化学药物（第2版）

图书标准信息

• 作者 芦金荣、周萍 著
• 出版社 东南大学出版社
• 出版时间 2013-06
• 版次 2
• ISBN 9787564142513
• 定价 53.80元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 468页
• 字数 793千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 医药院校非药学专业“十二五”规划教材

【内容简介】

　　《化学药物（第2版）》共分2篇，上篇为有机化学基础，下篇为药物各论。第1章为绪论。第2～14章为有机化学部分，该部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，重点阐明有机化合物的基本知识、基本反应、基本理论，对有机化合物的结构和性质之间的关系进行了强化，对有机反应机理及有机合成的内容则只进行了简单介绍。第15～26章为药物各论，主要介绍了各类化学药物，包括各类药物的发展、常用药物的化学结构、化学名称、构效关系、药物的作用原理及典型药物的合成方法。第27章简单介绍了药物的化学结构对药效的影响，第28章则简单介绍了药物的研究与开发的途径和方法。
　　《化学药物（第2版）》每章均附有习题，其中有机化学部分的习题给出了参考答案。
　　《化学药物（第2版）》不仅可作为高等医药院校相关专业的本科、大专教材，还可作为有关科研人员的参考书。

【目录】

上篇有机化学基础
1绪论
1.1有机化合物、有机化学和化学药物
1.1.1有机化学的产生和发展
1.1.2化学药物课程的研究內容
1.1.3药物化学的发展简介
1.2有机化合物的特性
1.3共价键理论简介
1.3.1经典共价键理论
1.3.2现代共价键理论
1.4共价键的几个重要属性
1.4.1键长
1.4.2键角
1.4.3键能和键的离解能
1.4.4键的极性
1.5有机化合物的分类
1.5.1按碳架分类
1.5.2按官能团分类
习题
2烷烃
2.1烷烃的通式和同分异构
2.2有机化合物中碳原子和氢原子的分类
2.3烷烃的结构
2.3.1碳原子的sp3杂化
2.3.2σ键的形成和特点
2.4烷烃的命名
2.4.1烷基的概念
2.4.2普通命名法（习惯命名法）
2.4.3系统命名法
2.5烷烃的构象
2.5.1乙烷的构象
2.5.2正丁烷的构象
2.6烷烃的物理性质
2.7烷烃的化学性质
2.7.1卤代反应
2.7.2氧化反应
习题
3烯烃和环烷烃
3.1烯烃
3.1.1烯烃的结构
3.1.2烯烃的通式和同分异构
3.1.3烯烃的命名
3.1.4烯烃的物理性质
3.1.5烯烃的化学性质
3.2环烷烃
3.2.1环烷烃的分类、同分异构和命名
3.2.2环烷烃的理化性质
3.2.3环烷烃的结构
3.2.4环己烷及其取代衍生物的构象
3.2.5十氢萘的构象
习题
4炔烃和二烯烃
4.1炔烃
4.1.1炔烃的结构
4.1.2炔烃的同分异构和命名
4.1.3炔烃的理化性质
4.2二烯烃
4.2.1二烯烃的分类和命名
4.2.2共轭二烯烃的结构
4.2.3共轭二烯烃的反应
4.2.4共轭加成的理论解释
习题
……
5对映异构
6芳烃
7卤代烃
8醇、酚、醚
9醛和酮
10羧酸及其衍生物
11取代羧酸
12有机含氮化合物
13芳香杂环化合物
14糖类化合物和萜类化合物

下篇药物各论
15麻醉药
16镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
17解热镇痛药、非甾体抗炎药和镇痛药
18抗过敏药和抗溃疡药
19拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
20拟胆碱药和抗胆碱药
21心血管系统药物
22抗菌药和抗病毒药
23抗生素
24抗肿瘤药物
25甾体化合物和甾类药物
26维生素
27药物的化学结构与药效的关系
28新药研究概述
习题参考答案