药品生产质量管理工程
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作者刘伟强主编
出版社华东理工大学出版社
ISBN9787562862451
出版时间2020-09
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数376页
字数569千字
定价68元
货号SC:9787562862451
上书时间2024-10-14
商品详情
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主编推荐:
本书是制药工程领域三门核心课程（药物制剂工艺与技术、制药工艺与技术、药品生产质量管理工程）之一的配套教材。由高校教师和长期从事药品生产质量管理和审查工作的专家编写，以制药企业大量实践经验为基础，用系统工程的理论，围绕药品生产的全过程，探讨管理与药品质量之间的关系，全面介绍药品生产质量管理的基本要素，工程实践性强。教材可作为高等院校制药工程等领域研究生教学用书，也可作为制药企业从事制药生产和管理人员的参考用书。
内容简介:
本教材编写基于以患者为中心，为患者提供优质药品的思想，将伦理道德、法律法规、质量管理融会其中，以典型案例为引导，从工程实践的角度，阐述如何理解遵守相关法规要求，着重分析违反法规的风险。 教材的整体结构分为上、中、下三篇。上篇是基础知识，包括导论、药品监管、质量管理体系，共三章。中篇以文件数据管理为基础，分别阐述制药生产企业生产质量管理的主要要求，即质量保证系统，厂房、设施、设备管理，物料管理，生产管理，质量控制实验室管理，共六章。下篇以特殊类别产品为例，包括无菌药品、生物制品、中药、原料药，共四章，在章节中阐述各类产品的特点和风险。 本教材可作为全国高等院校制药工程领域专业学位研究生教学用书，同时也可作为药品生产企业从事生产、质量管理等相关工作的工程技术人员的参考用书。
目录:
第1章导论
1.1什么是药品？
1.2药品的特殊性
1.3制药工业的历史及特点
1.3.1制药工业的历史及其发展
1.3.2制药工业的将来
1.3.3制药工业的特点
1.3.4制药工业的伦理
1.4制药企业
1.4.1制药企业的定义
1.4.2制药企业的运营模式
1.4.3制药企业的组织结构
1.4.4制药企业的管理
1.5制药企业的质量管理体系
1.5.1药品的质量
1.5.2制药质量管理体系
思考与讨论
第2章药品监管及法规
2.1概述
2.2中国药品监管
2.2.1药品监管体系的演变
2.2.2药品监管法规体系
2.2.3药品监管机构
2.2.4药品监管制度改革
2.3美国药品监管
2.3.1法规框架
2.3.2药监机构
2.3.3与药品相关的主要监管机构及其职责
2.3.4药品生产监管法规
2.3.5与检查相关的手册
2.4欧盟药品监管
2.4.1欧盟药事法规框架
2.4.2欧盟GMP
2.4.3《欧盟检查和交流信息法规汇编》
2.4.4欧洲药典
2.4.5欧盟药品监管机构
2.4.6欧盟药品上市许可流程
2.5国际人用药品注册技术协调会（ICH）
2.5.1目的和使命
2.5.2成员
2.5.3指导原则
2.6药品检查合作机制
2.6.1组织架构和运行模式
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