生物药物与临床应用

图书标准信息

• 作者 王佃亮、乐卫东 编
• 出版社 人民军医出版社
• 出版时间 2015-03
• 版次 1
• ISBN 9787509182628
• 定价 229.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 642页
• 字数 969千字

【内容简介】

                                        　　《生物药物与临床应用》系统地论述了生物药物的基本概念、发展历程、原理、方法、工艺流程、质量控制、存在问题与解决策略，以及临床应用的有效性、适应证、禁忌证和治疗实例，突出本领域的最新进展与发展趋势，并着重介绍了蛋白质类药物、多肽类药物、多糖类药物、核酸类药物、其他有机小分子药物等的制备工艺流程及临床应用情况。本书主要作者长期工作在科研、临床一线，具有丰富的生物制药研究与临床应用经验，某些内容体现了作者在各自领域的原始创新性，对相关领域的研究应用具有一定启发性。本书可作为临床医生、科研院所研究人员和生命科学领域工作人员学习研究的参考书，也可作为高等医药院校及综合大学生命科学领域相关专业的辅助教材。

【目录】

7.1.1 糖类药物的定义和种类
7.1.2 糖类药物的结构和性质
7.2 糖类药物的分离提取及制备
7.2.1 动植物来源的糖类药物的生产
7.2.2 微生物来源的多糖类药物的生产
7.2.3 几种重要糖类药物的生产工艺
7.3 糖类药物的临床应用
7.3.1 糖类药物的药理作用
7.3.2 甲壳素 /壳聚糖的应用
7.4 糖类药物的研究现状
7.4.1 以糖为基础的药物概况
7.4.2 用于替代疗法的药物
7.4.3 酶抑制药
7.4.4 抗黏着剂
7.4.5 糖类疫苗
7.4.6 免疫调节剂
7.4.7 糖类作为靶向和载体分子
7.4.8 作为药物的糖缀合物
7.5 糖类药物存在的问题、解决对策及发展前景
7.5.1 糖类药物存在的问题
7.5.2 糖类药物的技术突破及发展前景
7.6 结语
第8章 脂类药物
8.1 概述
8.1.1 定义
8.1.2 种类
8.1.3 脂类的化学结构和性质
8.2 分离提取及制备生产工艺
8.2.1 提取法
8.2.2 化学合成或半合成
8.2.3 生物转化法
8.3 临床应用
8.3.1 胆酸类药物的临床应用
8.3.2 色素类药物临床应用
8.3.3 不饱和脂肪酸类药物临床应用
8.3.4 磷脂类药物临床应用
8.3.5 固醇类药物临床应用
8.3.6 人工牛黄临床应用
8.4 脂类药物的研究现状
8.4.1 胆酸类
8.4.2 色素类药物的研究现状
8.4.3 不饱和脂肪酸类的研究进展
8.4.4 磷脂类药物的研究现状
8.4.5 固醇类药物的研究现状
8.5 脂类药物存在问题、解决对策及发展前景
8.5.1 存在问题
8.5.2 解决对策及发展前景
第9章 其他生化药物
9.1 概述
9.1.1 维生素类
9.1.2 辅酶
9.1.3 酶抑制剂类
9.2 分离提取及制备生产工艺
9.2.1 概述
9.2.2 实例
9.3 临床应用
9.3.1 维生素类
9.3.2 辅酶类
9.3.3 酶抑制药类
9.4 其他药物的研究现状及发展前景
9.4.1 维生素类药物
9.4.2 酶抑制药
第10章 海洋生物药物
10.1 概述
10.1.1 海洋生物药物的定义和发展历程
10.1.2 海洋生物药物的种类
10.1.3 海洋生物药物的化学性质
10.1.4 海洋生物药物的生理活性
10.2 分离提取及制备生产工艺
10.2.1 海洋生物活性物质的提取
10.2.2 海洋生物活性物质的分离与纯化
10.2.3 几种重要海洋类生物药物的分离提取及制备
10.3 临床应用
10.3.1 头孢氨苄
10.3.2 利福平
10.3.3 阿糖胞苷
10.3.4 阿糖腺苷
10.3.5 藻酸双酯钠
10.3.6 甘糖酯
10.3.7 齐考诺肽
10.3.8 鲨鱼软骨素氨糖片
10.3.9 曲贝替定
10.3.1 0角鲨烯胶丸
10.4 海洋生物药物的研究现状
10.5 海洋生物药物存在问题、解决对策及发展前景
10.5.1 海洋生物药物研究开发存在的问题
10.5.2 解决的对策和发展前景
第11章 生物技术与中药现代化
11.1 概述
11.1.1 中药现代化的概念
11.1.2 中药现代化发展概况
11.1.3 中药现代化的必要性和可行性
11.1.4 中药现代化存在的主要问题与基本对策
11.1.5 中药现代化研究的技术和方法
11.2 中药现代化的主要内容
11.2.1 中药材规范现代化
11.2.2 中药饮片的现代化生产
11.2.3 制造工艺现代化
11.2.4 质量控制与检测技术的现代化
11.2.5 中药剂型的现代化
11.3 生物制药与中药现代化
11.3.1 基因工程
11.3.2 发酵工程
11.3.3 酶工程
11.3.4 细胞工程
第12章 生物药物存在的问题及解决策略
12.1 生物药物存在的问题
12.1.1 生物药物的安全性和伦理问题
12.1.2 生物药物的ADME问题
12.2 生物制药的发展策略
12.2.1 生物药物的伦理问题的对应策略
12.2.2 生物药物所面临安全性问题的对应策略
12.2.3 生物药物所面临 ADME问题的对应策略
12.3 生物制药的前景展望
12.3.1 生物药物的研究热点
12.3.2 国际国内生物制药产业发展概况
附录
附录A药品生产质量管理规范（2010年修订）(卫生部令第79号
附录B药物非临床研究质量管理规范 (局令第2号
附录C药物临床试验质量管理规范 (局令第3号
附录D临床试验保存文件
附录E药品注册管理办法 (局令第28号
附录F世界医学大会赫尔辛基宣言 —人体医学研究的伦理准则
附录G干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则 (试行)(征求意见稿
附录H生物制药大事年表
后记
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