医疗器械安全知识读本
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作者浩云涛,冯敏,高景利 主编
出版社中国医药科技出版社
ISBN9787506794596
出版时间2017-05
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数186页
字数158千字
定价29.8元
货号SC:9787506794596
上书时间2024-06-25
商品详情
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内容简介:
医疗器械是为了预防、诊断、治疗疾病，直接或者间接作用于人体的仪器、设备、材料等物品。由浩云涛、冯敏、高景利主编的《医疗器械安全知识读本》涉及的医疗器械种类多，跨度大，涵盖了家用及医院等各种类型的诊疗设备的使用、维护方法及注意事项。全书还涵盖了我国医疗器械监管法规以及部分常见医疗器械的介绍、购买和使用等内容，对保障公众身体健康和生命安全、改善生活质量等具有重要作用。可供广大读者阅读参考。
目录:
第一章 医疗器械基本知识
什么是医疗器械？
什么是医疗器械使用单位？
医疗器械管理的法律依据是什么？
关于医疗器械的政策法规都有哪些？
《医疗卫生机构医学装备管理办法》的内容是什么？
《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》的内容是什么？
《大型医用设备配置与使用管理办法》的内容是什么？
《放射诊疗管理规定》的内容是什么？
《医疗器械召回管理办法(试行)》的内容是什么？
《医疗器械注册管理办法》的内容是什么？
《医疗器械说明书和标签管理规定》的内容是什么？
《医疗器械生产监督管理办法》的内容是什么？
《医疗器械经营监督管理办法》的内容是什么？
《医疗器械使用质量监督管理办法》的内容是什么？
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》的内容是什么？
《医疗器械标准管理办法》的内容是什么？
《医疗器械临床试验质量管理规范》的内容是什么？
《体外诊断试剂注册管理办法》的内容是什么？
《特种设备安全监察条例》的内容是什么？
《医用氧舱安全管理规定》的内容是什么？
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的内容是什么？
医疗器械分类标准和方法是什么？
医疗器械的管理部门职能是什么？
医疗器械产品如何管理？
医疗器械经营需具备什么资格？
医疗器械产品网上销售要遵守哪些法律规定？
医疗器械标准制定的流程是什么？
如何判定医疗器械是否适用？
医疗器械不良事件是什么？
医疗器械不良事件的发生原因有哪些？
医疗器械不良事件如何处理？
医疗器械召回是怎么回事？
医疗器械召回的要求是什么？
医疗器械召回是怎样
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