有机合成工艺研究与开发
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作者(美)尼尔 G.安德森(Neal G.Anderson) 著;陈芬儿 主译
出版社化学工业出版社
ISBN9787122317926
出版时间2018-08
版次1
装帧精装
开本16开
纸张胶版纸
页数390页
字数519千字
定价148元
货号SC:9787122317926
上书时间2024-09-05
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作者简介:
尼尔 G.安德森(NeaI G.Anderson)博士，在制药工业的化学过程研究领域工作了30多年。伊利诺伊大学生物学学士和密歇根大学药物化学专业博士。在麦克尼尔实验室进行了两年的工业博士后研究后，他于1979年开始在新泽西州新布朗斯维克E.R.Squibb & Sons的化学工艺研发部工作。在那里，他在实验室、试点工厂和制造方面积累了丰富的实践经验，包括12个制造型企业和4个主要药物和许多新药候选物的开发过程。他在百时美施贵宝的最后一个职位是首席科学家。在1997年，Neal离开了BMS，开始为制药、生物技术和精细化工行业的实际的、经济有效的过程进行咨询。他曾向超过1300名来自160多家公司的参与者提供有关“小分子”的研发过程化学的国际短期课程。他在家里自己酿造啤酒，在厨房里练习化学过程。
陈芬儿，复旦大学化学系，教授，博导，药物合成化学家，中国工程院院士。现任中国药学会药物化学专业委员会委员，上海市药学会药物化学专业委员会委员,分别为“anti-Cancer Drug Discovery”，“Drug Discoveries & Therapeutics”,《药学学报》，《中国药物化学杂志》，《中国医药工业杂志》编委。荣获2007年度国家科技进步奖二等奖。2006年获何梁何利奖，2006年获上海市发明家奖，2006年获上海市科技创新英才奖，2005年获国家技术发明二等奖，2005年获中国专利金奖， 2004年获上海市发明创造专利一等奖、2003年获上海市科技进步一等奖和中国技术市场协会金桥奖，2003年获得教育部科技进步一等奖。研究领域：1、药物合成化学研究；2、天然药物的不对称工业全合成研究；3、不对称催化反应及其在手性药物合成应用研究；4、基于计算机辅助药物设计和药物作用机理设计抗HIV新药的研究。
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精彩内容:
内容简介:
快速将一个化合物投放市场并获得利润，要求制备很大数量的目标化合物和中间体的过程高效且损耗少。快速、成功地工艺开发的关键是避免规模化带来的一系列问题。然而，对于规模化的阐释在学校或研究院所很少能学到，它需要在企业历练很多年才能够获得。这本书详细讲解了将目标化合物投放到市场必须经历的所有步骤，手把手的、一步一步地剖析有机工业开发中出现的可能问题，包括合成路线、试剂、溶剂的选择，催化反应的优化，手性合成以及绿色化学合成。这本书重点强调小分子化学制备中产生稳定的、实用的、节约成本的工艺。它将整个工艺优化分解为路线、试剂、溶剂的选择，反应条件的开发，反应后处理，结晶，等等。本书集合了作者30多年来在R&D方面的经验，提供了一个系统的、逐步的解决方法，适用于制药、精细化学品制造和农用化学品制造业中的有机工艺研发。这也是一条从实验室转向规模化生产的捷径。
目录:
第1章概述001
1.1引言001
1.2大规模生产中设备注意事项006
1.3大规模生产的优化操作010
1.4专利方面的考虑013
1.5总结与展望013
参考文献016
第2章工艺过程的安全019
2.1引言019
2.2使用环境危险化合物的注意事项020
2.3化合物的毒物学危险021
2.4化学反应危险的控制025
2.5安全的前景036
参考文献037
第3章合成路线的选择041
3.1引言041
3.2绿色化学的思考043
3.2.1分析废物流（绿色化学第一原则）048
3.2.2原子经济性（绿色化学第二原则）050
3.2.3更低危险性的合成步骤（绿色化学第三原则）051
3.2.4减少使用保护基（绿色化学第八原则）052
3.2.5催化（绿色化学第九原则）054
3.2.6直接分离（绿色工程第三原则）055
3.2.7汇聚式合成，低产率步骤的位置和拆分056
3.2.8重排和多组分反应060
3.3生物转化062
3.4决定药物合成路线所需的调研064
3.5CoG的估算064
3.6总结与展望069
参考文献073
第4章试剂的选择079
4.1引言079
4.2生物催化082
4.3强碱086
4.4相转移催化089
4.5多肽偶联096
4.6氧化099
4.7还原101
4.8叔丁基氧羰基（Boc）的
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