铋系半导体光催化材料

图书标准信息

• 作者 尹双凤、陈浪 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2015-11
• 版次 1
• ISBN 9787122247544
• 定价 69.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 202页
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

作者基于在光催化领域中的多年积累编著此书。《铋系半导体光催化材料》首先介绍了光催化的发展简史、基本概念和基本理论，系统总结了铋系半导体光催化剂的基本性质、结构、合成、光催化性能、构效关系以及催化反应机理，重点论述了铋系半导体光催化剂的合成、形貌控制和构效关系；还介绍了作者课题组在铋系光催化方面的研究成果。
《铋系半导体光催化材料》不仅反映了铋系半导体光催化的新成果和前沿领域，也展现了光催化领域的发展态势。《铋系半导体光催化材料》内容丰富，素材翔实，层次分明，观点新颖，可作为高等院校化学、化工、环工和材料等相关专业学生的课外读物，对从事光催化或者材料方面的科研工作者具有重要的参考价值。

【作者简介】

尹双凤，湖南省长沙市湖南大学化学化工学院，副院长（科研），教授，湖南邵东人，湖南省催化与绿色化学专业委员会副主任，FuelProcessingTechnology、TheJournalofPhysicalChemistryC、AppliedCatalysisA、化学快报、化学进展等期刊审稿人
研究方向：环境催化新技术；二氧化碳的资源化利用；新能源催化制备新技术；酸碱催化新材料；含铋新型材料。
1992.9-1996.7，北京化工大学精细化工专业，学士。1996.9-1999.3，中石化石油化工研究院有机化工专业，硕士。1999.5-2003.7，清华大学物理化学专业，博士。2002.12-2004.6，在香港浸会大学与AppliedCatalysis副主编Au教授进行合作，从事氨分解制氢的高效催化剂和染料敏化太阳能电池的研究工作。2004.4-2006.6，获日本学术振兴会（JSPS）资助，与日本综合产业技术研究所Shimada高级研究员合作探讨新型有机铋化合物的合成及其在二氧化碳固定方面的应用。2008.6-2008.8，作为高级访问学者在香港浸会大学与《AppliedCatalysisA》副主编区泽堂教授进行合作。2009.3-2009.4，作为高级访问学者在日本综合产业技术研究所同韩立彪高级研究员开展有机磷方面的研究工作。2004年至今在湖南大学工作，2006年晋升为教授，2007年遴选为博士生导师。

