现代药物合成
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作者(美)李杰(Jie Jack Li),道格拉斯·S.强森(Douglas S.Johnson) 编;胡文浩,刘顺英 译
出版社华东理工大学出版社
ISBN9787562849032
出版时间2017-03
版次1
装帧精装
开本16开
纸张胶版纸
页数324页
字数391千字
定价98元
货号SC:9787562849032
上书时间2024-09-07
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作者简介:
李杰，是旧金山大学有机化学副教授，药物发现史专家。1964年生于江苏铜山，分别于1983年和1987年在南京大学获化学学士和硕士学位，1995年获印地安那大学博士学位。在麻省理工学院完成博士后工作后，他于1997-2012年分别在辉瑞和施惠宝制药公司从事药物化学研究。从2013年起，他在旧金山大学任教至今。他获得了9项专利，出版了25本关于有机化学、药物化学和药物发明史方面的书。
道格拉斯·S.强森，是辉瑞公司(美国康涅狄格州格罗顿)药物化学家和项目主管。他是40多篇论文和专利的共同作者，也是《新药合成艺术》、《当代新药合成》等书籍的共同作者。
精彩内容:
我们最初的两本有关药物合成的书 《 当代新药合成 》 和 《 新药合成艺术 》 分别于 ２００４ 年和 ２００７ 年出版 。 它们已在化学领域使用 。 这里 ， 我们将奉献第三本有关药物合成的著作 。这本书分为五个部分 。 第一部分 “ 感染性疾病 ” 包含了三个药物 ； 第二部分 “ 癌症 ” 综述了五个药物 ， 其中三个为激酶抑制剂 ； 第三部分 “ 心血管疾病和代谢疾病 ” 包含了八个药物 ； 第四部分 “ 中枢神经系统疾病 ” 包含了最近四类药物 ； 第五部分分别总结了两个治疗骨质疏松症和眼科适应证的药物 。在这本有关药物合成的著作中 ， 除药物合成外 ， 我们还将重点放在药物化学的其他方面 。 因此 ， 每章分为七个板块 ：１． 背景２． 药理学３． 构效关系 （ ＳＡＲ ）４． 药代动力学和药物代谢５． 药效和安全性６． 合成方法７． 参考文献我们受惠于本书作者的贡献 ， 他们既有来自工业界的也有来自学术界的 。他们中的许多人在药物化学领域都具有丰富的经验 ， 尤其有些作者就是他们所评述药物的发现者 。 因此 ， 他们的工作极大地提升了本书的质量 。 同时 ， 我们欢迎您的批评和建议 ， 以便使我们完善此书 ， 使其对药物化学 ／ 有机化学领域来说更为有用 。ＪａｃｋＬｉ ， ＤｏｕｇＪｏｈｎｓｏｎ２０１０ 年 ２ 月 １ 日
内容简介:
这本书分为五个部分。第一部分：“感染疾病”包含了三个药物；第二部分：“癌症”综述了五个药物，其中三个为激酶抑制剂；第三部分：“心血管疾病和代谢疾病”，包含了八个药物；第四部分：“中枢神经系统疾病”，包含了最近四类药物，第五部分分别总结了两个治疗骨质疏松症和眼科适应症的药物。
目录:
Ⅰ感染性疾病
1雷特格韦(艾生特)：第一类艾滋病病毒整合酶抑制剂
JulianneA.Hunt
1.1背景
1.2药理学
1.3构效关系(SAR)
1.4药代动力学和药物代谢
1.5疗效和安全性
1.6合成方法
1.7参考文献
2马拉维若(Selzentry)：一种治疗HIM的原创性CCR5拮抗剂
DavidPrice
2.1背景
2.2构效关系(SAR)
2.3药代动力学和安全性
2.4合成方法
2.5参考文献
3地瑞纳韦(辈力)：—种治疗多耐药性的HIM的HIM-1.蛋白酶抑制剂
ArunK.Ghosh和CuthberD.Martyr
3.1背景
3.2构效关系(SAR)和地瑞纳韦的衍生物①
3.3药理学
3.4药代动力学和药物代谢
3.5药效和安全性
3.6合成方法
3.7总结①
3.8参考文献
Ⅱ癌症
4地西他滨(达柯)：一种治疗癌症的DNA甲基转移酶抑制剂
JenniferA.VanCamp
4.1背景
4.2药理学
4.3构效关系(SAR)
4.4药代动力学和药物代谢
4.5药效和安全性
4.6合成方法
4.7参考文献
5卡培他滨(希罗达)：一种口服化疗药物
R.JasonHerr
5.1背景
5.2药理学
5.3构效关系(SAR)
5.4药代动力学和安全性
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