药物化学百科3：新药研究与策略（上）

图书标准信息

• 作者 [美]穆斯（Moos W.H.） 编
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2007-10
• 版次 1
• ISBN 9787030203533
• 定价 90.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 287页
• 字数 484千字

【内容简介】

战略问题对制药和生物技术企业特别重要。这是因为开发一种新药需要10年甚至20年，花费10亿美元以上，不得不给予更多注意。在学术界与工业界的交叉领域、强与弱、老与新、战略与战术交织混杂之处，市场力量如何运作?对以上问题，《新药研究与策略（上）》都将涉及。对领导和管理的科学基础，项目管理中从研究到开发的转换，哪些依托单位内部完成和哪些依靠外部资源进行，哪些知识产权在本单位创造，哪些由许可证交易获得，都从实用角度一一讨论决策。挑战与机会、管理科学家、领导、企业家与雇员，以及促进创新，都全方位给予思考。《新药研究与策略（上）》对比了制药企业和生物技术公司怎样审查、如何及为何采用新技术新方法，怎样对待肽类或肽模拟物，生物电子等排体或手性药物，或者下一种令人倾倒的先进技术。最后还讨论了公司对治疗领域药物靶标如何选择决策（包括相关背景信息），以及讨论比较了多元模式和聚焦模式。

【目录】

引言
前言
总编
第2卷主编
第2卷编委
（上册）
前言
2.01新药研究和战略的交汇部分
2.02学术界视野
2.03工业界视野
新药研究开发的战略和管理特点
2.04项目管理
2.05从活性化合物到注册产品过程中化学开发、质控研究、注册事务队伍的作用
2.06新药开发
2.07内部资源和外部资源
2.08制药企业和生物技术公司的关系——合同、联合、许可
2.09对科技人员的管理和领导战略
2.10创新（挑战现状）
2.11药物发现中能力提升技术——新老技术和文化整合
（中册）
2.12如何及为何应用最新技术
2.13如何及何时研究吸收、分布、代谢、排泄和毒性
2.14肽类和蛋白质药物——问题和出路
2.15肽模拟物和非肽药物发现——受体、蛋白酶、信号转导治疗靶标
2.16生物电子等排
2.17手性药物发现和开发——从概念到上市
2.18混杂配体
（下册）
靶标
2.19选择靶标和治疗领域的多元模式和聚焦模式
2.20G-蛋白偶联受体
2.21电压门控离子通道
2.22配体门控离子通道
2.23磷酸二酯酶
2.24信号转导通路相关蛋白激酶和蛋白磷酸化酶
2.25核激素受体
2.26核酸（脱氧核糖核酸和核糖核酸）
2.27氧化还原酶
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