抗肿瘤药物设计与发现
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作者(英)斯蒂芬·奈德尔(Stephen Neidle) 主编;盛春泉,李敏勇,周虎臣 主译
出版社化学工业出版社
ISBN9787122283993
出版时间2017-03
版次1
装帧精装
开本16开
纸张胶版纸
页数571页
字数695千字
定价188元
货号SC:9787122283993
上书时间2024-12-14
商品详情
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作者简介:
盛春泉，1978年生，药物化学博士，现任第二军医大学药学院副院长，国家重点学科药物化学教研室主任、教授、博士生导师，兼任中国药学会药物化学专业委员会委员、中国化学会计算化学专业委员会委员、上海市药学会常务理事、上海市药物化学专业委员会副主任委员等学术职务。入选国家“青年科学基金”、教育部“长江学者”（青年学者）、科技部“863青年科学家”、上海市“曙光学者”、上海市“青年科技英才”、上海市“青年科技启明星”等11项省部级以上高层次人才计划。研究方向为化学治疗新药发现和开发，主持国家自然科学基金、国家科技重大专项、国家863项目等10余项基金课题，研发化药1.1类抗真菌创新药物艾迪康唑完成III期临床。作为主要发明人获得国家发明专利授权30余项。获得国家科技进步二等奖（2015年，排名第5）、中国药学会施维雅青年药物化学家奖、明治乳业生命科学奖、全国 博士学位论文提名奖、上海市 博士学位论文等10余项奖励。
精彩内容:
中文版序言
中国学术界和快速发展的制药工业界在肿瘤领域开展了高水平研究，并正在为全球肿瘤药物发现和开发做出日益重要的贡献。因此，我为本书能在中国引起了足够的兴趣并授权出版中文版而感到高兴，也非常乐意为本书的中文版写一个序言。
2008年，在本书的第一版前言中我写到：“公众和生物医学领域对抗肿瘤新药的需求非常迫切”。如今看来更是如此。近几年，制药工业经历了一段靠前的混乱时期，但正在研发的抗肿瘤新药数量并没有出现下降的迹象，每年进入一期临床试验新药和联合用药组合的数量一直保持在数百个。这种趋势始于2008年，到2016年变得更加明显。随着科学家们对人类肿瘤发病分子机理和遗传学机制的深入理解，这些进展正在转化为新的治疗药物。其中优选的例子或许是恶性黑色素瘤细胞中致癌基因BRAF突变被证实，这一结果推动了高效抑制剂的研发，其中一些抑制剂在临床使用中效果显著，但快速耐药是目前面临的严峻挑战。另一项重要的临床进展是化疗耐药性前列腺癌的治疗，得益于激素通路抑制剂阿比特龙（abiraterone，Zytiga ）被加速审批进入临床应用，诸多男性患者此前悲观的态度正在发生改变。该药是学术界研发肿瘤药物的一个非常成功的案例，这并不令人吃惊，近五年学术机构参与度不断增加是抗肿瘤新药研发的一个显著趋势。学术机构通常配备优于企业研究人员的化学家和生物学家，并由他们领导团队，以确保拥有出类拔萃的专业技术。然而，大多数新药持续出自于制药工业界，甚至拥有很好资源的学术项目有时还是需要与工业界紧密联系。因此，本书的作者组成具有多样性，他们来自大小型制药公司、高校和研究所，见证了抗肿瘤药物发现从开始到繁盛的历程。
从1986年到2002年，本书第一版的编写始于我在英国癌症研究所工作之时，那时我能够优先联系到许多很好的临床医生和科学家，尤其是Tim McElwain，
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内容简介:
由英国斯蒂芬·奈德尔主编，盛春泉、李敏勇和周虎臣共同主译的《抗肿瘤药物设计与发现（原著第2版）（精）》一书以抗癌药物设计与发现为主线，从基本原理、方法学、临床研究中的药物、新化合物和临床抗癌药物应用现状等几个部分系统地阐述了当代癌症治疗药物发现的综合靶标、技术与模型、快速循证医学原则与临床试验设计的审批，代表性地描述了方法学中所涉及的具体实例和发现的新药，前瞻性地指出在临床上抗癌药物应用过程中无论是常规化疗药物还是目前研究较多的分子靶向药物均存在产生耐药性的问题。本书不仅在思路上给读者以启发，而且在基本原理、成药性靶点方面进行了详尽地阐述，尤其在基于结构的药物设计与药代动力学优化的思路与新技术方法方面给读者以指导，力求使读者全面而深入地理解目前抗癌新药从设计、发现到临床前研究和临床评价所涉及的新理论、新靶点、新技术和研究中的新药。
本书适合于药学专业和有机化学专业、生物制药专业的教学、科研、管理和情报人员，癌症相关的基础与临床研究人员阅读。
目录:
第一篇 基本原理与方法学 001
第1章 现代抗癌药物发现：整合靶标、技术和治疗手段的个性化药物 003
1.1 引言：变化的时代 003
1.2 成功和局限 003
1.2.1 细胞毒性药物 003
1.2.2 新型分子抗癌药物 004
1.3 分子靶向治疗面临的挑战 009
1.4 面对肿瘤药物发现和发展的挑战 011
1.5 综合的小分子药物发现和发展 014
1.6 新的分子靶点：可以成药的癌症基因组和表观基因组 015
1.7 从药物靶点到候选药物开发 020
1.7.1 药物发现方法总述 020
1.7.2 命中化合物和先导化合物的产生 022
1.7.3 先导化合物性质分析和多参数优化 025
1.8 分子靶向癌症治疗的案例分析 028
1.8.1 伊马替尼和达沙替尼 028
1.8.2 索拉非尼 028
1.8.3 维罗非尼 028
1.8.4 HSP90抑制剂17-AAG和NVP-AUY922 029
1.8.5 ABT-737和Navitoclax 029
1.9 生物标志、药理学逐位追踪和临床研发 031
1.10 结论和展望：朝着个性化的分子抗癌药物发展
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