【目录】

第1章绪论1
1.1引言1
1.2半导体光催化的基本原理1
1.3含铋半导体光催化剂简介3
1.4铋系半导体光催化剂活性的影响因素4
1.4.1半导体本身性质的影响4
1.4.2反应条件的影响5
1.5铋系半导体光催化的发展趋势6
参考文献7
第2章氧化铋(Bi2O3)光催化剂9
2.1引言9
2.2氧化铋的晶体结构9
2.3氧化铋的制备与形貌调控11
2.3.1纳米颗粒状Bi2O311
2.3.2纳米棒、纳米带状Bi2O313
2.3.3纳米晶须、纳米针、纳米片状Bi2O315
2.3.4三维(3D)纳米氧化铋16
2.4影响氧化铋结构和形貌的因素19
2.4.1pH值的影响19
2.4.2表面活性剂的影响22
2.4.3制备温度和时间的影响23
2.5氧化铋的改性及构效关系探讨26
2.5.1金属负载26
2.5.2非金属离子掺杂28
2.5.3构建核壳型结构29
2.5.4构建异质结31
2.6小结与展望35
参考文献35
第3章硫化铋(Bi2S3)光催化剂39
3.1引言39
3.2硫化铋的晶体结构39
3.3硫化铋的制备41
3.3.1水热、溶剂热法41
3.3.2表面活性剂辅助法46
3.3.3自牺牲前驱体法48
3.3.4离子液体法49
3.3.5微波法51
3.3.6其它方法51
3.4硫化铋的改性52
3.4.1非金属元素掺杂52
3.4.2贵金属负载52
3.4.3硫化铋与其它半导体的复合53
3.5硫化铋的光催化性能、构-效关系以及光催化作用机制56
3.6小结与展望60
参考文献60
第4章卤氧化铋(BiOX,X=Cl、Br、I)光催化剂63
4.1引言63
4.2卤氧化铋的晶体结构64
4.3不同形貌的卤氧化铋及其可控制备66
4.3.1纳米颗粒状卤氧化铋66
4.3.2纳米片状及类似结构的卤氧化铋66
4.3.3纳米带状、纳米管状、纳米棒状卤氧化铋68
4.3.4纳米纤维状卤氧化铋70
4.3.5三维结构的卤氧化铋71
4.4卤氧化铋的改性76
4.4.1非金属离子掺杂77
4.4.2金属离子掺杂77
4.4.3表面修饰78
4.4.4异质结79
4.5影响卤氧化铋光催化性能的因素及其光催化作用机制83
4.6小结与展望85
参考文献85
第5章钒酸铋(BiVO4)光催化剂89
5.1引言89
5.2钒酸铋的晶体结构90
5.3钒酸铋的制备91
5.3.1无表面活性剂辅助水热法91
5.3.2表面活性剂(模板剂/结构导向剂)辅助的水热法95
5.3.3超声强化法98
5.3.4微乳液法98
5.3.5共沉淀法99
5.3.6溶胶凝胶法99
5.4钒酸铋的改性99
5.4.1金属/金属离子改性99
5.4.2非金属离子改性101
5.4.3与其它半导体复合构建异质结102
5.5钒酸铋的光催化性能、构-效关系及其光催化作用机制106
5.6小结与展望109
参考文献109
第6章钨酸铋(Bi2WO6)光催化剂112
6.1引言112
6.2钨酸铋的晶体结构113
6.3钨酸铋的制备方法113
6.3.1固相法113
6.3.2水热/溶剂热法114
6.3.3微波法116
6.3.4微乳液法117
6.4影响钨酸铋结构、形貌和光催化性能的因素117
6.4.1pH值的影响117
6.4.2溶剂的影响119
6.4.3表面活性剂(结构导向剂/模板剂)的影响120
6.4.4反应原料的影响121
6.4.5反应温度和时间的影响122
6.4.6焙烧的影响123
6.5钨酸铋的改性125
6.5.1金属离子负载125
6.5.2非金属改性127
6.5.3构建异质结129
6.6钨酸铋的光催化性能、构-效关系及其光催化作用机制131
6.7小结与展望134
参考文献135
第7章碳酸氧铋(Bi2O2CO3)光催化剂137
7.1引言137
7.2碳酸氧铋的晶体结构137
7.3碳酸氧铋的制备与形貌调控138
7.3.1纳米颗粒状138
7.3.2纳米管状139
7.3.3纳米片状139
7.3.4三维(3D)结构(柿子状、花状、微球状等)140
7.4碳酸氧铋的改性144
7.5碳酸氧铋的光催化性能与光催化作用机制146
7.6小结与展望148
参考文献148
第8章钛酸铋光催化剂150
8.1引言150
8.2钛酸铋的晶体结构150
8.3不同形貌钛酸铋的制备与光催化性能151
8.3.1颗粒状钛酸铋151
8.3.2纳米棒状钛酸铋152
8.3.3纳米片状和薄膜状钛酸铋152
8.3.43D结构钛酸铋154
8.4钛酸铋的改性158
8.4.1金属改性158
8.4.2非金属改性159
8.4.3两种半导体的复合161
8.5钛酸铋的光催化性能、构-效关系及其光催化机制164
8.6小结及展望166
参考文献166
第9章其它含铋的光催化剂168
9.1引言168
9.2磷酸铋(BiPO4)168
9.2.1磷酸铋的晶体结构168
9.2.2磷酸铋的形貌及其光催化活性170
9.2.3改性对磷酸铋光催化性能的影响172
9.3钼酸铋(Bi2MoO6)174
9.3.1钼酸铋的晶体结构174
9.3.2钼酸铋的形貌及其光催化性能175
9.3.3改性对钼酸铋光催化性能的影响177
9.4甲酸氧铋(BiOCOOH)179
9.5铁酸铋(BiFeO3)182
9.6铋酸钠(NaBiO3·2H2O)185
9.7小结与展望187
参考文献187
第10章铋作为掺杂组分的光催化剂190
10.1引言190
10.2铋掺杂二氧化钛(TiO2)190
10.2.1溶胶-凝胶法190
10.2.2静电纺丝法194
10.2.3乙醇挥发诱导自组装法(EISA)196
10.3铋掺杂其它氧化物196
10.4铋掺杂硫化物199
10.5小结与展望201
参考文献201