质量管理体系 第2版
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作者国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
出版社中国医药科技出版社
ISBN9787521438208
出版时间2024-03
版次2
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数464页
字数568千字
定价298元
货号SC:9787521438208
上书时间2024-11-03
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商品详情
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内容简介:
“药品GMP指南”(第2版)由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编写。《质量管理体系》分册内容紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录的要求，结合国内外制药行业的具体实践，吸收参考了国际组织和监管机构有关指南的关键变化。本书以上版内容为基础，新增研发质量体系、数据可靠性整体策略、药品上市许可持有人管理要求等章节。
本书可供药品生产企业、药品上市许可持有人、工程设计、设备制造、药品监管机构等相关人员和检查员参考使用。
局食品药品审核查验中心编写。包括总剂量管理体系概述、产品质量实现要素、质量保证要素、质量风险管理、质量管理系统文件等内容。对于药品生产企业质量管理体系总体架构、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的推荐用书。
目录:
1前言
2质量管理体系概述
2.1质量管理体系的发展历程
2.2基本概念与相互关系
2.2.1基本概念
2.2.2相互关系
2.3药品全生命周期的质量管理
2.4制药企业质量管理体系的构建和优化
3产品质量实现要素
3.1管理层职责
3.2机构与人员
3.2.1机构
3.2.2人员资质
3.2.3人员职责
3.2.4人员培训
3.2.5机构与人员变更
3.3厂房设施和设备
3.3.1厂房设施
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