• 手性合成:不对称反应及其应用
图书条目标准图
21年品牌 40万+商家 超1.5亿件商品

手性合成:不对称反应及其应用

30.27 5.5折 55 九品

仅1件

北京海淀
认证卖家担保交易快速发货售后保障

作者林国强 著

出版社科学出版社

出版时间2000-03

版次1

装帧精装

货号A6

上书时间2024-11-08

新起点书店

四年老店
已实名 已认证 进店 收藏店铺

   商品详情   

品相描述:九品
图书标准信息
  • 作者 林国强 著
  • 出版社 科学出版社
  • 出版时间 2000-03
  • 版次 1
  • ISBN 9787030081148
  • 定价 55.00元
  • 装帧 精装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 373页
  • 字数 553千字
【内容简介】
本书系统讨论当今合成有机化学的核心课题——手性合成(又称不对称合成)。全书共8章:第1章论述本领域的基本概念和方法学;第2章讨论碳基化合物的烷基化反应;第3章介绍醛醇缩合,烯丙基化反应及有关的反应;第4章讨论不对称氧化反应;第5章论述不对称Diels-Alder反应及其它环加成反应;第6章叙述烯烃、烯胺及酮的不对称催化氢化及其它还原反应;第7章用实例说明不对称反应在复杂天然产物合成中的应用;第8章包括酶催化合成及其它合成,不对称合成的新概念和最新进展。通过列举大量已报道的最渐成果,对不同合成途径的优点和局限进行了对比分析。本书基础知识和最新研究成果介绍并重,兼具基础课教科书及研究人员参考书的特点。

  本书的读者对象是有机化学、药物化学及精细化工专业的高年级大学生、研究生、教师和科研人员,制药工业和精细有机化工及相关行业的技术人员。
【目录】


前言

第1章 绪论

  1.1 手性的意义

  1.2 不对称性

  1.3 对映体组成的测定

  1.4 绝对构型的测定

  1.5 不对称合成的定义和表述

  1.6 立体化学控制的总策略

  1.7 一些复杂化合物实例

  参考文献

第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应

  2.1 引言

  2.2 手性传递

  2.3 环内手性传递

  2.4 配位型的环内手性传递

  2.5 季碳手性中心的形成

  2.6 双内酞亚胺体系

  2.7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性辅剂一览表

  2.8 手性缩醛的亲核取代

  2.9 手性催化剂诱导的醛的烷基化——不对称亲核加成

  2.10 ZnR2对酮的催化不对称加成:叔醇不对称中心的对映选择性形成

  2.11 不对称氰醇化反应

  2.12 不对称α-羧基膦酰化反应

  参考文献

第3章 醛醇缩合和有关的反应

  3.1 引言

  3.2 底物控制的醛醇缩合反应

  3.3 试剂控制的醛醇缩合反应

  3.4 手性催化剂控制的不对称醛醇反应

  3.5 双不对称醛醇反应

  3.6 不对称烯丙基化反应

  3.7 亚胺的不对称烯丙基化和烷基化(对潜手性亚胺的C=N键的不对称稀丙基加成)

  3.8 其它类型的加成反应——Henry反应

  参考文献

第4章 不对称氧化反应

  4.1 烯丙醇的不对称环氧化(Sharpless环氧化或AE反应)

  4.2 Sharpless环氧化——改良和改进

  4.3 2,3-环氧醇的选择性开环

  4.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化

  4.5 烯烃的对映选择性双烃基化(不对称双羧基化或AD反应)

  4.6 不对称氨基羧基化反应(或AA反应)

  4.7 非官能化烯烃的环氧化

  4.8 烯醇盐的不对称氧化用于制备光学活性的α-羟基羰基化合物

  4.9 相转移催化的不对称氧化反应

  4.10 不对称氮杂环丙烷化反应

  参考文献

第5章 不对称Diels-Alder反应及其它成环反应

  5.1 手性亲二烯体

  5.2 手性二烯体

  5.3 双不对称环加成

  5.4 手性Lewis酸催化剂

  5.5 杂-Diels-Alder反应

  5.6 通过Diels-Alder反应形成季碳立体中心

  5.7 用于Diels-Alder反应的手性Lewis酸和/或配体

  5.8 分子内Diels-Alder反应

  5.g Bronsted酸协助的手性Lewis酸(BLA)催化剂

  5.10 逆-Diels-Alder反应

  5.11 不对称偶极环加成

  5.12 不对称环丙烷化反应

  参考文献

第6章 不对称催化氢化及其它还原反应

  6.1 C=C双键的不对称催化氢化

  6.2 羧基化合物的不对称还原

  6.3 亚胺的不对称还原

  6.4 不对称氢转移反应

  6.5 通过不对称还原制备氟代化合物

  参考文献

第7章 不对称反应在天然产物合成中的应用

  7.1 红诺霉素A的合成

  7.2 6-脱氧红诺霉素B的合成

  7.3 利福霉素S的合成

  7.4 前列腺素的合成

  7.5 紫杉醇的合成

  参考文献

第8章 酶催化合成及其它合成,不对称合成新概念

  8.1 酶催化及有关方法

  8.2 其它重要的不对称反应

  8.3 不对称反应中的新概念

  8.4 失对称性作用

  8.5 二中心协同催化作用

  8.6 手性起源初探

  参考文献

英文缩写-全称对照表

人名索引

主题索引
点击展开 点击收起

   相关推荐   

—  没有更多了  —

以下为对购买帮助不大的评价

此功能需要访问孔网APP才能使用
暂时不用
打开孔网APP