药物化学(药学高职)
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作者周淑琴,李端主编 著
出版社科学出版社
ISBN9787030261328
出版时间2010-06
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数361页
定价39.8元
货号SC:9787030261328
上书时间2024-11-20
商品详情
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主编推荐:
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内容简介:
本书共16章,8个实训任务。所编知识和技能适合药学类岗位的需求,涵盖全国卫生专业技术资格考试药学(中级)和全国执业药师资格考试考点知识。本书介绍代表药物的名称、结构、理化性质、主要用途、发展状况和构效关系等内容,还介绍了药物的化学结构与药效的关系、药物的体内代谢和变质反应以及结构修饰等一些规律性的知识。
摘要:
物的化学结构和药效之间的关系,称为构效关系。研究药物的构效关系是药物化学的中心内容之一。
随着有机化学、生物化学和药理学等学科的发展,尤其是近年来分子生物学、分子药理学和量子生物化学等学科的进展,人们对机体的认识从宏观深入到微观的分子水平,使构效关系的研究向分子水平深入。现在可以比较深入地阐明药物在机体内的作用机制以及药物的化学结构与药物作用之间的关系,而这种构效关系的研究已成为现代新药研究和设计的基础。
根据药物化学结构对生物活性的影响程度或药物在分子水平上的作用方式,宏观上将药物分子分为两种类型:非特异性结构药物和特异性结构药物。
非特异性结构药物的生物活性与化学结构的关系较少,而主要受药物的理化性质的影响。如全身麻醉药,从化学结构上看,有气体、低相对分子质量的烃、卤烃、醇和醚等,其作用主要受药物的脂水分配系数的影响。
大多数药物属于特异性结构药物,其生物活性主要受药物的化学结构与受体相互作用关系的影响。这类药物的化学结构稍微改变,就可以影响其药效。
受体(receptor)是一种具有立体结构的生物大分子,大部分为蛋白质,主要为糖蛋白或脂蛋白,有时也将酶、核酸和膜聚合体等包括在内,统称为受体。受体存在于细胞膜上或细胞膜内,对特定的生物活性物质有识别能力,并可选择性与之结合成复合物。药物与受体的结合可使受体兴奋,传递信息,激活有关生物大分子,产生一系列特定的生化反应。受体对药物的识别主要表现在结构互补和立体化学的选择性方面,因此与受体结合的药物均为特异性结构药物。
目录:
第1章 绪论
第2章 药物的化学结构和药效的关系
第1节 药物的基本结构与药效的关系
第2节 理化性质与药效的关系
第3节 药物的电子云密度分布与立体结构和药效的关系
第4节 键合特性对药效的影响
第3章 药物的体内代谢和变质反应
第1节 药物的官能团化反应(第1相生物转化)
第2节 药物的结合反应(第Ⅱ相生物结合)
第3节 药物的生物转化和药学研究
第4节 药物的变质反应
第4章 先导化合物的优化和结构修饰
第1节 生物电子等排原理
第2节 前药原理
第5章 中枢神经系统药物
第1节 全身麻醉药
第2节 镇静催眠药
第3节 抗癫痫药及抗震颤麻痹药
第4节 抗精神失常药
第5节 镇痛药
第6节 中枢兴奋药
第6章 外周神经系统药物
第1节 拟胆碱药
第2节 抗胆碱药
第3节 拟肾上腺素药
第4节 抗肾上腺素药
第5节 组胺H1受体拮抗药
第6节 局部麻醉药
第7章 解热镇痛药及非甾体抗炎药
第1节 解热镇痛药
第2节 非甾体抗炎药
第3
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