精细有机合成单元反应

图书标准信息

• 作者 吕亮 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2012-06
• 版次 1
• ISBN 9787122134769
• 定价 29.80元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 230页
• 字数 388千字

【内容简介】

精细化学品种类繁多、更新又快，涉及脂肪族、芳香族和杂环化合物。《精细有机合成单元反应》注重理论联系实际，介绍有机合成中常见的各种单元反应，着重阐明其基本原理和应用范围，探讨反应的影响因素，并辅以重要的应用实例，使读者加深对基本原理的理解和掌握。
《精细有机合成单元反应》共分19章，包括绪论、有机合成反应的基本理论、有机合成单元反应的工业应用统计、磺化与硫酸化反应、硝化反应、卤化反应、还原反应、氧化反应、烷基化反应、酰基化反应、酯化反应、氨解反应、重氮化反应、羟基化反应、缩合反应、烯化反应、重排反应、有机合成路线设计方法与技巧和实验，每章附有习题便于读者进一步巩固学到的理论知识。
《精细有机合成单元反应》具有很强的实用性和“工学结合”特色，非常适合高等学校化学工程与工艺、精细化学品生产技术、化学制药、有机化工生产技术等专业作为教材使用，还可供化工和化学的相邻专业师生以及在有机合成和精细化工领域工作的科技人员参考。

【作者简介】

无

【目录】

1绪论
1.1精细化学品的含义
1.2精细化工的范畴
1.3精细化工的生产特性
1.4发展精细化工的战略意义及重点和动向
1.4.1发展精细化工的战略意义
1.4.2精细化工发展的重点和动向
1.5学习精细化工对发展我国精细化工的重要性与迫切性
习题

2有机合成反应的基本理论
2.1脂肪族取代反应
2.1.1脂肪族亲核取代反应
2.1.2脂肪族亲电取代反应
2.2芳香族取代反应
2.2.1芳香族亲电取代反应
2.2.2芳香族亲核取代反应
2.3自由基反应
2.3.1自由基反应和自由基的形成
2.3.2自由基反应的分类
2.4加成反应
2.4.1亲电加成
2.4.2亲核加成
2.4.3自由基加成
习题

3有机合成单元反应的工业应用统计
3.1医药工业合成反应统计与分析
3.1.1缩合、烷基化及酰基化
3.1.2卤化
3.1.3还原反应
3.1.4溶剂分解
3.1.5酸化
3.1.6氧化反应
3.2农药工业合成反应统计与分析
3.2.1酯化反应
3.2.2烷基化与酰基化
3.2.3卤化反应
3.3香料工业合成反应统计与分析
3.4染料、颜料工业合成反应统计与分析
习题

4磺化、硫酸化反应
4.1磺化、硫酸化反应基本原理
4.1.1磺化剂、硫酸化剂
4.1.2磺化、硫酸化反应历程
4.2磺化及硫酸化反应的影响因素
4.2.1被磺化物质的结构
4.2.2磺化剂的影响
4.2.3磺化温度和反应时间的影响
4.2.4磺化物的水解及异构化作用
4.2.5催化剂及添加剂的影响
4.3磺化方法
4.3.1过量硫酸磺化法
4.3.2共沸去水磺化法
4.3.3烘焙磺化法
4.3.4三氧化硫磺化法
4.3.5氯磺酸磺化法
4.3.6置换磺化法
4.4硫酸化方法
4.4.1高级醇的硫酸化
4.4.2天然不饱和油脂和脂肪酸的硫酸化
4.5磺化产物的分离方法
4.6应用实例
4.6.1β萘磺酸钠的生产
4.6.2十二烷基硫酸酯的合成
习题

5硝化反应
5.1硝化原理
5.1.1硝化剂
5.1.2硝化剂的活泼质点
5.1.3硝化反应机理
5.2硝化反应的影响因素
5.2.1被硝化物的结构
5.2.2硝化剂及其浓度和用量
5.2.3反应温度
5.2.4搅拌
5.2.5相比与硝酸比
5.2.6硝化副反应
5.3硝化方法
5.3.1混酸硝化
5.3.2硝酸硝化
5.3.3在溶剂中的均相硝化
5.3.4取代硝化
5.4硝化产物分离方法
5.4.1化学法
5.4.2物理法
5.5应用实例
5.5.1硝基苯
5.5.2α硝基萘的制备
习题

6卤化反应
6.1加成卤化
6.1.1卤素与不饱和烃的加成
6.1.2卤化氢与不饱和烃的加成
6.1.3其他卤化物与不饱和烃的加成
6.2取代卤化
6.2.1芳环上的取代卤化
6.2.2脂肪烃及芳烃侧链的取代卤化
6.3置换卤化
6.3.1羟基的置换卤化
6.3.2芳环上硝基、磺酸基和重氮基的置换卤化
6.4应用实例
6.4.1氯苯的合成
6.4.23氯丙烯的合成
6.4.32，4二氟苯胺的合成
习题

7还原反应
7.1催化氢化
7.1.1烯烃的催化氢化
7.1.2芳香族和杂环化合物的催化氢化
7.2影响催化氢化反应的主要因素
7.3化学还原
7.3.1活泼金属
7.3.2含硫化合物
7.3.3肼及其衍生物
7.3.4氢负离子转移试剂
7.4电解还原
7.5应用实例--环己醇的制备
习题

8氧化反应
8.1催化氧化与催化脱氢
8.1.1催化氧化
8.1.2催化脱氢
8.1.3光催化氧化
8.1.4氨氧化
8.2化学氧化
8.2.1过氧化物
8.2.2锰化合物
8.2.3铬酸及其衍生物
8.2.4硝酸
8.2.5含卤素氧化剂
8.2.6二氧化硒
8.2.7四乙酸铅
8.2.8二甲基亚砜
8.3电解氧化
8.4应用实例
习题

