• 全新正版 人类单基因遗传疾病(精)/中华民族基因组多态现象研究 编者:邬玲仟//梁德生|总主编:李生斌//梁德生 9787560571478 西安交大
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全新正版 人类单基因遗传疾病(精)/中华民族基因组多态现象研究 编者:邬玲仟//梁德生|总主编:李生斌//梁德生 9787560571478 西安交大

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作者编者:邬玲仟//梁德生|总主编:李生斌//梁德生

出版社西安交大

ISBN9787560571478

出版时间2015-11

装帧其他

开本其他

定价420元

货号3670714

上书时间2023-04-10

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   商品详情   

品相描述:全新
商品描述
目录
第1章 概述
  1.1 单基因遗传病的一般传递方式
    1.1.1 常染色体显性遗传病
    1.1.2 常染色体隐性遗传病
    1.1.3 X连锁显性遗传病
    1.1.4 X连锁隐性遗传病
    1.1.5 Y连锁遗传病
  1.2 单基因遗传病的非典型遗传方式
    1.2.1 基因组印记
    1.2.2 单亲二体型
    1.2.3 嵌合体
    1.2.4 线粒体基因突变的母性遗传
    1.2.5 假常染色体遗传
    1.2.6 三联体重复病
  1.3 单基因遗传病分析中应注意的问题
    1.3.1 外显率
    1.3.2 表现度
    1.3.3 遗传异质性
    1.3.4 基因多效性
    1.3.5 常染色体病的限性遗传
    1.3.6 拟表型或表型模拟
    1.3.7 同一基因中的显性和隐性两种突变
    1.3.8 从性遗传
第2章 神经肌肉遗传病
  2.1 腓骨肌萎缩症
  2.2 遗传性脊髓小脑性共济失调
  2.3 亨廷顿病
  2.4 肝豆状核变性
  2.5 脊肌萎缩症
  2.6 假性肥大型肌营养不良
  2.7 强直性肌营养不良
  2,8一眼咽型肌营养不良
  2.9 Kennedv病
  2.10 Dravet综合征
第3章 心血管遗传病
  3.1 家族性高胆固醇血症
  3.2  Holt-Oram综合征
第4章 血液系统遗传病
  4.1 α地中海贫血
  4.2 血友病A
  4.3 凝血因子XI缺陷症
  4.4 凝血因子V0缺乏症
  4.5 葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症
  4.6 红细胞生成性卟啉病
  4.7 湿疹一血小板减少性紫癜综合征
……
第5章 代谢性遗传病
第6章 骨骼系统遗传病
第7章 泌尿系统遗传病
第8章 生殖内分泌系统遗传病
第9章 皮肤系统遗传病
第10章 眼、耳科遗传病
第11章 智力低下综合症
第12章 肿瘤相关遗传病综合征
附录 常用分子遗传学检测技术
中文索引
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