血管损伤与修复研究
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全新
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作者姜怡邓,杨晓玲,张慧萍主编
出版社科学出版社
ISBN9787030685049
出版时间2021-04
版次1
装帧平装
开本16开
纸张胶版纸
页数336页
字数538千字
定价198元
货号SC:9787030685049
上书时间2024-10-30
商品详情
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内容简介:
血管损伤性疾病(如动脉粥样硬化)可以导致脑卒中、心肌梗死等急性事件,也可导致周围器官的损害。本书从内皮细胞、血管平滑肌细胞、单核/巨噬细胞等血管细胞损伤的病理、生理入手,阐述了血管细胞在血管损伤性疾病中的作用和机制,探讨了各种血管细胞之间的相互作用,并分析了转录因子、不同信号分子、基因表达及其调控等在血管损伤性疾病中的作用和机制,为揭示临床血管损伤性疾病的病因、发病机制、早期防治和临床药物靶点筛选提供了新思路。本书可供从事心血管疾病领域的基础与临床工作者、科学研究人员和研究生等学习参考。
目录:
前言
第1章 细胞周期蛋白DNA甲基化调控对高同型半胱氨酸血症大鼠内皮祖细胞功能的影响
第2章 高同型半胱氨酸血症FABP4DNA甲基化作用及特异性miRNA调控机制的研究
第3章 FABP4在动脉粥样硬化中调控的靶位及JAK/STAT信号通路的作用研究
第4章 线粒体融合蛋白-2DNA甲基化在同型半胱氨酸致血管平滑肌细胞增殖中的作用
第5章 妊娠期高血压疾病FABP4DNA甲基化及特异性miRNA调控机制的研究
第6章 同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中“c-myc/miRNA/FABP4”交互作用分子网络的构建及潜在干预靶位的研究
第7章 特异性miRNA经LSD1调节H3K9甲基化促同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的研究
第8章 miRNA与DNA甲基转移酶1相互作用在同型半胱氨酸致血管平滑肌细胞增殖中的分子机制
第9章 H3K27me3和CFTRDNA甲基化在同型半胱氨酸致肝细胞凋亡中的相互作用机制研究
第10章 组蛋白和DNA甲基化相互作用调控内质网应激通路介导同型半胱氨酸致肝脂代谢紊乱的分子机制
第11章 SIRT1介导组蛋白乙酰化在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用及特异性miRNA调控机制
第12章 同型半胱氨酸经TLR4蛋白赖氨酸乙酰化修饰差异性调控下游信号通路介导免疫炎症反应的分子机制
第13章 miRNA在衰老心肌缺血后处理自噬水平降低中的作用及表观遗传学调控机制
第14章 同型半胱氨酸经c-myc沉默特异性miRNA调控肾损伤表观遗传学分子机制的研究
第15章 特异性清道夫受体DNA甲基化在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用及Sp1/NF-胱氨酸致动脉粥样
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