全新正版 有机缩合反应原理与应用(精) 编者:孙昌俊//李文保//王秀菊 9787122262561 化学工业
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作者编者:孙昌俊//李文保//王秀菊
出版社化学工业
ISBN9787122262561
出版时间2016-07
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定价168元
货号3551873
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目录
第一章 α-羟烷基化、α-卤烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反应
第一节 α-羟烷基化反应
一、羰基α-位碳原子上的α-羟烷基化反应(羟醛缩合反应)
1.自身缩合
2.交叉缩合
3.分子内羟醛缩合反应
4.Robinson环化反应
5.定向羟醛缩合
6.类羟醛缩合反应
7.不对称羟醛缩合反应
二、不饱和烃的α-羟烷基化反应(Prins反应)
三、芳醛的α-羟烷基化反应(安息香缩合反应)
四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应
1.有机锌试剂与羰基化合物的反应(Reformatsky反应)
2.由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物
第二节 α-卤烷基化反应(Blanc反应)
一、氯甲基化试剂
二、卤甲基化反应的催化剂
三、影响氯甲基化反应的因素
第三节 α-氨烷基化反应
一、Mannich反应
二、Pictet-Spengler异喹啉合成法
三、Strecker反应
四、Petasis反应
第四节 α-碳的羰基化反应
一、Claisen酯缩合反应
1.酯-酯缩合
2.酯-酮缩合
二、负碳离子酰基化生成羰基化合物
参考文献
第二章 β-羟烷基化、β-羰烷基化反应
第一节 β-羟烷基化
一、芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)
二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应
三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应
第二节 β-羰烷基化反应
一、Michael加成反应
二、有机金属化合物的β-羰烷基化反应
1.Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应
2.有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应
3.烃基硼烷与α,β-不饱和羰基化合物反应
4.有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成
5.芳基金属试剂和α,β-不饱和化合物的不对称共轭加成
参考文献
第三章 亚甲基化反应
第一节 羰基的亚甲基化反应
一、Wittig反应
二、钛的亚甲基化试剂在烯烃化合物合成中的应用
三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物
第二节 羰基α-位的亚甲基化
一、Knoevenagel反应
二、Stobbe反应
三、Perkin反应
四、Erlenmeger-Plochl反应
第三节 有机金属化合物的亚甲基化
一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应
二、Julia烯烃合成法
三、Peterson反应(硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)
参考文献
第四章 α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)
参考文献
第五章 环加成反应
第一节 Diels-Alder反应
一、Diels-Alder反应的反应机理
二、Diels-Alder反应的立体化学特点
三、不对称Diels-Alder反应
四、逆向Diels-Alder反应
五、反电子需求的Diels-Alder反应
第二节 1,3-偶极环加成反应——[3+2]环加成反应
一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应
二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应
第三节 [2+2]环加成反应
一、烯烃与烯烃的[2+2]环加成反应
二、乙烯酮与烯烃、醛、酮的环加成反应
三、烯烃与含炔键化合物的[2+2]环加成反应
四、炔与累积二烯的[2+2]环加成
五、Lewis酸催化的含炔键化合物的[2+2]环加成反应
六、炔醇(醚)的[2+2]环加成反应
第四节 [2+1]反应
参考文献
主要参考资料
内容摘要
孙昌俊、李文保、王秀菊主编的《有机缩合反应原理与应用(精)》是对缩合反应基本理论和基本规律的详细总结。包括反应类型、反应机理、适用范围,具体应用实例等,将理论与实践相结合、比较全面、
系统地介绍了缩合反应。
本书适用于化学、化工、生化、药物合成等行业科技工作者以及高等学校相关专业师生学习使用,也
可供其他有机化学爱好者参考。
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