在MH中的临床应用 / 396 
脉络膜肥厚系疾病 / 403 
79.新技术带来新视野 / 403 
80.脉络膜肥厚系疾病的典型临床特点 / 408 
81.脉络膜肥厚系疾病的诊断治疗 / 414 
82.未解之谜 / 415 
AZOOR的概述、临床表现和发病机制 / 419 
83.AZOOR病如其名，是一种少见的外层视网膜病变 / 419 
84.AZOOR多见于中高度近视的青年女性 / 420 
85.AZOOR病因不明，可能与病毒感染及免疫功能紊乱有关 / 421 
急性黄斑旁中心中层视网膜病变的概述、诊断和治疗 / 426 
86.PAMM的发现与命名得益于相干光断层扫描等影像技术的精进 / 426 
87.近红外眼底照相和OCT是诊断PAMM的利器 / 427 
88.PAMM可以是特发性，也可以继发于眼部及其他全身疾病 / 427 
89.PAMM目前尚无有效的治疗方法 / 428 
Mac Tel概述、分类、发病机制及治疗进展 / 434 
90.视网膜毛细血管扩张的分型 / 435 
91.视网膜毛细血管扩张的发病机制 / 438 
92.视网膜毛细血管扩张的治疗进展 / 448 
遗传性视网膜病变的治疗研究进展 / 455 
93.基因治疗与基因编辑 / 455 
94.细胞治疗 / 463 
95.人工视网膜 / 466 
96.新药及新型给药系统 / 469 
视网膜假体研究进展 / 474 
97.视网膜假体是一种人工视网膜植入系统 / 474 
98.视网膜植入电极系统的作用及原理 / 475 
眼科人工智能与深度学习技术 / 488 
99.人工智能概述、历史及基本研究方法 / 488 
100.眼科人工智能研究 / 492 
眼科立体可视化技术的研究进展 / 515 
101.眼科立体可视化技术的基本原理 / 515 
102.眼科立体可视化技术在眼科的应用 / 516 
103.3D可视化系统的优点 / 517 
104.3D可视化系统的不足 / 518 
眼科手术机器人的研究进展 / 519 
105.手术机器人发展史 / 520 
106.手术机器人与眼表手术 / 522 
107.手术机器人与玻璃体视网膜手术 / 523 
108.眼科手术机器人的展望 / 528 
眼底病的基因治疗 / 530 
109.基因治疗的分类 / 531 
110.基因治疗相关技术及发展 / 533 
111.基因增强应用于眼底疾病治疗 / 536 
112.基因治疗眼底疾病的展望 / 548 
出版者后记 / 555

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