有机合成中的副反应
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作者(瑞士)佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德(Florencio Zaragoza Dorwald) 著;田伟生,史勇 译
出版社华东理工大学出版社
ISBN9787562848813
出版时间2017-01
装帧精装
开本16开
定价88元
货号1201463603
上书时间2024-10-26
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作者简介
佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德(Florencio Zaragoza Dorwald)曾在位于德国哥廷根的乔治-奥古斯都大学(Georg-August University)和法国斯特拉斯堡的路易斯巴斯德大学(Universite LouisPasteur)学习化学，于1 990年在路易斯巴斯德大学M.Franck-Neumann和M.M iesch教授指导下获得了天然产物合成方向的理学博士学位。随后他在瑞士巴塞尔大学(University of Basel)A.Pfaltz教授课题组和美国北德萨斯大学fUniversityof North Texas)A.P.Marchand教授课题组进行了为期一年的博士后研究，然后到德国德累斯顿工业大学(Technical University of Dresden)从事非天然氨基酸合成研究。1994-2007年间，他作为一名药物化学研究人员就职于丹麦诺和诺德公司。目前，他是瑞士菲斯普龙沙集团的一名有机化学家。
目录
芳烃的亲电烷基化反应
1.1概述
1.1.1过渡族金属络合物催化的反应3
1.1.2典型的副反应3
1.2芳烃的问题
1.2.1缺电子芳烃6
1.2.2苯酚类11
1.2.3苯胺14
1.2.4唑类17
1.3亲电试剂的问题
1.3.1甲基化18
1.3.2烯烃18
1.3.3烯丙基亲电试剂19
1.3.4环氧21
1.3.5α卤代酮及相关的亲电体22
1.3.6硝基烷烃25
1.3.7酮类26
1.3.8醇28
参考文献30
2芳烃的亲电烯基化反应40
2.1概述40
……
内容摘要
为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败，化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。 本书是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇，由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪族化合物的取代反应，这本新书则聚焦在很重要的芳香取代反应上，其中包括亲核和亲电取代反应，如胺化反应、卤代反应、傅-酰基化反应及过渡金属催化的芳基化反应等。每一章节不仅介绍每一种反应的适用范围，也揭示出该反应中什么不能被实现。即对于特定起始原料或亲核及亲电试剂的反应能够预见其产生何种副反应。 这本具有鲜明特色的书是有机化学专业研究生以及学术界和工业界的合成化学家们所推荐的参考书。
精彩内容
化学家的工作主要是解决问题 。 化学的最有趣之处不在于什么反应能发生 ， 而在于什么反应不能发生以及为什么不能发生 。 困难的或 “ 不可能 ” 的反应 、 反应选择性差 、 收率低下 、 使用的催化剂昂贵或者产生过多废弃物等问题不会让化学家畏缩不前 ， 反而正是它们为有关化学研究提供了重要的机遇 。 十年前 ， 我撰写了 《 有机合成中的副反应 》 一书 ， 意在突出有机合成中一些最常见反应中的竞争反应及其局限性 。 尽管书名让一些读者感到困惑 （ 有或无副反应一说 ）， 但同时我也收到很多正面的反馈意见 。 为此 ， 我决定写一部续篇 。 上一本书的重点是烷基化反应 ， 即ｓｐ３ 碳的取代反应 。 而本书的主题是芳香体系的取代反应 ， 它在有机合成中具有同等的重要性 。 本书将展示这一常用合成转化中存在的主要问题与局限性 ， 并希望有助于化学家们鉴定副产物以及设计更好的合成路线 。 正如之前的标题一样 ， 本书主要目的在于鼓励大胆实验 、 激发灵感 、 接受挑战与激励的行动 。 时间如此珍贵 ， 我将尽量使书中文字简短 （ 化学家从化学反应式中获取信息的速度比文字更快 ）， 并将所引文献以简短的代码列入反应式中 ， 便于查阅 。代码的格式是 ： 年代 期刊名称 首页页码 ， 例如 ０８ｊｏｃ４９５６ 代表 Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ． ， ２００８ ： ４９５６ 。 所采用的期刊缩写可在 “ 期刊名称缩写表 ” 中找到 ， 所有的可在 ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ．ｅｓｐａｃｅｎｅｔ．ｃｏｍ 网站下载 。 我衷心感谢保罗 ？ 汉塞尔曼 （ ＰａｕｌＨａｎｓｅｌｍａｎｎ ） 和马塞尔 ？ 苏哈托诺（ ＭａｒｃｅｌＳｕｈａｒｔｏｎｏ ） 对本书的校对和许多有益的讨论 ， 同时感谢威立 （ ＷＩＬＥＹＶＣＨ ） 出版公司的编辑们 ， 特别是安妮 ？ 布仁弗瑞 （ ＡｎｎｅＢｒｅｎｎｆｕｈｒｅｒ ） 对本书的帮助和支持 。 维斯普 （ Ｖｉｓｐ ）， 瑞士 佛罗伦西奥 ？ 萨拉戈萨 ？ 多沃德 （ ＦｌｏｒｅｎｃｉｏＺａｒａｇｏｚａＤｒｗａｌｄ ） ２０１４ 年 ５ 月
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