药物化学百科5：新药研究与策略（下）

图书标准信息

• 作者 [美]穆斯（Moos W.H.） 编
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2007-10
• 版次 1
• ISBN 9787030203540
• 定价 99.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 354页
• 字数 688千字

【内容简介】

《药物化学百科5：新药研究与策略（下）》是《药物化学百科Ⅱ》该书以几类重要靶标为背景，系统介绍了靶标策略和药物研究。《新药研究与策略（下）》分为两个部分，共9章。第一部分：选择单一靶标与选择治疗领域的策略比较（第19章）：介绍了现代制药业中生物技术的驱动性作用以及新药研发中主要的靶标选择的策略；明确了新药研究中靶标相关的几个概念，包括靶标、分子靶标、治疗靶标、可用作药物的靶标、药物靶标；客观评述了“基因组学泡沫”对药物靶标发现的影响；同时在可实践的水平介绍了基于不同的靶标选择策略建立研发公司的类型及新靶标中的知识产权的情况。第二部分：8类最重要的药物靶标的背景与药物研究（第20～27章），从通用命名法、分子生物学分类、蛋白质结构、生理学功能、信号途径、原型药物药理学、原型药物治疗学、与疾病的遗传相关性和今后研究方向等方面依次介绍了8类药物靶标及其药物。

【目录】

引言
前言
总编
第2卷主编
第2卷编委
（上册）
前言
2.01新药研究和战略的交汇部分
2.02学术界视野
2.03工业界视野
新药研究开发的战略和管理特点
2.04项目管理
2.05从活性化合物到注册产品过程中化学开发、质控研究、注册事务队伍的作用
2.06新药开发
2.07内部资源和外部资源
2.08制药企业和生物技术公司的关系——合同、联合、许可
2.09对科技人员的管理和领导战略
2.10创新（挑战现状）
2.11药物发现中能力提升技术——新老技术和文化整合
（中册）
2.12如何及为何应用最新技术
2.13如何及何时研究吸收、分布、代谢、排泄和毒性
2.14肽类和蛋白质药物——问题和出路
2.15肽模拟物和非肽药物发现——受体、蛋白酶、信号转导治疗靶标
2.16生物电子等排
2.17手性药物发现和开发——从概念到上市
2.18混杂配体
（下册）
靶标
2.19选择靶标和治疗领域的多元模式和聚焦模式
2.20G-蛋白偶联受体
2.21电压门控离子通道
2.22配体门控离子通道
2.23磷酸二酯酶
2.24信号转导通路相关蛋白激酶和蛋白磷酸化酶
2.25核激素受体
2.26核酸（脱氧核糖核酸和核糖核酸）
2.27氧化还原酶
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