有机化学反应机理

图书标准信息

• 作者 周德军 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2011-05
• 版次 1
• ISBN 9787122103888
• 定价 39.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 213页
• 字数 276千字

【内容简介】

　　《有机化学反应机理》从世界知名的有机化学期刊中精选了244个反应，涵盖了氧化反应、还原反应、卤化反应、环化反应、延长碳链的反应、重排反应、自由基反应等反应类型。每一个反应都对其机理进行了详细的分析，并给出了每一步反应的电子转移路线。另外，在附录中给出了有机合成中常用缩略语的中英文名称和化学结构以及常用有机化台物中氢的酸度。

　　书中对每一步反应电子转移路线的规范书写，有助于读者提高剖析化学反应机理的能力。

　　大专院校有机化学、药物化学、应用化学等专业的本科生、研究生及教师，有机化学领域的科研人员，尤其适合有机化学的初学者阅读。

【目录】

第1章 氧化反应

1.1　合成醛酮

1.1.1　醇被氧化生成酮

1.1.2　末端醇被氧化生成醛

1.1.3　末端烯被氧化生成甲基酮

1.1.4　烯被臭氧氧化生成醛酮

1.1.5　环己二烯被氧化生成酮

1.1.6　邻二醇被氧化裂解生成醛

1.2　氧化缩短碳链

1.2.1　邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚

1.2.2　氧化脱羧生成烯

1.3　其他氧化反应

1.3.1　环酮被氧化生成内酯

1.3.2　烯丙基被氧化生成末端醇

1.3.3　醛酮被氧化生成不饱和醛酮

1.3.4　环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷

1.3.5　由β酮酯合成α重氮酯

1.3.6　DDQ氧化脱PMB

1.3.7　Tamao氧化脱硅基

第2章　还原反应

2.1　羰基被还原成亚甲基

2.2　酮或酯被还原成醇

2.2.1　酮被还原成醇

2.2.2　酯被还原成醇

2.3　苯环被还原

2.3.1　苯环被还原成二烯

2.3.2　苯环被还原成α，β不饱和酮

2.4　碳碳双键被还原成碳碳单键

2.5　脱杂原子形成碳碳双键

2.5.1　由环氧乙烷合成碳碳双键

2.5.2　由环硫乙烷合成碳碳双键

2.6　脱羟基生成碳碳双键

2.6.1　脱邻二羟基形成碳碳双键

2.6.2　脱羟基形成碳碳双键

2.7　氮原子上保护基的脱离

2.7.1　脱苄基

2.7.2　脱烷氧酰基

2.7.3　脱磺酰基

第3章　卤代反应

3.1　合成酰卤

3.2　合成α卤代醛酮

3.2.1　合成α溴代缩酮

3.2.2　酮进行α溴代

3.2.3　合成α溴代缩醛

3.2.4　由酰氯合成α溴代酮

3.3　合成α卤代羧酸

3.3.1　合成α溴代羧酸

3.3.2　由氨基酸合成α氯代羧酸

3.4　合成α卤代烃

3.4.1　醇转变为溴代烃

3.4.2　合成末端溴代烃

第4章　环化反应

第5章　延长碳链的反应

第6章　重排反应

第7章　自由基反应

第8章　官能团转换反应

附录1 有机化学常用缩略语表

附录2 酸碱度表