医学分子遗传学
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全新
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作者孙树汉 主编
出版社科学出版社
ISBN9787030256461
出版时间2009-11
版次1
装帧平装
开本大16开
纸张胶版纸
页数348页
字数703千字
定价58元
货号SC:9787030256461
上书时间2024-09-05
商品详情
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内容简介:
本书在分子水平上系统地阐述了分子遗传病学的基本理论和分子技术在遗传病发病机制、诊断和治疗中的应用。大量介绍21世纪以来应用近期新分子生物学技术研究成果阐述遗传与疾病发生的关系,以及重点介绍应用新的分子手段治疗遗传病的近期新研究成果。本书分上下两篇,由18章组成。上篇:医学分子遗传学理论,重点阐述了在分子水平上遗传性疾病,如单基因病、多基因病、线粒体遗传病、肿瘤、心血管和感染性疾病遗传因素的发病机制和研究方法的近期新进展,揭示基因突变及表观遗传学和疾病发生的关系;下篇:医学分子遗传学技术与应用,重点介绍了在分子水平上对遗传性疾病的诊断方法,遗传性疾病的分子治疗的方法以及在治疗遗传病过程中涉及的社会伦理和法律等方面的近期新研究进展。
摘要:
近年来美国有几个实验室针对艾滋病毒的gag基因和5’LTR(长末端重复序列)设计了四种核酶,每种核酶都能在体外生理温度下有效地切割靶RNA,而其中一种核酶是在HeLa细胞中表达出来的,因此他们认为核酶将有望应用于艾滋病的治疗。
(五)编辑
编辑(editing)是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、删除或转换等现象。
1.编辑的发现 1986年Benne在研究锥虫线粒体mRNA转录加工时发现mRNA的多个编码位置上加入或删除尿苷酸,1990年在高等动物和病毒中也发现了编辑现象。
mRNA所有的信息都来自DNA,在哺乳动物和鸟类免疫球蛋白中经DNA体细胞重组产生改变了DNA编码的信息。它的改变仍是发生在DNA水平的。而RNA的编辑是在mRNA的水平改变遗传信息的,而且往往会增加一些原来DNA模板中不曾编码的碱基。
在哺乳动物各种组织都鉴定出具有单个载脂蛋白-B(apolipoprotein-B,apo-B)基因,但在肝中翻译成512 kDa的蛋白质,而在肠中只翻译成250 kDa的一个较短的蛋白质。它仅有全长的一半(N-端)。经检测发现其2153位的密码子CAA(Gln)中的“c”变成了“U”,这样“CAA”也变成了终止密码子UAA。另一些例子是大鼠脑中的谷氨酸受体所提供的。编辑在单个位点上将原来编码Gln的密码子在RNA上变成Arg的密码子,而精氨酸在控制离子流向神经递质中起到重要的作用。在锥虫的线粒体的几个基因中发现了RNA序列有着戏剧性的改变。
……
目录:
前言
上篇 医学分子遗传学理论
第一章 医学分子遗传学概论
第一节 医学分子遗传学的定义
一、医学分子遗传学的特点与现状
二、医学分子遗传学研究的技术和方法
第二节 医学分子遗传学的发展历程
一、现代遗传学发展的历史
二、医学遗传学以及医学分子遗传学发展的历史
第三节 医学分子遗传学在医疗实践中的应用
一、医学分子遗传学与人类遗传学的关系
二、医学分子遗传学与经典医学遗传学的比较
三、医学分子遗传学与医疗实践
第二章 遗传物质的结构与信息传递
第一节 遗传物质的发现
一、遗传物质的发现
二、核酸的化学组成
三、DNA序列的分类
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