分子筛与多孔材料化学 化工技术 徐如人,庞文琴,霍启升 等 著 新华正版
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作者徐如人,庞文琴,霍启升 等 著
出版社科学出版社
ISBN9787030418364
出版时间2015-01
版次2
装帧精装
开本16开
页数725页
字数950千字
定价198元
货号xhwx_1201033056
上书时间2023-08-31
商品详情
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主编：
分子筛与多孔材料化学(第2版)有助于化学、化工、石油与煤加工科学以及其他相关材料科技领域从事产、学、研工作的科技工作者与工程技术人员以及广大高校师生对本领域科学与应用上的新发展、研究前沿与重要方向有一个更为全面与系统的了解。
目录：
第二版前言
版前言
章绪论
1.1多孔物质的演变与发展
1.1.1从天然沸石到人工合成沸石
1.1.2从低硅沸石到高硅沸石
1.1.3从沸石分子筛到磷酸铝分子筛与微孔磷酸盐
1.1.4从12元环微控股到超大微孔
1.1.5从超大微孔到介孔
1.1.6从无机多孔骨架到多孔金属有机骨架
1.1.7多孔有机材料的兴起
1.2主要应用领域与发展前景
1.2.1微孔分子筛的应用领域与发展前景
1.2.2介孔材料的主要应用领域与发展前景
1.2.3多（等）级孔材料的兴起与其发展前景
1.2.4多孔金属有机骨架材料的特点与主要应用领域
1.3分子筛与多孔材料化学的发展
1.3.1从造孔合成化学向多孔材料的分子工程学的发展
1.3.2多孔催化研究领域的发展
1.4分子筛与多孑l材料化学有关的专著，国际会议集和期刊
1.4.1国际上的重要专著（2000～2013年）
1.4.2我国专著
1.4.3手册类图表集
1.4.4国际沸石分子筛会议（izc）集
1.4.5主要的国际期刊
参文献
第2章分子筛微孔晶体的结构化学
2.1引言
2.2分子筛多孔晶体的结构构筑
2.2.1基本结构单元
2.2.2骨架拓扑结构
2.2.3分子筛结构的基本解析方
2.3分子筛结构的组成
2.3.1骨架的组成
2.3.2阳离子在结构中的分布与位置
2.3.3结构导向剂的种类
2.4典型的分子筛结构
2.4.1经典分子筛结构
2.4.2新型分子筛结构
2.4.3共生（无序）结构分子筛
2.5类分子筛无机开放骨架化合物的结构
2.5.1超大孔与手开放骨架磷酸盐化合物
2.5.2超大孔与手开放骨架亚磷酸盐化合物
2.5.3超大孔与手开放骨架锗酸盐化合物
2.6结束语
参文献
第3章微孔化合物的合成化学（上篇）——基本规律与合成路线
3.1水（溶剂）热合成基础
3.1.1水（溶剂）热合成反应的特点
3.1.2反应介质的质
3.1.3水（溶剂）热合成技术
3.1.4水（溶剂）热路线在微孔晶体合成与多孔材料制备中的应用概况
3.2微孔化合物的合成路线与基本合成规律
3.2.1沸石的水热合成路线
3.2.2磷酸铝的溶剂热合成路线
3.2.3微孔化合物的离子热合成路线
3.2.4微波辐射下的分子筛晶化合成
3.2.5氟离子存在下的水热合成路线
3.2.6二维层状的增维合成
3.2.7沸石合成的绿路线
3.2.8一些特殊合成路线
3.2.9组合合成方与技术在微孔化合物合成中的应用
……
第4章微孔化合物的合成化学（下篇）——特殊类型、结构与聚集形态微孔化合物
第5章微孔化合物的晶化
第6章分子筛的制备、修饰与改
第7章无机微孔晶体材料的结构设计与定向合成
第8章介孔材料：合成、结构及能表征
第9章多孔复合材料
0章等级孔材料
1章金属有机与有机骨架多孔材料
索引
内容简介：
2004年由科学出版社出版了我们撰写的著作：分子筛与多孔材料化学（21世纪科学版化学专著系列）。由于近十年来本领域又有了很大发展，且多孔材料的应用面愈来愈广因此对版的内容进行补充与修改，并对其化学问题进一步深化讨论十分必要，为此：1.对所有章节近十年来的发展进行补充和修改，特别对其中新发展领域与新生长点的补充与新文献的补充。2.增加一章"金属有机与有机骨架孔道材料"，全面介绍新发展的mof、cof、zif等多孔材料的合成、结构与应用领域的发展与文献。
作者简介：
徐如人，无机化学家，1991年当选为学院院士，2003年当选为发展中科学院（twas）院士。1952年任教于吉林大学化学系至今，长期从事无机合成化学、分子筛多孔材料化学与分子工程学领域的研究与教学，曾任或（和）在任journalofmaterialschemistry，microporousandmesoporousmaterials等九种国际专业杂志的顾问编委，1998年当选为国际分子筛协会（iza）理事，2007年任第十五届国际分子筛大会。庞文琴，无机化学家，1952年任教于吉林大学化学系至今。曾任吉林大学无机合成研究室主任、学院教学丛书化学学科编委。长期从事无机合成化学、多孔材料化学等领域的研究与教学，获自然科学奖两次、两次，与吉林省科技进步奖三次，发表学术三百多篇并编撰多部专著。霍启升，年获博士，～1997年在美国加州大学圣巴巴拉分校（ucsb）从事博士后研究，其后任职于美国sandia实验室与太洋西北实验室，从事无机材料合成与分子筛领域的研究，是开拓有序介孔材料及相关分支学科的前驱者之一，在nature与science杂志上发表过数篇经典，研究工作已被引用2万余次。2007年至今任吉林大学无机合成与制备化学重点实验室教授。
精彩内容：
特别是那些高硅或全硅分子筛，如mfi、fer、mtt、mtn、gis、bea、utd—1、itq—3、itq—4和ton等。氟离子体系也适于合成杂原子（b、al、fe、ga、ti、zr等）取代的高硅沸石。通常过渡金属元素在高ph下不稳定，易水解生成氢氧化物或氧化物沉淀，难于生成较高过渡金属元素含量的杂原子沸石。然而，在氟离子体系中，由于氟离子具有几乎能与很多元素配合形成相应配氟离子的特，所以在弱酸介质中当氟离子存在时，mf3—6（m=fe、ga）、mf2—6（m=ti、zr）等可溶配氟离子可以形成，在水热过程中，配氟离子如feof3—4、tiof2—4等经水解可以与siof2—4缩合成m—zsm—5，从而克服了一般在碱介质中过渡元素杂原子由于水解聚合而成氢氧化物，导致不易形成杂原子沸石的弊病，吉林大学庞文琴等，在国际上为系统地研究了在氟离子体系中m—zsm—5的晶化合成问题[m=ti（四价）、b、ga、fe（三价）、ni、mn、co、zn、be（二价）]。
在氟离子体系可以得到几乎或很少缺陷的全硅分子筛，高质量的晶体有利于结构的研究，而在常规强碱体系中得到的全硅分子筛往往缺陷较多，这是因为氟离子可以衡模板剂的正电荷，而无氟离子时，模板剂的正电荷多由骨架缺陷造成的负电荷来衡。一个很好的例子是晶体utd—1（don）的成功合成。
沸石合成体系中氟离子的原料一般常用的是nh4f、nh4hf2或者hf，有时也可用骨架元素的含氟化合物作为氟源如（nh4）sif6、alf3·h2o、nh4bf4等直接合成沸石或杂原子沸石。
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