9烷基化反应
9.1概述
9.2芳环上的C烷基化
9.2.1芳环上C烷基化的反应机理
9.2.2芳环上C烷基化的催化剂
9.2.3芳环上C烷基化的特点
9.2.4芳环上C烷基化的方法
9.3活泼亚甲基化合物上的C烷基化
9.3.1活泼亚甲基化合物上的C烷基化反应机理
9.3.2影响活泼亚甲基化合物C烷基化的因素
9.4N烷基化
9.4.1N烷基化剂及反应类型
9.4.2N烷基化方法
9.5应用实例
习题

10酰基化反应
10.1碳酰基化反应
10.1.1芳环上的碳酰基化
10.1.2芳环上的甲酰基化
10.1.3活泼亚甲基化合物的碳酰基化
10.2氮原子上的酰化
10.2.1羧酸为酰化剂的酰化
10.2.2酸酐为酰化剂的酰化
10.2.3酰氯为酰化剂的酰化
10.3应用实例
习题

11酯化反应
11.1概述
11.2酯化反应的类型
11.3酯化反应的影响因素
11.4应用实例
习题

12氨解反应
12.1概述
12.1.1氨基化反应
12.1.2氨基化类型和氨基化试剂
12.1.3氨解反应的应用
12.2氨解方法
12.2.1醇或酚羟基的氨解
12.2.2脂肪族卤素衍生物的氨解
12.2.3磺酸基的氨解
12.2.4硝基的氨解
12.2.5芳环的直接氨解
12.2.6不饱和化合物的胺化
12.2.7环氧化合物的胺化
12.3应用实例--对硝基苯胺的合成
习题

13重氮化反应
13.1概述
13.1.1重氮化反应定义
13.1.2重氮化合物、偶氮化合物和重氮盐的结构与性质
13.1.3重氮化反应的用途
13.2重氮化反应的条件和方法
13.2.1重氮化反应的一般条件
13.2.2重氮化方法
13.3重氮化合物的反应
13.3.1放氮反应
13.3.2保留氮的转化反应
13.4应用实例--酸性橙Ⅱ的合成
习题

14羟基化反应
14.1概述
14.2卤化物的水解羟基化
14.2.1脂肪族卤化物的水解
14.2.2芳香族卤化物的水解
14.3芳磺酸盐的碱熔
14.3.1芳磺酸盐碱熔的定义
14.3.2芳磺酸盐碱熔的影响因素
14.3.3芳磺酸盐碱熔的方法
14.4烃类氧化法制酚
14.5芳环上直接羟基化
14.6酚类的变色原因及其防止
14.7应用实例--苯酚的合成
习题

15缩合反应
15.1缩合反应的类型
15.2成环缩合反应
15.3应用实例
习题

16烯化反应
16.1Wittig反应及相关反应
16.1.1Wittig反应
16.1.2HWE反应
16.1.3HornerWittig反应
16.1.4砷叶立德
16.1.5Peterson反应
16.1.6Tebbe试剂
16.2烯烃复分解反应
16.3醇醛缩合反应
16.3.1含α氢的醛或酮的自身缩合
16.3.2不同醛、酮分子间的缩合
16.3.3芳醛与含有α氢的醛、酮之间的缩合
习题

1Z重排反应
17.1重排反应的概念和分类
17.1.1重排反应的概念
17.1.2重排反应的分类
17.2碳原子碳原子的重排
17.2.1频哪醇重排
17.2.2WagnerMeerwoin重排
17.2.3二苯基乙二酮二苯基乙醇酸重排
17.3碳原子其他原子的重排
17.3.1Hoffmann重排（C→N）
17.3.2Curtius（库尔提斯）重排
17.3.3Beckmann重排（C→N）
17.3.4BaeyerVilliger重排（C→O）
17.4其他原子碳原子的重排
17.4.1SommeletHauser重排（N→C）
17.4.2Claisen重排（O→C）
17.4.3Witting重排（O→C）
17.5应用实例--己内酰胺的合成
习题

18有机合成路线设计方法与技巧
18.1常用术语
18.1.1合成子与合成等效剂
18.1.2逆向切断、逆向连接及逆向重排
18.1.3逆向官能团变换
18.2逆向切断技巧
18.2.1优先考虑骨架的形成
18.2.2碳杂键先切断
18.2.3目标分子活性为先行切断
18.2.4添加辅助基团后切断
18.2.5回推到适当阶段再切断
18.2.6利用分子的对称性
18.2.7常见几种类型化合物的逆向切断技巧
18.3导向基的应用
18.4保护基的应用
18.4.1羟基的保护
18.4.2氨基的保护
18.4.3羰基的保护
18.4.4羧基的保护
18.5合成路线的综合评价
18.5.1原料和试剂
18.5.2反应步数和总收率
18.5.3中间体的分离与稳定性
18.5.4设备要求
18.5.5安全性
18.5.6“三废”问题
习题

19实验
19.1十二烷基苯磺酸钠的合成（磺化反应）
19.2硝基苯的合成（硝化反应）
19.3邻二氟苯的合成（卤化反应）
19.4对羟基苯甲醛的合成（氧化反应）
19.5吐纳麝香的合成（烷基化反应）
19.6乙酰苯胺的合成（酰基化反应）
19.7乙酸乙酯的合成（酯化反应）
19.8对硝基苯胺的合成（氨解反应）
19.9酸性橙的合成（重氮化反应）
19.10檀香194的合成（缩合反应与还原反应）
19.111，2二苯乙烯的合成（烯化反应）
19.12己内酰胺的合成（重排反应）
参考文献