药品生产质量管理(第2版)
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作者编者:饶君凤|责编:石国华
出版社浙江大学出版社
ISBN9787308242509
出版时间2023-10
版次2
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数300页
字数330千字
定价58元
货号SC:9787308242509
上书时间2024-10-31
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商品详情
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作者简介:
饶君凤，女，1969年07月出生，杭州人，于1989年7月毕业于浙江中医药大学中药专业，2015年1月获得浙江工业大学制药工程专业硕士学位，现为杭州职业技术学院中药专业教授，副主编教材2本，主编教材2
内容简介:
本教材将学生必须掌握的教学内容融进了十五个教学项目，每个教学项目包括一个或数个目标任务，学生通过完成目标任务来掌握教学项目所要求的教学目标。本教材共分三个模块。模块一是制药类专业学生学习GMP和进入药厂工作前必须掌握的基础知识；模块二以现行GMP为基础，重点介绍GMP的主要内容；模块三是岗位拓展知识，重点介绍诊断试剂生产企业的质量管理内容。
通过本教材的学习，学生能更好地理解抽象的法规条款内容在制药企业的实际应用，提高岗位适应能力。
目录:
模块一 药品生产质量管理基础知识
项目一 药品的分类与识别
任务1 认识药事管理上的药品分类知识
任务2 药品和非药品的分类与识别
项目二 假劣药品的识别
任务1 假劣药品案例分析
任务2 根据药品的包装、标识来识别假劣药品
项目三 认识药品记录与数据管理
任务1 了解药品记录与数据管理
模块二 药品生产企业质量管理
项目一 认识理解GMP
任务1 理解GMP的内涵
任务2 了解药品GMP的主要内容
项目二 认识药品生产企业的人员和卫生管理
任务1 了解药品生产企业的组织机构设置和职责
任务2 了解药品生产企业的人员培训与卫生管理
任务3 人员进出洁净区实训
项目三 认识药品生产企业的文件管理
任务1 了解药品生产企业文件的类型和管理要求
任务2 根据现行的法规规章修订所给的SOP
项目四 检查和管理药品生产企业的硬件设施
任务1 检查制药车间
任务2 制定制药设备管理文件
任务3 校准仪器
项目五 认识药品生产企业的物料管理
任务1 评估和批准物料供应商
任务2 验收原辅料、包装材料
任务3 成品的接收和入库
项目六 认识药品生产企业的生产管理
任务1 分析讨论药品制药过程控制管理
任务2 认识药品的生产批号
任务3 物料平衡的计算
任务4 清毒剂配制岗位的清场与制药设备的清洁
项目七 认识制药企业验证管理
任务1 了解验证及确认相关知识
任务2 了解验证及确
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